Nukleofil almashinish;SN1 va sn2

Keto-enol Kimyoda aldegid yoki ketonning ikkita konstitutsiyaviy izomerik shakllari orasidagi kimyoviy muvozanat keto -enol tautomerizmi deb ataladi . Keto va enol shakllari H atomi va qo'sh bog'lanish holatida farqlanaditautomeriyasi izomeriyaning maxsus shaklidir. Izomerlanish - bu proton kelib chiqadigan muvozanat reaktsiyasia-Ketonning uglerod atomi keto guruhining kislorod atomiga o'tadi. C=O er-xotin bog'lanish uzilgan va o'rtasida C=C qo'sh bog'lanisha-uglerod atomi va keto guruhining uglerod atomi. Keton va enol konstitutsiyaviy izomerlardir. Keto-enol tautomerizmi konfiguratsiya izomeriyaning alohida holatidir . konfiguratsiyaviy izomerlar odatda osonlikcha bir-biriga aylantirilmaydi. Bundan farqli o'laroq, ketonlar tuzilishga va erituvchiga qarab, tegishli keton bilan muvozanatni o'rnatadilar.Keto-enol tautomeriyasi faqat ikkalasining biriga biriktirilganda kuzatilishi mumkina- Ketonning uglerod atomlari bilan kamida bitta vodorod atomi bog'langan. Shunday qilib, benzofenonda (difenilmetanon) keto-enol tautomerizm yo'q. Keto-enol tautomeriyasida proton bittadan ko'chiriladia-Kislorod atomiga uglerod atomi. Ayni paytda sobiq keto guruhining uglerod atomi va bu o'rtasida hosil bo'ladia-uglerod atomi C=C qo‘sh bog‘ hosil qiladi.

Atseton(propan-2-1)
Ushbu strukturaviy izomerlarda proton a-C atomi va kislorod o'rtasida harakat qiladi.karbonil guruhiketonlar. a-C atomi yonidagi C atomidirkarbonil guruhi. Karbonil guruhi tautomeriya natijasida spirt guruhiga aylanadi. Bundan tashqari, asl karbonil guruhining C atomi va qo'shni a-C atomi o'rtasida CC qo'sh bog'lanish hosil bo'ladi. Bu muvozanatda qo'sh bog'li enol hosil bo'ladi.Keto-enol tautomerizmining sababi CH deb ataladigan kislotalilikdir . Bu CH kislotaligi kimyoda ketonlar bilan bir qatorda aldegidlar bilan ham uchraydi. CH kislotaligining sababi karbonil guruhidagi kisloroddir, chunki u kattaroqdirelektromanfiylikega. Ushbu holat tufayli kislorod atomi elektron juftlik bog'ining elektronlarini kuchliroq tortadi va C atomikarbonil guruhibiroz ijobiy.
Agar proton endi a-C atomidan ajralgan bo'lsa, bu C atomida manfiy zaryad hosil bo'ladi. a-C atomining manfiy zaryadi karbonil guruhining qisman musbat zaryadlangan S atomining barqarorlashishiga olib keladi. Bundan tashqari, p elektronlari bilan hosil bo'lgan manfiy zaryadkarbonil guruhidelokalizatsiya qilinadi, bu esa qo'shimcha barqarorlikka olib keladi.