O`zbekiston respublikasi sog`liqni saqlash vazirligi toshkent farmatsevtika instituti

 
 
 
 
 
Tarqatmamateriallar.  
1. Me'yoriy  texnik  hujjatlarning  nusxalari.  
2. Dori  vositalari  sifat  standartlari  asosiy  qoidalari  (rasmiy  qujjat – 42 – 01 - 2002).  
3. Mavzu  bo`yicha  uslubiy  qo`llanma. 
4. Yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti qoidalari (GMP). Tarmoq standarti Tst 2766:2018 
258 bet 
 
Nazorat  savollari: 
1.  Xalqaro standartlarga ta’rif bering? 
2.  GXP xalqaro standartlarining o’zaro bog’liqligi? 
3.  Yaxshi laboratoriya amaliyoti prinsiplari haqida ma’lumot bering? 
4.  Yaxshi klinik amaliyotining maqsadi haqida ma’lumot bering? 
5. Yaxshi farmatsiya amaliyoti prinsiplari haqida ma’lumot bering? 
6. Dori-darmonlarni taqsimlashda yaxshi amaliyotning maqsadi (GDP) haqida 
tushuncha bering? 
7. Yaxshi farmatsevtika amaliyoti kontseptsiyasi haqida ma’lumot bering? 
8. Sifatni ta’minlash konsepsiyasi mazmuni? 
9. Sifatnita’minlash konsepsiyasining omillarini keltirib o’ting? 
10. Farmatsevtika sohasidagi sifat tizimi ? 
11. Dori vosiatalarini ishlab chiqarishning GMP va GLP talablari? 
12. Sifat nazorati bu? 
13. Sifatni ta’minlashdagi bosqichlar? 
14. Sifatni ta’minlovchi tizim? 
15. Sifat menedjmenti bu? 
16.  Sifatini boshqarish tizimining asosiy elementlariga nimalar kiradi? 

---

 
17. Sifatni ta’minlovchi elementlar? 
18. Ishlab chiqarishga mas’ul shaxsning vakolati va majburiyatlari nimalardan 
tashkil topgan? 
19. Sifatni nazorat qilish bo‘limi (SNQB-OKK - otdel kontrolya kachestva) 
vazifalari?