Нефтни қайта ишлашда гидрогенлаш жараёнлари 15. 1–§. Гидрогенлаш жараёнларини синфланиши

Углеводородларнинг ўзгариши. Гидротозалаш жараёни шароитида
алкан ва циклоалканлар реакцияга киришмайди. Алкен, алкадиен ва
қисман полициклик аренлар гидрогенлашга дучор бўлади. Гидротозалаш
катализаторлари иштирокида алкандиенлар алканларгача 300–350 0С
ҳароратда водороднинг босими 0,5–2 МПа бўлганда гидрогенланади.
Алкенларнинг қаттиқроқ шароитда яъни ҳарорат 350–400 0С, босим 2–3
МПа бўлганда гидрогенланади:
RC H CH2 RCH2СН3
Полициклик аренлар алкен гидрогенланадиган ҳароратда аммо
юқорироқ босим 3–7 МПа гача бўлганда гидрогенланади:
Агар боғланиш энергиялари солиштирилса, унда π–С–С боғлар
осонроқ парчаланади ва гидрогенланади, сўнгра С–S, кучсиз σ–С–С,
ундан кейин С–N ва С–О. Бу боғларнинг энергиялари тўғрисидаги ўртача
маълумотлар қуйида келтирилган:
15.2– жадвал
Гидрогенлаш жараёнида π ва σ боғларни парчаланиш кўрсатгичи

Боғланиш	Боғланиш энергияси, кДж/моль:
π–С–С(алкен)	167
σ–С–С(кучсиз)	294
С–S	272
C–N	335
C–O	377

Аммо катализатор иштирокида бирикмаларнинг тузилиши бир хил
бўлганда боғларнинг гидрогенлашга нисбатан барқарорлиги қуйидаги
қаторда ошади:
C–S < C–O < C–N < σ–C–C
Бу ҳодиса S,N,O атомларининг электродонорлик қобилияти ҳисобига
С–S, C–N ва С–О боғларнинг узилиши уларнинг катализаторларда
мустаҳкамроқ хемосорбцияси туфайли енгиллашиши билан белгиланган.