Органик бирикмаларнинг тузилиши ва реакцион қобилияти 1-қ

Х-: СH₃- < X- < J- < CH₃S- < -N(CH₃)₂ < -Br < -Cl < -CH₃O- <-NO₂ < -F
, млн^-1: 0.75 -1.35 -1.30 -2.03 -2.52 -2.32 -2.71 -3.10 -3.61 -4.0

4. Таъсир қилувчи гуруҳлар R қ CH₃-, C₂H₅-, (CH₃)₂CH-, (CH₃)₃C- бўлганда R-OH таркибли спиртларни сувли эритмада ва буғ ҳолда кислоталигининг ортиб бориши қаторига жойлаштиринг.

Ечиш: Алкил гуруҳларининг мусбат индукцион таъсири -CH₃ < -C₂H₅ < -CH(CH₃)₂ < -C(CH₃)₃ қаторда ортиб борганлиги учун R-OH таркибли спиртларнинг сувли эритмадаги диссоциация константаси (кислоталиги) шу қаторда тескари қаторда ортиб боради.
(CH₃)₃C-OH < (CH₃)₂CH-OH < CH₃-CH₂-OH < CH₃-OH
Сув протон эритувчи бўлганлиги учун диссоциация натижасида ҳосил бўладиган R-O^- анионларини стабиллайди ва бу стабиллашиш CH₃O^- анионида фазовий жиҳатдан тез ва осон содир бўлади. Шунинг учун метанол CH₃OH бу қаторда энг кучли кислотадир. Буғ ҳолда спиртларнинг кислоталилик қатори тескарисига алмашинади:
CH₃OH < -C₂H₅OH < (CH₃)₂CH-OH < (CH₃)₃C-OH
Чунки буғ ҳолатида RO^- анион С-С ва С-Н боғларининг қутбланиши билан қарорлигини оширади. Бундай боғлар учламчи бутил спиртида энг кўп:

Шунинг учун буғ ҳолатида берилган спиртларнинг ичида энг кучли кислотали спирт учламчи бутил спиртидир.
5. Таъсир қилувчи гуруҳлари Xқ -OH, -NO₂, -F, -Cl, -Br, -I бўлган CH₃-X таркибли бирикмаларнинг буғ ҳолатида диполь моментлари мос равишда 3,94Д, 8,48Д, 1,81Д0, 1,83Д, 1,79Д, 1,64Д бўлса бу гуруҳларнинг индукцион таъсир тўғрисида хулоса чиқаринг.
Ечиш: Х-гуруҳининг CH₃-X бирикмасидаги қутблантирувчи таъсири қанчалик кучли бўлса бу бирикманинг диполь моменти шунчалик катта бўлади. қутблантирувчи таъсир ўзига электронларни тортиш билан содир бўлгани учун (яъни манфий индукцион таъсир -J рўй берганлиги учун) Х гуруҳларининг -J таъсири қуйидаги қаторда ортиб боради (CH₃-X даги Х-гуруҳ берилган):
-I < -Br < -F < -Cl < -NO₂ < -OH
CH₃-F дипол моментининг CH₃-Cl дипол моментидан кичиклиги фтор радиусининг кичиклиги билан тушунтирилади.