|
1. Genomik mutatsiyalar. Ular orasida poliploidi, ya'ni uch yoki undan ortiq xromosoma to'dasi bilan genom shakllanishi va aneuploidiya - genomdagi xromosomalarning soni haploidning ko'pligi emas. 2. Xromosoma mutatsiyalari. Xromosomalarning ayrim qismlarida sezilarli o'zgarishlar mavjud. Ma'lumotlarning yo'qolishi (yo'q qilinishi), uning takrorlanishi (takrorlash), nukleotid ketma-ketliklarining o'zgarishi (inversiyon) va xromosomalar mintaqalarini boshqa joyga (translokasyon) o'tkazish bilan farqlanadi. 3. Gen mutatsiyasi. Eng ko'p tarqalgan mutatsiya. DNK zanjirida bir nechta tasodifiy azotli bazalar almashtiriladi. O'z-o'zidan va qo'zg'atilgan mutatsiyalar: O'z-o'zidan va qo'zg'atilgan mutatsiyalar: (1). Spontan mutatsiya: Tabiatda yuzaga keladigan mutatsiyalar spontan mutatsiyalar deyiladi. Spontan mutatsiya organizmda tabiatda past tezlikda hech qanday davolanmasdan sodir bo'ladi. Spontan mutatsiyaning chastotasi 10-6 (10 lakhdan bittasi). Organizmdagi va turli genlar har xil mutatsiya tezligini ko'rsatadi. (2). Induksiyalangan mutatsiya: Organizmda fizik yoki kimyoviy mutagenlar bilan ishlov berish natijasida yuzaga kelgan mutatsiyalar induksiyalangan mutatsiyalar deyiladi. Mutatsiyani qo'zg'atish uchun ishlatiladigan vositalar mutagenlar deb ataladi. Organizmdagi ba'zi genlar xromosomalardagi boshqa genlarning mutatsiyasiga yordam beradi. Masalan, makkajo'xorining 9-xromosomasidagi Dt geni boshqa genlarning mutatsiya tezligini oshiradi.
Spontan mutatsiyalar - bu o'z-o'zidan, eksperimentator ishtirokisiz sodir bo'ladigan mutatsiyalar.
Induktsiyalangan mutatsiyalar - turli mutagenez omillari yordamida sun'iy ravishda qo'zg'atiladigan mutatsiyalar.
Umuman olganda, mutatsiyalarning hosil bo'lish jarayoni mutagenez, mutatsiyalarni keltirib chiqaruvchi omillar esa mutagenlar deyiladi.
Mutagen omillar fizik, kimyoviy va biologik omillarga bo'linadi.
Bir genning o'z-o'zidan mutatsiyalari chastotasi, har bir organizmning har bir geni uchun o'ziga xos xususiyatga ega.
Spontan mutatsiyalarning sabablari to'liq aniq emas. Ilgari, ular ionlashtiruvchi nurlanishning tabiiy fonidan kelib chiqadi, deb ishonilgan. Biroq, bunday emasligi ma'lum bo'ldi. Masalan, Drosophilada tabiiy fon radiatsiyasi 0,1% dan ko'p bo'lmagan spontan mutatsiyalarni keltirib chiqaradi.
Yoshi bilan tabiiy fon radiatsiya ta'sirining ta'siri to'planishi mumkin va odamlarda spontan mutatsiyalarning 10 dan 25% gacha bu bilan bog'liq.
Spontan mutatsiyalarning ikkinchi sababi - molekulyar mexanizmlarning ishlashidagi tasodifiy xatolar tufayli hujayra bo'linishi va DNK replikatsiyasi paytida xromosomalar va genlarning tasodifiy shikastlanishi.
Spontan mutatsiyalarning uchinchi sababi - harakatlanuvchi elementlarning genom orqali harakatlanishi, har qanday genga kiritilishi va unda mutatsiyaga olib kelishi mumkin.
Amerikalik genetik M.Grin o'z-o'zidan kashf etilgan mutatsiyalarning 80% ga yaqini harakatlanuvchi elementlarning harakati natijasida paydo bo'lganligini ko'rsatdi.
