Олти аъзоли бир гетероатомли гетероҳалкали бирикмалар

π-етишмовчи
системаларга 
киради: 
Гетероатомнинг таъсирида ҳалқасидаги углерод 
атомларида электрон зичлги кам бўлган агетероҳалқали 
бирикмалар π-етишмовчи системалар дейилади. 
Барча олти аъзоли азот атоми тутган гетероароматик бирикмалар 
π-
етишмовчи
системалар. 
 
Кимёвий хоссалари 
 
Пиридин учун хос бўлган барча реакцияларни уч турга бўлиш мумкин. 

Гетероатом иштирокида борадиган реакциялар. 

Пиридин ҳалқасидаги водород атомининг алмашиниш реакциялари. 

Қайтарилиш ва оксидланиш реакциялари. 
Гетероатом 
иштирокида 
борадиган 
реакциялар
. 
Пиридин 
молекуласидаги азот атомининг бўлинмаган электрон жуфти ароматик секстет 
ҳосил бўлишида иштирок этмайди. Шу сабабли, пиридин шу бўлинмаган 
электрон жуфт ҳисобига 
кучсиз асосли
хоссани намоён қилади. Унинг асослиги 
(рК
ВН
+
=5,25)
, 
анилиннинг асослигига (рК
ВН
+
=4,6) яқин. Пиридиннинг сувдаги 
эритмаси қизил лакмус қоғозни кўк рангга бўяйди, бунда аммоний гидроксидга 
ўхшаб пиридиний гидроксид ҳосил бўлади. 
Пиридин асос сифатида кучли минeрaл вa oргaник кислoтaлaр билaн 
таъсирлашиб
, яxши кристaллaнaдигaн пиридиний тузлaрини ҳoсил қилaди: 
Расм 12.2.
Пиридиннинг 
молекуласининг электрон 
тузилиши 

---

4 
Азотнинг электрон жуфти ҳисобига 
пиридин апротон кислоталар билан 
комлекслар ҳосил қилади
. Масалан, унинг олтингугурт (VI) оксиди билан ҳосил 
қилган комплекси пиридинсульфотриоксид ацидофоб бўлган гетероҳалқаларни 
сульфолашда сульфоловчи реагент ҳисобланади. 
Пиридин азот атоми ҳисобига алкиллаш ва ациллаш реакцияларига киришиб, 
N-алкил ҳамда N-ацил пиридиний тузларини ҳосил қилади. 
Бу реакцияларида пиридин нуклеофиллик хоссани намоён этади.