O’quv materiallar

NAZORAT UCHUN SAVOLLAR
1.. Hujayra muhandisligi texnikasi xaqida gapirib bering.
2. Hujayra muhandisligi haqida ma’lumot bering.
3. Protoplastlarni olish texnologiyasini, usuli va unda qo‘llanadigan reagentlar xaqida so‘zlab bering.
4. Gen-hujayra muhandisligi.
5. Gen-muhandisligi.
6. Gen-muhandisligi haqida umumiy tushuncha bering.
7. Gen-muhandisligi tajribalarining texnikasi nimalardan iborat?
8. Gen-muhandisligida qo‘llanadigan shtammlar bilan ishlashda texnika havfsizligi xaqida so‘zlab bering.
10 – MA’RUZA
LABORATORIYA TAHLILLARINI TASHKIL ETISH QOIDALARI (GLP), KLINIK TADQIQOTLARNI TASHKIL QILISH QOIDALARI (GCP), DORI VOSITALARI SIFATINI NAZORAT QILISH VA ISHLAB CHIQARISHNI TASHKIL QILISH QOIDALARI (GMP) .
Ma’ruza rejasi

1. 
   GLP, GCP, GMP tushunchalari.
   

2. Farmatsevtik sanoatga GLP , GCP, GMP Halqaro qoidalarini kiritilish sabablari.
3. GMP ning milliy va regional qoidalari.
4. GMP qoidalarining mazmuni..
4.1. Terminologiya.
4.2. Sifatni ta’minlash
4.3.Personal
4.4. Bino va xonalar
4.5. Qurilmalar
4.6. Ishlab chiqarish
4.7. Sifat nazorati bo‘limi
4.8.Validatsiya
5.GLP laboratoriya tadqiqotlarini tashkillashtirish qoidalari.
6. GCP klinik sinovlarining tashkillashtirish qoidalari.


Tayanch iboralar: Biotexnologiya, GLP, GCP, GMP tushunchalari.
GMP, GLP, GCP tushunchalarining ma’nosiGxP − iborasi farmatsevtik industriyasiga tegishli bo‘lgan boshqaruvchi amallar guruxini tashkil etadi "Good ... Practice" .
GLP – (GoodLaboratoryPractice) – yaxshi laborator amaliyoti – laboratoriya yo‘nalishlari qoidalarini tashkil etish;
GCP – (Good SlinicalPractice) – yaxshi klinik amaliyot – klinik sinovlarni tashkil etish qoidalari.
GMP – (GoodManufacturingPractice)– yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti – dori vositalarini ishlab chiqarish va sifatini nazorat etish qoidalari bo‘lib, ishlab chiqarish va nazoratga qo‘yiladigan yagona tizim hisoblanadi;