Bolalar serebral falaji
(Bolalar rezidual ensefalopatiyasi).
“BSF” termini – homila, tug‘ruq davrida yoki hayotining birinchi oylarida
rivojlanadigan va klinikada harakat hamda boshqa buzilishlar bilan namoyon
bo‘ladigan turli xil etiologiya va patogenezi bo‘yicha kechadigan miya
zararlanishlari uchun umumiy hisoblanadi. Turli xil klinik sindromlarni BSFga
kiritish uchun bu tushuncha doirasini aniq ajrata olishi zarur. Shu paytgacha kichik
yoshdagi bolalardagi harakat buzilishining hamma turi ushbu patologiyaga
kiritilishi haqida noto‘g‘ri tasavvurlar mavjud. BSFga kiritilishi mumkin bo‘lgan
kasallik xususiyatlari quyidagilar:
1. Patologik jarayonning yakunlanganligi va serebral shikastlanishning
qoldiq ko‘rinishlarining borligi.
2. Patologik jarayonni rivojlanishining ma’lum bosqichida paydo bo‘lishi,
buning natijasida miya rivojlanishining ortda qolishi kuzatiladi. Bu holatlar bir
tomondan rezidual bo‘lib hisoblanadigan klinik sindromlar kechishining ma’lum
xususiyatlarini keltirib chiqaradi va funksiyalar tiklanishining turli xil darajasi
211
bilan xarakterlanadi. Boshqa tomondan esa zararlangan miya rivojlanish
nuqsonlarida namoyon bo‘ladigan va bola o‘sishi davomida yangi patologik
belgilar bilan namoyon bo‘ladigan jarayonlarga ega. Bu yerda so‘z degenerativ
irsiy-oilaviy yoki surunkali yallig‘lanish jarayonlarida progressirlanuvchi patologik
jarayonni rivojlanishi haqida emas, balki homila, tug‘ruq davrida yoki tug‘ruqdan
keyingi erta davrida zararlangan miyaning rivojlanish xususiyatlari haqida
yuritilmoqda.
Etiologiya va patogenezi.
Rivojlanish jarayonida BSF ning quyidagi
guruhlari farqlanadi: ante-, intra- va postnatal. Miyaning zararlanish vaqtini har
doim ham aniq belgilab bo‘lmaydi. Oiladagi bosh farzandlar ko‘proq
kasallanadilar. Etiologiyasi turli xil bo‘lishi mumkin (infeksiya, intoksikatsiya,
travma). Miyaning zararlanish vaqti bilan etiologiyasi orasida ma’lum bog‘liqlik
bor. Antenatal zararlanishlarning etiologiyasi ko‘pincha toksik yoki travmatik deb
hisoblanadi. So‘nggi yillarda homiladorlikning dastlabki oylarida onasi o‘tkazgan
infeksion, ayniqsa, virusli kasalliklar katta ahamiyatga egaligi aniqlangan.
Ekzantemli infeksiyalar, birinchi navbatda qizilcha, turli xil yengil yoki kam
belgili kechadigan virusli respirator kasalliklar homila bosh miyasini turli darajada
zararlashi mumkin. Homilaga infeksion jarayonning gematogen tarqalishi yo‘ldosh
orqali amalga oshishi mumkin. Onaning infeksion-kasalliklari paytida yo‘ldoshda
degenerativ o‘zgarishlarning paydo bo‘lishi mumkinligi haqida ma’lumotlar ham
mavjud. Homila rivojlanishining erta bosqichlarida miyaning zararli omillarga
javob reaksiyasi o‘zgacha kechadi. Miya patologik jarayon bilan rivojlanishining
qaysi fazasida zararlanganligiga qarab turli xil nuqsonlar, yetishmovchiliklar va
ular shakllanishining ortda qolishi kelib chiqadi. Kelajakdagi farzandi uchun
onaning homiladorlikni boshlanishidagi psixik holati, ovqatlanishi, ishlab
chiqarish, maishiy sharoitlarning ahamiyati katta. Homilador va tug‘uvchi ayolga,
onaga tibbiy nazorat va yordam nafaqat onaning balki bolaning ham sog‘lig‘ini
saqlashga imkoniyat yaratadi. YaTCh miyasi patologiyasida O
2
yetishmovchiligi–
homila gipoksiyasi ahamiyatini baholash qiyin. Anoksiyada O
2
ga muhtoj bo‘lgan
tizimlar ko‘proq zararlanadi. Bu bilan, asosan, NS va ko‘zlar rivojlanishining
buzilishi tushuntiriladi, miyaning filogenetik jihatdan yosh qismlari og‘irroq
shikastlanadi (Semyonova K.A., 1968). Bolalar nevropatologlari uchun
I.S.Persianinovning (1961, 1963 y) ko‘rsatmalari juda muhimdir. Unda post va
intranatal davrdagi qon aylanishining buzilishiga homila asfiksiyasi sabab bo‘lishi
ta’kidlab o‘tilgan. Homila asfiksiyasi esa mustaqil kasallik bo‘lmay, balki ona
organizmi va homilaning turli xil kasalliklari, akusherlik patologiyalari natijasi
hisoblanib, o‘lik tug‘ilishning eng ko‘p uchraydigan sababidir. Homiladorlik
toksikozlari homila miyasining zararlanishlarini keltirib chiqarishi mumkin, bunda
esa asfiksiya asosiy rolni o‘ynaydi (Bodyajina V.I. 1963, Persininov I.S. 1963 va
boshqalar).