Induksiyalangan mutatsiyalar birinchi marta 1925 yilda G.A. Nadson va G.S. Filippov SSSRda. Ular Mucor genevensis mog'orlari kulturalarini rentgen nurlari bilan nurlantirishdi va madaniyatning "nafaqat bir-biridan, balki asl (normal) shakldan ham farq qiluvchi ikki shakl yoki irqga" bo'linishini olishdi. Mutantlar barqaror bo'lib chiqdi, chunki sakkizta ketma-ket o'tishdan keyin ular o'zlarining orttirilgan xususiyatlarini saqlab qolishdi. Ularning maqolasi faqat rus tilida nashr etilgan va bundan tashqari, ishda rentgen nurlarining ta'sirini aniqlashning hech qanday usullari qo'llanilmagan, shuning uchun u kam e'tiborga olindi.
1927 yilda G. Möller Drosophila mutatsiya jarayoniga rentgen nurlarining ta'siri haqida ma'ruza qildi va klassikaga aylangan X xromosomasi (ClB) ning retsessiv o'ldiradigan mutatsiyalarini hisobga olishning miqdoriy usulini taklif qildi.
1946 yilda Myoller radiatsiya mutagenezini kashf etgani uchun Nobel mukofoti bilan taqdirlandi. Hozirgi vaqtda nurlanishning deyarli barcha turlari (jumladan, barcha turdagi ionlashtiruvchi nurlanishlar - , , ; UB nurlari, infraqizil nurlar) mutatsiyalarni keltirib chiqarishi aniqlangan. Ular jismoniy mutagenlar deb ataladi.
Tabiiy muhitda paydo bo’lgan mutatsiyalar tabiiy yoki spontan, sun'iy sharoitda olingan mutatsiyalar sun'iy mutatsiyalar dеb ataladi. Tabiiy mutatsiyalar: gеnning yangi holati bo’lib, u kabi turg’undir. Tabiiy mutatsiyalarning paydo bo’lish sabablari turlicha. Odatda mutatsiya organizmlarga tashqi muhit omillari radiatsiya, yuqori yoki past harorat kimyoviy moddalar ta'sirida paydo bo’ladi. Mutatsiya’ning hosil bo’lishida ichki sabablar, chunonchi, gеn mutatorlar, mеtobolitlar ta'siri, autorеproduksiyadagi xatoliklar, shuningdеk krossingovеr muhim rol o’ynaydi. Tabiiy mutatsiyalar to’g’risidagi tasavvurlar XX asrning 60 yillarida gеnlarning o’z-o’zini hosil etishi, rеparatsiya va gеnlarning rеkombinatsiyasi, shuningdеk ularga sababchi fеrmеnt sistеmasi ochilgandan so’ng shakllandi. Dastlabki paytda gеn mutatsiyalar DNK sintеzida qatnashadigan fеrmеntlar faoliyatidagi xatoliklar sababchi dеgan faraz mavjud edi. Hozirgi davrga kеlib mazkur faraz dеyarli barcha olimlar tomonidan e'tirof qilindi. Insonlar tabiiy mutatsiyalardan sеlеksiya ishlarida foydalanib kеlganlar. Bunga misol tariqasida ankon qo’y zotini chiqarish tarixini olish mumkin. 1791 yil AQShning Massachusеts shtatida ona qo’ydan kalta, qiyshiq oyoqli qo’zichoq tug’ilgan. U boqilgandan so’ng yirik qo’yga aylangan. Bu erkak qo’y ona qo’y bilan chatishtirilganda qisqa, qiyshiq oyoqlilik bеlgisi avlodga bеrilgan. Fеrmеrlar ana shu qo’ylarni boqish osonligini e'tiborga olib ko’paytirganlar va shu tariqa kalta oyoqli ankon qo’y zoti yaratilgan. Bunday tabiiy mutatsiyalar o’simlik va hayvonlar, odamlarda ko’plab uchraydi. Masalan, bug’doy rangli yoki qora tanli odamlar orasida oq tanli – albinos bolalarni tug’ilishi yoki qon ivimasligi – gеmofiliya kasali paydo bo’lishi bunga yorqin misoldir.
Ularning ta'sirining asosiy mexanizmlari: Ularning ta'sirining asosiy mexanizmlari:
Do'stlaringiz bilan baham: |
