Mundarija kirish I bob epistaz

7-jadval: Genotip CcPp bo'lgan ikkita no'xat o'simliklari o'rtasidagi kesishish natijalari

		Ayol gametalari
		CP	Cp	cP	cp
Erkak gametalar	CP	CCPP	CCPp	CCPP	CCPp
	Cp	CCPp	CCpp	CCPp	Ccpp
	cP	CCPP	CCPp	ccPP	ccPp
	cp	CCPp	Ccpp	ccPp	ccpp

Primula gulbarg rangi
Keyinchalik tadqiqotchilar gul barglarining rangi ham hukmron epistatik kuchlar tomonidan nazorat qilinishi mumkinligini aniqladilar. Masalan, Primula o'simligida malvidin pigmenti ko'k rangli gullar hosil qiladi. Malvidinning sintezi K geni tomonidan boshqariladi, ammo bu pigmentning ishlab chiqarilishi butunlay boshqa joylashuvda joylashgan D geni tomonidan bostirilishi mumkin. Bunday holda, D alleli K alleliga dominant bo'ladi , shuning uchun KkDd genotipli o'simliklar D allelining mavjudligi sababli malvidin hosil qilmaydi .
Shunday qilib, KkDd genotipli ikkita o'simlik bir-biri bilan kesishsa, ko'k nasl va ko'k bo'lmagan nasl nisbati qanday? Bunday xochning natijalari 3-jadvalda batafsil keltirilgan.
8-jadval: KdDd genotipiga ega bo'lgan ikkita primula o'simliklari o'rtasidagi kesishish natijalari

		Ayol gametalari
		KD	Kd	kD	kd
Erkak gametalar	KD	KKDD	KKDd	KkDD	KkDd
	Kd	KKDd	KKdd	KkDd	Kkdd
	kD	KkDD	KkDd	kkDD	kkDd
	kd	KkDd	Kkdd	kkDd	kkdd

8-jadvalda barcha soyali qutilarda malvidin yo'qligini ko'rsatadigan genotiplar mavjud. Xususan, sariq qutilar kamida bitta D alleliga ega bo'lgan genotiplarni ifodalaydi va D allelining mavjudligi malvidin ishlab chiqarishni bostiradi. Shu bilan birga, ochiq turkuaz quti malvidin bostirilishi ( dd ) bo'lmagan, ammo malvidin ishlab chiqarilmaydigan ( kk ) genotipni ifodalaydi.). Boshqa tomondan, uchta soyasiz / oq quti malvidin ishlab chiqarishga imkon beradigan yagona genotip bo'lib, bu fenotipli o'simliklar ko'k gullarga ega ekanligini anglatadi. Shuning uchun fenotipik nisbat 13:3 ni tashkil qiladi. Epistazning bunday turi ba'zan dominant bostirish deb ataladi, chunki 9: 3: 3: 1 dan og'ish dominant fenotipni hosil qiluvchi bitta allel tufayli yuzaga keladi va bu allelning harakati boshqa bir genning ifodasini bostirishdan iborat.

Bug'doy yadrosi rangi
Biroq, o'zaro ta'sir epistatik bo'lishi uchun genlar har doim ham bir-biriga qarama-qarshi harakat qilishlari shart emas. Ba'zida oqsil ishlab chiqarishda bir xil rolga ega bo'lgan ikkita gen bir-birini almashtirishi mumkin.
Bug'doy yadrosi rangini aniqlash mexanizmi takroriy gen ta'siriga misoldir. Bug'doyda yadro rangi oldingi moddani pigmentga aylantiradigan biokimyoviy reaktsiyaga bog'liq va bu reaktsiya gen A yoki B genining mahsuloti bilan amalga oshirilishi mumkin (4-rasm). Shunday qilib, A allel yoki B alleliga ega bo'lish yadroda rang hosil qiladi, ammo ikkala allelning etishmasligi rangsiz oq yadro hosil qiladi.
9-jadvalda AaBb genotipiga ega bo'lgan ikkita o'simlik o'rtasidagi digibrid o'zaro faoliyat natijalari ko'rsatilgan . E'tibor bering, bu xochning avlodlari orasida fenotip deyarli bir xil.
9-jadval: AaBb genotipiga ega ikkita bug'doy o'simliklari o'rtasidagi kesishuv natijalari

		Ayol gametalari
		AB	Ab	aB	ab
Erkak gametalar	AB	AABB	AABb	AaBB	AaBb
	Ab	AABb	AAbb	AaBb	Aabb
	aB	AaBB	AaBb	aaBB	aaBb
	ab	AaBb	Aabb	aaBb	aabb

Ushbu xochda, har ikkala lokusda dominant allel mavjud bo'lganda, biokimyoviy konversiya sodir bo'ladi va rangli yadro hosil bo'ladi. Shunday qilib, faqat juft gomozigotli retsessiv genotip rangsiz fenotip hosil qiladi va natijada rangning rangsizga fenotipik nisbati 15:1 ni tashkil qiladi.
8-jadvaldagi malvidin misolida D geni K geniga epistatikdir, chunki bitta allel juftligi ikkinchi lokusda allel ifodasini niqoblaydi. Ikki nusxadagi gen ta'sirida , 4-jadvalda bo'lgani kabi, natija kamroq o'zgaruvchan, ammo u hali ham bir nechta gen o'zaro ta'siridan kelib chiqadi. Bu erda, agar bug'doy yadrosining rangi A va B genlari tomonidan boshqarilsa , u holda A allel B yoki allel b uchun epistatik , B esa allel A yoki allel a uchun epistatikdir .
Otlardagi yungning rangi
Epistazning yana bir turi bir gen boshqasi bilan fenotipni o'zgartirish uchun o'zaro ta'sirlashganda sodir bo'ladi, lekin uni maskalash emas. Masalan, otlarda cho'zilish geni hayvonning palto rangi qizil yoki qora bo'lishini aniqlaydi; bu yerda dominant allel E paltoda qora pigment hosil qiladi, retsessiv allel e qizil pigment hosil qiladi. Shuning uchun ee genotipiga ega bo'lgan barcha otlar qizil rangga ega, ammo qizil otlarning ko'p turlari mavjud. Bu farqlar epistatik modifikator genlarning ta'siri tufayli mavjud.
Bunday modifikator genlardan biri kremni suyultirish deb ataladi. Kremni suyultirish geni ikkita allelga ega : C ^Cr va C. C ^Cr alleli yarim dominant; geterozigota holatida qizildan sariq ranggacha, gomozigota holatida esa qizildan och krem ranggacha suyultiriladi. Boshqa tomondan, C alleli palto rangiga suyultiruvchi ta'sir ko'rsatmaydi. Shunday qilib, eeCC genotipiga ega bo'lgan otlar kashtan rangga ega bo'lib, ularning qizil-jigarrang paltolari, dumlari va yeleli bor. Bundan farqli o'laroq, C ^CR allelining bitta nusxasi (genotip eeCC ^CR ) bo'lgan otlar palomino (ya'ni, ular oq yeleli va dumi bo'lgan oltin ko'ylagi bor), ikki nusxasi bo'lgan otlar esa palominodir.C ^CR alleli (genotip ee C ^CR C ^CR ) kremellodir (ya'ni, asosan oq yoki krem rangli).