Homilador ayollarni kuzatayotgan shifokorlar, ayniqsa nevropatologlar–
uxlatuvchi preparatlar, qusishga qarshi moddalar, antibiotiklar va boshqa dori
moddalar homilaga va 1-navbatda, uning NSga toksik ta’sir ko‘rsatishi
mumkinligini e’tiborga olishlari kerak. Homila miyasi normal rivojlanishining
212
buzilishi vitaminlar, mikroelementlar o‘zgarishi, qand miqdorining kamayishi,
nuklein kislotalarning tuzilishi va tarkibining hamda boshqa almashinuv
jarayonlarining buzilishi natijasida kelib chiqadi.
BSF patogenezini chuqur o‘rganish homiladorlikning dastlabki oylaridan
boshlab, asosiy masalalardan biri bo‘lgan, ayol salomatligini saqlashni ilgari
suradi. BSF patogenezida asosiy ahamiyatni ota-onasining alkogolizmi egallaydi.
Homila miyasini bevosita shikastlanishiga travmalar olib keladi. Yo‘ldoshni
qisman uzilishi va qon quyilishlar bilan miyani oziqlanishi buzilishi hamda uning
keyinchalik rivojlanish nuqsonlari ta’sirida qon bilan ta’minlanishi buzilishi
mumkin.
Tug‘ruqda miyani zararlanishi – intranatal BMF – ko‘pincha travmatik
genezga ega (tug‘ruq faoliyati sustligi natijasida og‘ir tug‘ruqlar, ona tosini va bola
boshini o‘lchamlarini to‘g‘ri kelmasligi, qisqichlar qo‘yilishi, vakumekstraksiya,
bo‘yinni kindik tizimchasi bilan o‘ralishi, turli darajadagi homila asfiksiyasi va
boshqalar). Miyaning jaroxatlashni faqatgina og‘ir tug‘ruqlarda emas, balki tez va
muddatdan oldin tug‘ruqlarda ham kuzatilishi mumkin. Tug‘ruq travmasi miya
moddasi va pardalarga qon quyilishini, keyinchalik miya rivojlanishini buzilishiga
va ko‘pgina o‘choqli belgilarni paydo bo‘lishiga olib keladigan miya moddasi
nekrozi va ezilishiga sabab bo‘ladi. YaTChlar miyasi shikastlanishi va BMF turli
shakllarni rivojlanishiga gemolitik kasallik (chaqaloqlarni sariqligini og‘ir
shakllari, rezus-konfliktlar, AVO-mos kelmasligi va boshqa omillar) asosiy o‘rinni
egallaydi. Ko‘pgina BMF li bemorlar anamnezida gemolitik kasallik o‘tkazganligi
aniqlandi. Uning asosida rezus-omil va qon gruppasi bo‘yicha ona va homila
qonini kelishmovchiligi yotadi. Ona va homila qonini AVO-omil bo‘yicha mos
kelmasligi homiladorlikni patologik kechishi, homila rivojlanishini buzilishi, nerv
tizimini shikastlanishi bilan kechishi mumkin.
Bolalarda miya zararlanishi patogenezida gemolitik kasallik o‘rnini bir
necha mualliflar qo‘llaydigan “bilirubin ensefalopatiyasi” termini bilan ta’kidlaydi.
Bu holatlarda kelib chiqadigan gemoliz belgilari nafaqat og‘ir sariqlikni, balki
miyacha va boshqa a’zolarga qon quyilishlarni chaqiradi. Homilador ayolni puxta
laborator tekshiruvdan o‘tkazish, gemoliz va gemorragiya rivojlanishi oldini
olishga yordam beradi.
Homila yoki YaTCh miyasiga qon quyilishi ko‘pincha venoz tomirlardan
kelib chiqadi. Pardali gemorragiyalar ko‘pincha mayda venalarda ularni bo‘ylama
sinusga oqib tushish joyida kelib chiqadi. Parenximatoz qon quyilishlar ko‘pincha
periventrikulyar sohalar, birinchi navbatda katta yarim sharlarning oq moddasi va
po‘stloq osti tugunlarining shikastlanishi bilan v.terminalisdan yuz beradi.
