Олти аъзоли бир гетероатомли гетероҳалкали бирикмалар

Гидроксипиридинлар. 
Пиридин 
халқасида 
гидроксил 
гуруҳнинг 
жойлашишига кўра, гидроксипиридинлар уч хил бўлади. 
α- ва γ-гидроксипиридинларга таутомерия ҳодисаси хос бўлиб, ҳар бири икки 
таутомер шаклда мавжуд бўлади. 
β-гидроксипиридинга таутомерия хос эмас. 
Гидроксипиридинлар ҳам бифункционал бирикмалар бўлиб, гетероатом 
бўйича пиридиннинг ва гидроксигуруҳ ҳисобига фенолларнинг ҳоссаларини 
намоён қилади. 
Гидроксипиридинларнинг кўпгина ҳосилалари 
тиббиётда дори воситалари сифатида қўлланилади. 
Шулардан 
бири 
пиридоксин
[3-гидрокси-4,5-
ди(гидроксиметил)-2-метилпиридин] 
(витамин 
В
6
). 
Пиридоксин анемия, гиповитаминоз – В
6
, асаб системаси 
касалликларини даволашда ишлатилади. Инсон ва 
изоникотин 
кислота
изоникотин 
кислотанинг 
хлорангидриди
изоникотин 
кислотанинг этил 
эфири
изоникотин 
кислотанинг гидразиди 
(изониазид)
изониазид
ванилин
изоникотин кислотанинг
4-гидрокси-3-метокси-
бензилиденгидразид (фтивазид)
2-пиридинол
3-пиридинол
4-пиридинол
гидрокси
шакли 
оксо
шакли 
гидрокси
шакли 
оксо
шакли 

---

11 
ҳайвон организмида оқсил алмашинувининг нормал кечишида пиридоксиннинг 
роли катта. Организмда пиридоксин осон оксидланиб, пиридоксалга айланади. 
Пиридоксал аминлар билан реакцияга киришиб, пиридоксамин ҳосил қилади. Бу 
учалла бирикма витамин В
6
нинг турли формалари бўлиб, бир хил витаминли 
таъсир этади. Пиридоксал пиридоксальфосфат кўринишида бўлади. 
Пиперидин (гексагидропиридин).
Аммиак ҳидли, сув ва 
бошқа органик эритувчиларда яхши эрийдиган, рангсиз суюқлик. 
У 
ароматик хоссага эга эмас. Аммо иккиламчи аминларнинг 
хоссаларини намоён этади. Иккиламчи амин сифатида асос бўлиб, 
минерал кислоталар билан тузлар ҳосил қилади. Алкиллаш, 
ациллаш, нитрозирлаш реакцияларига киришади. Унинг асосли хоссаси 
пиридиннинг 
асослигидан 
юқори 
(пиперидин 
рК
ВН
+
=11,22; пиридин рК
ВН
+
=5,25). 
Пиперидин ҳалқаси кўпгина алкалоидлар (пиперин, 
конин) ва дори воситаларининг таркибига киради.