Органик кимё фанидан Ўқув-услубий мажмуа

i
i
r
r
i
i
s
s
h
h 
C
C
H
H
O
O
 
 
O
O
C
C
H
H
3
3
 
 
O
O
H
H
 
 
v
v
a
a
n
n
i
i
l
l
i
i
n
n 

---

288 
Atseton shuningdek 
Veytsman
bo’yicha kraxmalni bijg’itish bilan (qaralsin spirtlar) va 
kumol usulida
(qaralsin fenollar) hosil qilinishi mumkin.
 
Sintez usullari.
Quyida aldegid va ketonlar sintez qilishning ayrim laboratoriya usullari 
bilan tanishib chiqamiz. Ularning ko’pchiligi bizga ma’lum. Ayrim usullar oksidlash yoki 
qaytarish reaktsiyalariga asoslangan bo’lib, spirtlar, uglevodorodlar yoki xlorangidridlardan al-
degid va ketonlaprga o’tish yo’llaridir
34
. 
 
Aldegidlarni sintez qilish usullari 
 
34
T.W. Graham Solomons, Craig B. Fryhle, Scott A. Snyder. Organic chemistry. University of South Florida, 
Pacific Lutheran University, Columbia University. 2014. – S.725 
2
2
.
.
 
 
M
M
e
e
t
t
i
i
l
l
b
b
e
e
n
n
z
z
o
o
l
l
l
l
a
a
r
r
n
n
i
i 
o
o
k
k
s
s
i
i
d
d
l
l
a
a
s
s
h
h
 
 
A
A
r
r
C
C
H
H
3
3
 
 
C
C
l
l
2
2
,
,
 
 
q
q
i
i
z
z
d
d
i
i
r
r
i
i
s
s
h
h
 
 
C
C
r
r
2
2
O
O
7
7
,
,
 
 
s
s
i
i
r
r
k
k
a
a
 
 
 
 
a
a
n
n
g
g
i
i
d
d
r
r
i
i
d
d
i
i
 
 
 
 
A
A
r
r 
–
– 
C
C 
O
O 
H
H
m
m
i
i
s
s
o
o
l
l
l
l
a
a
r
r
:
:
 
 
A
A
r
r
C
C
H
H
C
C
l
l
2
2
 
A
A
r
r
C
C
H
H
(
(
O
O
O
O
C
C
C
C
H
H
3
3
)
)
2
2
 
H
H
2
2
O
O 
H
H
2
2
O
O 
–
–
 
 
C
C
H
H
3
3
 
 
C
C
l
l
2
2
 
 
q
q
i
i
z
z
d
d
i
i
r
r
i
i
s
s
h
h
 
 
v
v
a
a
 
 
y
y
o
o
r
r
u
u
g
g
’
’
l
l
i
i
k
k 
–
– 
C
C
H
H
C
C
l
l
2
2
H
H
2
2
O
O 
C
C
a
a
C
C
O
O
3
3
–
–
 
 
C
C
H
H
O
O
n
n
-
-
b
b
r
r
o
o
m
m
t
t
o
o
l
l
u
u
o
o
l
l
 
 
n
n
-
-
b
b
r
r
o
o
m
m
b
b
e
e
n
n
z
z
a
a
l
l
x
x
l
l
o
o
r
r
i
i
d
d 
n
n
-
-
b
b
r
r
o
o
m
m
b
b
e
e
n
n
z
z
a
a
l
l
d
d
e
e
g
g
i
i
d
d 
B
B
r
r
 
 
–
–
 
 
B
B
r
r 
–
– 
B
B
r
r
 
 
–
–
 
 
–
–
 
 
C
C
H
H
3
3
 
 
–
– 
C
C
H
H
(
(
O
O
C
C
O
O
C
C
H
H
3
3
)
)
2
2
H
H
2
2
O
O
 
 
H
H
2
2
S
S
O
O
4
4
 
 
–
– 
C
C
H
H
O
O
n
n
-
-
n
n
i
i
t
t
r
r
o
o
t
t
o
o
l
l
u
u
o
o
l
l
 
 
n
n
-
-
n
n
i
i
t
t
r
r
o
o
b
b
e
e
n
n
z
z
a
a
l
l
d
d
e
e
g
g
i
i
d
d 
O
O
2
2
N
N
 
 
–
–
 
 
C
C
r
r
2
2
O
O
7
7
,
,
 
 
 
 
(
(
C
C
H
H
3
3
C
C
O
O
)
)
2
2
O
O
 
 
O
O
2
2
N
N 
–
– 
O
O
2
2
N
N
 
 
–
–
 
 
1
1
.
.
 
 
B
B
i
i
r
r
l
l
a
a
m
m
c
c
h
h
 
 
s
s
p
p
i
i
r
r
t
t
l
l
a
a
r
r
n
n
i
i