O. M. Yoriyev Buxoro davlat universiteti umumiy kimyo

H 
H 
CHj 
н
н 
сн 3
(1 R ,2 S )-
I
( 1S, 2R)-
II
(1 R .2 R )
III
( 1S , 2S )-
IV
I va II sis-, III va IV esa trans-2- metilsiklopropankarbon 
kislotalardir. I va II, shuningdek, III va IV bir-biriga enantiomer,
I bilan III va IV, shuningdek, II bilan III va IV bir-biriga diastero- 
merlardir.
Ikkita bir xil yoki turli xil rinbosarlari bor 1,3-dialmashingan 
siklobutanlar, 1,4-dialmashingan siklogeksanlar, 1,5 - dial- 
mashingan sikllooktanlar singari alitsiklik birikmalar moleku- 
lasida asimmetrik uglerod atomi yqligi bois, ularning sis- 
izomerlari ham, trans - izomerlari ham enantiomerlar holida 
mavjud bla olmaydi. Unday sis- va trans - izomerlar bir- biri- 
ga diastereomerlar hisoblanadi
sis - 
trans - 
sis - 
trans -
3-metilsiklobutankarbon kislota 
siklogeksandiol -1,4
Sis- va trans - dekalinlar (bitsiklo-[4,4,0] dekanlar) ham 
molekulasida asimmetrik uglerod atomi yq diastereomerlar- 
ga misol bla oladi:
www.ziyouz.com kutubxonasi

---

Ba‘zi neftlar tarkibida ko‘p miqdorda (Boku neftida 80% ga- 
cha) sikloalkanlar (siklopentan, siklogeksan va ularning go- 
mologlari), oz miqdorda bu uglevodorodlarning karbon kislota- 
lari (naften kislotalar) uchraydi. Shu bois sanoat uchun zarur 
siklogeksan va metilsiklogeksan neftdan fraksiyalab haydash 
usuli bilan olinadi. Sikloalkanlarning sintetik olinish usullari 
umumiy va maxsus usullarga boiinadi.
1. 
Digalogenalkanlarni natriy (Freynd, 1882-yil) yoki rux (G. 
G. Gustavson, 1887-yil) bilan degalogenlash:
CH 2- X
2 Na yoki Zn
Siklopropan texnikada 1,3-dixlorpropanni degalogenlash 
bilan olinadi:
Umumiy usullar
СН2—X 
-2 NaX yoki 
-ZnX2 
n=3 dan 6 gacha
www.ziyouz.com kutubxonasi

---

2. Siklobutan va siklopentanni olish uchun 1,4 - va
1,5- 
dibromalkanga 
litiy 
amalgamasi 
ta‘sir ettiriladi 
(Konner,Uilson,1967-y):