Общая фармакология. Фармакология в дословном переводе с греческого языка означает «наука о лекарствах»

Метилтестостерон действует и применяется подобно тестостерону, отличия: 1) синтетический препарат; 2) не разрушается в ЖКТ, используется сублингвально; 3) менее активное средство; 4) более токсичное средство: + гепатоксичность, понижение уровня ЛПВП и риск развития и потенцирование имеющегося атеросклероза.
Ципротерона ацетат (андрокур) - выпускается в таблетках по 0,05; в ампулах по 3 мл., содержащих 10% масляный раствор.
Назначается перорально до 2 раз в день, в/м 1 раз в 10 - 14 дней по индивидуальным схемам как для каждого больного, так и в зависимости от патологии. Биодоступность при пероральном применении высокая - почти 100%. В крови выраженно, на 96%, связывается с белками плазмы. Накапливается в жировой ткани, может проникать в материнское молоко. Метаболизируется лекарство в печени с превращением в неактивные метаболиты. Экскреция происходит в основном с желчью, до 70%, оставшиеся 30% экскретируются с мочой. T ½ составляет от 4 часов до 2 суток у таблетированной формы, и до 4 суток - у инъекционной.
В организме пациентов препарат вызывает блок андрогеновых рецепторов, что и вызывает развитие следующих эффектов.
О.Э. Антиандрогенный.
П.П. 1) Комплексная терапия при гормонзависимых опухолях у мужчин.
2) Комплексная терапия при гиперсексуальности у мужчин.
3) Комплексная терапия гирсутизма у женщин.
П.Э. Феминизация у мужчин; маскулинизация у женщин; отеки, повышение АД; гепатоксичность; тошнота, боль в животе, изменение массы тела; беспокойство или депрессия; аллергии.
Финастерид - выпускается в в таблетках по 0,005.
Назначается перорально 1 раз в день, по индивидуальным схемам как для каждого больного, так и в зависимости от патологии. Биодоступность при пероральном применении составляет 80%. В крови выраженно, на 90%, связывается с белками плазмы. Метаболизируется лекарство в печени. Экскреция происходит с желчью, до 57%, 39% экскретируются с мочой. T ½ составляет 6 - 8 часов.
В организме препарат ингибирует 5α - редуктазу, особенно типа II, нарушая тем самым восстановление тестостерона в дигидротестостерон, прежде всего в мужских наружных половых органах и предстательной железе. Нарушение биосинтеза андрогенов и вызывает развитие следующих эффектов.