Microsoft Word Conf-селекция rtf

В Ы В О Д Ы: 
1. 
Результаты исследований показали, что на всех этапах клонального микроразмножения
эффективной оказались среды Мурасиге-Скуга, Лепуавра, Кворина-Лепуавра с различными 
модификациями.
2. 
На этапе введения эксплантатов в культуру, уровень концентрации 6-БАП составил 0,5-1,0 
мг/л. 
3. 
Наибольший процент прижившихся меристем (этап введения) оказался на питательных средах 
Лепуавра и Мурасиге-Скуга 60-70%.
4. 
Для нормального развития изолятов требуются периодические пересадки их на свежие среды 
через 6-7 недель. 
5. 
Оптимальная концентрация 6-БАП в питательной среде на этапе размножения составила 1,5-2 
мг/л. для всех подвоев. 
6. 
Длительное выращивание изолятов на средах с повышенной концентрацией цитокининов 
вызывает торможение роста побегов, поэтому перед этапом укоренения целесообразно ввести фазу 
удлинения побегов. Побеги пересаживают на среду, содержащую 6-БАП 1,0 мг/л + 0,1 мг/л. Г. К. 
(гиббереловая кислота). 
7. 
Оптимальный способ укоренения – замачивание микропобегов в растворе ИМК (50 мг/л.) на 18 
часов с последующим помещением микропобегов на безгармональную питательную среду. 
Предварительное замачивание в растворе имеет преимущество по сравнению с введением препарата
непосредственно в среду. Наибольший процент укоренения у подвоев. ММ-106, М-26, Б7-35, который 
составил 50, 55, 50% соответственно, у подвоев АРМ-18, Б 53-497 – 35-40%. 
Наиболее подходящий почвенный субстрат для растений «ин витро» торф : песок = 3 : 1, торф : 
перлит = 3 : 1. 
8. 
Развитие изолятов невозможно без определенных условий их содержания: 
- Фотопериод – день – 16 час, ночь – 8 час 
- Освещенность – 3000-5000 лк. 
- Температура – день +23-26
0
С, ночь +18-20
0
С 
- Относительная влажность воздуха – 70-80% 
- Абсолютная стерильность в помещении.