25
hakozolar) tatbiq etish yordamida erishiladi. So‘rilish jarayoni dori moddalarining fizik-
kimyoviy xususiyatlariga bog‘liq. Biologik membranalar uch qatlamli tuzilishga (oqsil – lipid –
oqsil) egaligini inobatga olgan holda, dori moddalarining ikki marotaba eruvchanlikka ega
bo‘lish kerak, ya’ni bu jarayon ham suvli, ham lipid fazasida amalga oshishi zarur. Farmatsiyada
bu xossali bog‘lanish xususiyati
lipofil
deb yuritiladi. Lipofil ionga qarshi ionlarni ishlatish yo‘li
orqali ionogen gidrofil dori vositalirining so‘rilishini oshirish mumkin (J.Ivan, E.Minker,
W.Suss, E.Fernander Sanchez va boshqalar), dori moddalarning tansdermal yetkazishning
tezlatishda promotorlar deb nomlanuvchilar yordamga yyetib kelishadi (H.Loth, 1990).
Trandermal kompozitsiyalar tarkibiga yuborishda dori sifatida foydalaniladigan diklofenak,
atropin sulfat, skopolamin gidrobromid va hakozolarni keltirish mumkin.
So‘rilishda
preparatning
pH
va
dissotsiatsiya
darajasi
kabi
fizik-kimyoviy
xarakteristikalarini ta’sirini inobatga olish kerak. Zamonaviy tahminlarga ko‘ra dori
moddalarining optimal fizik-kimyoviy ko‘rsatkichlari mavjud:
-
proton donor-guruhlaring miqdori 5 dan yuqori;
-
proton akseptor-guruhlarning miqdori 10 dan yuqori;
-
log P
1
> 50 dan;
-
molekulyar massasi 500 dan yuqori.
Bunday qonuniyat lopofillika, molekulyar massaga va molekulalarning vodorod bog‘
hosil qilish qobilyatiga asoslanadi. Bu holat transport oqsillari tufayli hujayralarda
harakatlanayotgan birikmalarga to‘g‘ri kelmaydi.
Molekulyar massadan tashqari, gematoensefalik to‘siqdan moddaning o‘tish qobiliyati
ko‘rsatkichlaridan biri bo‘lgan molekulalarning ustki qavatining qutbliligi hisoblanadi. Buning
uchun eng yaxshi sharoit quyidagicha: molkulyar massasi 450 dan past, qutbliligi 9 nm dan past.
Qon oqimiga tushgan modda, qon plazmasi fermentlari va oqsillari bilan o‘zaro ta’sirga
o‘tadi va dori preparatlarining metabolizmini kataliziyalovchi fermentlari bilan o‘zaro
harakatlanadi, ma’lum bir yo‘l bosadi va natijada qisman yoki to‘liq faolligini yo‘qotadi. Eng
ko‘p terapevtik ta’sirni in’eksiya uchun dori shakllari ko‘rsatadi, ya’ni qon-tomir va mushaklar
orqali yuboriladigan dori shakllari. So‘nggi yillarda maksimal terapevtik faollikni liposomal dori
shakllari beryapti, ular organizmda patologik jarayonning jamlangan yeriga (maqsadli) dori
prepa-ratini yetkazadi va shu yerda dori moddalarini dori preparatidan ajralishiga sharoit
yaratiladi. Teri va shilliq qavatlar orqali yuboriladigan dorilarni muayyantirish uchun istiqbolli
va qiziq dori turi
niosomalar
to‘g‘risida ma’lumotlar paydo bo‘ldi (noionogen YUFM asosidagi
vezikulalar, xususan polioksietilenalkil efirlari).
Dorilarning biokimyoviy aylanish yo‘llarini bashorati uchun lipofilligidan tashqari yana,
mos keluvchi molekulalarning kattaligi va ustki qavati, hamda hujum qilishi mumkin ferment va
optik
xususiyatli,
guruhlarning
borligi
inobatga
olinishi
zarur.
Hozirgi
kunda
farmakokinetikaning yangi yo‘nalishi - “
Do'stlaringiz bilan baham: