Synthetic Organic Transformations of Transition Metal Nanoparticles as Propitious Catalysts: a thumbnail†

127

  (ACoPc

-I

)  was  reacted  with 

Fe

3

O

4

@SiO

2

  core-shell  and  (3-chloropropyl)triethoxysilane 

[CPTMS]  under  reflux  conditions  to  afford  ACoPc-MNps 

128

 (Scheme 61). It  was  well characterized by FT-IR, XRD, 

XRF, SEM, TEM, AFM, TGA, BET and elemental analysis. 

Scheme 61. Synthesis of ACoPc-MNPs from nitro-substituted 

phthalic anhydride 

 

TGA analysis showed two steps of weight loss at 200 

o

C and 

555 

o

C  indicating  thermal  decomposition  of  organic  groups 

which  corresponds  to  1.25  mmol  per  gram  of  catalyst.  EDX 

spectrum  indicated  the  presence  of  Co,  Si,  O,  N  and  Fe 

signals  with  no  other  impurities.  XRF  analysis  indicated  the 

Co loading of 2.29 wt% in the catalyst and the surface area as 

determined by BET analysis was calculated to be 12.49 m

2

 g

-

1

.  SEM  and  TEM  indicated  50  nm  size  of  the  catalyst. 

Saturated  magnetization  value  of  the  ACoPc-MNPs  was 

found to be 8.7 emug

-1

 which appeared to be smaller than that 

of MNPs@SiO

2

 with 25 emug

-1

, thus establishing the coating 

of  the  magnetic  nanoparticles  with  the  non-magnetic  Co 

phthalocyananine  tab.    The  efficiency  of  the  catalyst  was 

tested  in  the  one-pot  synthesis  of  tetrahydrobenzo[b]pyran 

derivatives  using  aromatic  aldehydes