Общая фармакология. Фармакология в дословном переводе с греческого языка означает «наука о лекарствах»

С.Д. Возбудитель туберкулеза.
П.П. 1) Первичная и вторичная профилактика туберкулезной инфекции.
2) Комплексное, комбинированное лечение больных туберкулезом любой формы течения, степени тяжести и локализации
П.Э. Нейротоксичность (антивитамин В₆): периферические полиневриты, парестезии, возбуждение ЦНС до судорог, психозы; гепатотоксичность, кумуляция и интоксикация; тошнота, боль в эпигастрии; шум в ушах; иногда - метгемоглобинемия; задержка мочеиспускания; кожная сыпь; аллергии; васкулиты; суставная боль.
Этамбутол - выпускается в таблетках по 0,1; 0,2; 0,4; 0,8; в капсулах по 0,25.
Назначается перорально, после еды, 1 раз в сутки. Биодоступность при таком пути введения составляет 75 - 80%. В крови на 6 - 30% связывается с белками плазмы крови. В организме больного относительно равномерно распределяется, почти вся назначенная доза препарата экскретируется с мочой, причем на ¾ в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. T ½ препарата составляет около 3 часов.
Этамбутол блокирует арабинозилтрансферазы, участвующие в синтезе клеточной стенки микобактерий, действуя при этом бактериостатически.
Устойчивость к препарату развивается медленно, обусловлена аминокислотными заменами в продукте гена emb A.
С.Д. Возбудитель туберкулеза.
П.П. Комплексное, комбинированное лечение больных туберкулезом любой формы течения, степени тяжести и локализации
П.Э. Неврит зрительног нерва, понижение остроты зрения, цветоошущения; аллергии; боль в животе, суставах, голове; спутанность сознания, галлюцинации, парестезии; возможно угнетение кроветворения; возможно обострение течения подагры (препарат понижает экскрецию солей мочевой кислоты, причем это усиливается при сочетании с изониазидом и пиридоксином).
Пиразинамид (кавизид) - выпускается в таблетках по 0,25 и 0,5.
Назначается перорально, после еды, до 4-х раз в сутки. Препарат хорошо всасывается в ЖКТ. В крови на 6 - 30% связывается с белками плазмы крови. Хорошо проникает в ткани и биологические жидкости организма больного, включая легкие, печень, СМЖ. Метаболизируется пиразинамид путем гидролиза, после чего экскретируется почками в основном путем клубочковой фильтрации. T ½ препарата составляет 9 - 10 часов.
Действует бактерицидно на возбудителя, находящегося в кислой среде фагосом, вне их активности не проявляет. Мишенью для препарата служит синтаза жирных кислот микобактерии, участвующая в синтезе миколовых кислот. При монотерапии резистентность к препарату развивается быстро.