O. M. Yoriyev Buxoro davlat universiteti umumiy kimyo

2 (С
6
н 5)3с
0 2 (havo)
-> (С6Н5)3С - 0 - 0 - С ( С бН5)3
2 Na
■> 2 (C6H5)3 C —Na
-► 2 (C6H5)3 C - J
Trifenilxlormetan suyuq S
0 2
 va AICI
3
ishtirokida yoki trife-
nilkarbinolni kons. H
2
S
0 4
 da ionlanishidan qizil-sarg‘ish rangli
trifenilmetilkation hosil bladi:
(C6H5)3 C - C l+ A1C13 
(C6H5)3 С+ А1С14
(C6H5)3 c - OH + H2S 0 4 
< = *
 (C6H5)3 c h s o 7 + h 2o
Katta tutashish tizimiga egaligi va musbat zaryadining de-
lokallashgani trifenilmetilkationni barqaror qiladi:
www.ziyouz.com kutubxonasi

---

5 + 
С
5 + 
5 + 
5 +
Trifenilmetan suyuq ammiak eritmasida natriy amidi bilan
reaksiyaga kirishib, qizil rangli trifenilmetanid-ionni hosil qila-
di.
Trifenilmetanid-ionda markaziy uglerod atomi sp
2
 - gibrid-
langan holatida bo‘lib, elektron jufti delokallashgan:
(C6H5)3 CH +NaNH2 < = ► (C6H5)3 СГ Na+ + NH:
www.ziyouz.com kutubxonasi

---

T r i f e n i l m e t a n
b  y o q l a r i.
Trifenilmetanning benzol
halqalarida, -NH2, -N(CH
3
)
2
r-N(C
2
H
5)2
 yoki - OH guruhlari bor
hosilalari rangsiz moddalar blib, byoqlarning leykobirikma-
lari yoki leykoasoslari (yunoncha leukos -oq) deyiladi. Ular-
ning oksidlanishidan rangsiz karbinollar (karbinol asoslar)
hosil bladi. Karbinol asoslarning kislotalar bilan hosil qilgan
rangli tuzlari esa byoqlardir.