O`zbekiston respublikasi sog`liqni saqlash vazirligi toshkent farmatsevtika instituti

2.2 
Vakolatli shaxs 
Distribyutor raxbariyati tomonidan vakolatli shaxs tayinlanishi zarur. Vakolatli shaxs 

---

 
O’zbekiston  Respublikasining  qonun  hujjatlarida  belgilangan  malakaviy  talablarga 
javob  berishi  va  tegishli  malaka  (farmatsevtika  ta’limi  bo’yichabo’lishimaqsadga 
muvofiq),  tajriba  va  bilimga  ega  bo’lishi  kerak.  Ba’zi  xollarda  vakolatli  shaxs 
farmatsevtika ta’limiga oid bo’lmagan bilimga ega bo’lishi mumkin  - shu jumladan 
radiofarmatsevtik  preparatlar  distribyutsiyasida  -  radiobiologiya,  yadro  fizikasi  yoki 
radiofizika  soxasidagi  ta’lim,  tibbiy  gazlar  distribyutsiyasida  -  fizikaviy-texnik 
soxasidagi  ta’lim.  Distribyutorning  sifat  bo’yichaqo’llanmasida  dori  vositalari  va 
tibbiy  buyumlar  tovarlari  nomenklaturasidan  kelib  chiqqan  holda    ta’lim  soxasi 
belgilanishi kerak 
Vakolatli shaxsning majburiyatlariga quyidagilar kiradi: 
a)  sifat  menejmenti  tizimining  joriy  etilishini  va  uni  qo’llab-quvvatlanishini 
ta’minlash; 
b)  belgilangan  faoliyatni  boshqarishhamda  qaydlarning  aniqligini  va  sifatini 
ta’minlashga o’z etiborini karatish; 
v)  distribyutorlik  jarayonida  ishtirok  etuvchi  barcha  xodimlar  uchun  dastlabki  va 
keyingi o’qitish dasturlarini joriy etilishini va qullab-quvvatlanishini ta’minlash; 
g)  dori  vositalari  va  tibbiy  buyumlarni  muomaladan  chiqarishni  o’zvaqtida  tashkil 
etish va muvofiqlashtirish; 
d) xaridorlarning (oluvchilarning) shikoyatlari bilan samarali ishlashni ta’minlash; 
e) ta’minotchilarni va oluvchilarni tasdiqlash; 
j)  yaxshi  distribyutorlik  amaliyotiga  rioya  etish  zarur  bo’lgan  faoliyatlarni 
autsorsingini (tashqi manbaalarga yuklash)ni tasdiqlash; 
z)  o’z-o’zini  tekshirishlarning  tayyorlangan  dasturga  muvofiq  va  belgilangan 
muddatga  amalga  oshirilishini  ta’minlash,  shuningdek  aniqlangan  kamchiliklarni 
bartaraf etish bo’yicha zarur chora-tadbirlarni qabulqilish; 
i)  boshqa  xodimlarga  yuklatilgan  vazifalarning  bajarilishi  bo’yicha  zarur  qaydlarni 
saqlash; 
k)  qaytarilgan,  chaqirib  olingan,  olinishi  rad  etilgan,  noxush  ta’sir  etuvchi  deb 
topilgan, qalbakilashtirilgan dori vositalari va tibbiy buyumlarga oid karor qabulqilish; 
l)  qaytarilgan  dori  vositalari  va  tibbiy  buyumlarni  sotish  uchun  yaroqli  toifaga 
o’tkazilishini tasdiqlash; 
m)  O’zbekistan  Respublikasining  qonun  hujjatlarida  ayrim  mahsulotlar  uchun 
belgilangan qo’shimcha talablarni bajarilishini ta’minlash.