Meningeal qon quyilishlardan so‘ng kuzatiladigan zichlashish va bitishmalar qon
va likvor almashinuvini buzilishiga, bu esa o‘z navbatida umum miya o‘zgarishlar
va o‘choqli nevrologik belgilarning paydo bo‘lishiga olib keladi. Serebral
jarohatlarni o‘rganayotganda shuni hisobga olish kerakki, tug‘ma jarohatda
o‘zgarishlar va miya moddasini parchalanishi jarohat bilan birga paydo bo‘lib va
undan keyin bir necha vaqtgacha davom etishi mumkin.
213
Asosiy ahamiyatni vazomotor innervatsiya qo‘zg‘aluvchanligining buzilishi
kasb etib, miyada qon aylanishining qaytalanuvchi dinamik buzilishlari o‘choqli
gipoksiya belgilari bilan birgalikda har xil miya sohalarida struktur o‘zgarishlarni
rivojlantiradi. Bu hollarda yangi patologik belgilar paydo bo‘ladi. Tug‘ruq jarohatida
kalla suyaklarini suyak usti pardasini ko‘chishi – gematomalar, sinishlar, ezilishi va
kalla suyaklarini siljishi kuzatiladi (ko‘pincha tepa, ba’zida ensa sohasida). YaTCh
lar o‘limida nerv tizimini patologiyasi asosiy ahamiyatga ega.
Erta bolalik davrida bosh miya jaroxatlanishi BSF bilan rivojlanishida
odatda infeksion, kamroq travmatik xarakterga ega. Yuqorida aytilganidek, miyani
jarohatlanishini qachon paydo bo‘lgani, vaqti katta ahamiyatga ega. Miyaning
postnatal jaroxatlanishi ante- va perinatalga qaraganda kamroq uchraydi.
Patologik anatomiyasi. Patologik jarayonning boshlanishi tomir
o‘zgarishlari: qon quyilishlar, tromblar, emboliyalar, miya moddasini o‘tkir va
ikkilamchi nekrozi, yallig‘lanish o‘zgarishlari tomir buzilishlari bilan, distrofik-
degenerativ o‘zgarishlar, rivojlanishni orqada qolishi va nuqsonlar bo‘lib
hisoblanadi. Rivojlanayotgan embrion, homila, YaTCh miyasida yengil birlamchi
o‘choqdan so‘ng katta o‘zgarishlar yuzaga keladi.
Oxirgi o‘zgarishlar faqatgina alohida strukturalarning buzilishi bilan emas,
balki miya hajmi va og‘irligini kamayishi bilan namoyon bo‘ladi. BSFda miyaning
diffuz yoki o‘choqli sklerozi kuzatiladi (ko‘pincha peshona sohasi shikastlanadi).
Miyaning sklerozga uchragan sohalarida tomir o‘zgarishlari aniqlanadi. Miya
pardalari ko‘pincha o‘zgarmaydi, lekin ba’zi bir hollarda ularni xiralashishi va
zichlashishi, ba’zi sohalarda esa miya moddasi bilan o‘sib ketishi aniqlanadi,
umumiy va ichki gidrotsefaliya belgilari namoyon bo‘ladi. Miyani bo‘rtgan
sohalari o‘sishida ba’zida gidrotsefaliya belgilari aniqlanadi.
Miya po‘stlog‘ida hammadan ko‘proq piramida hujayralari zarar ko‘radi. Bir
xil mualliflar fikricha markaziy skleroz surunkali interstisial yallig‘lanish natijasi
deb hisoblanadi. Miya moddasi sklerozidan tashqari chandiqli o‘zgarishlar,
yumshash va kistalar, porensefaliya aniqlanadi. Homila ichi shikastlanishida
nuqson rivojlanishlari miya po‘stlog‘ini ahamiyatli, embrional rivojlanishini
qaysidir bosqichida uning strukturasi ortda qoladi, agiriya, mikrogiriya, qavatlarni
yupqalashishi va noto‘g‘ri joylashishi, turli maydonda sitoarxitektonik
xususiyatlarni buzilishi, geterotopiya (kulrang modda orolchalarining oq moddada
bo‘lishi) aniqlanadi.
Miyani homila ichi shikastlanishi uchun chin porensefaliya xarakterli bo‘lib,
ko‘pincha silviy arteriyasi bilan ta’minlanadigan sohalarda bir yoki ikki
tomonlama hosil bo‘lishi mumkin. Chin porensefaliya – voronka shaklida miya
moddasining nuqsoni hisoblanib, cho‘qqisi miya tubiga, asosi – yuzasiga
qaratilgan. Voronka bo‘shlig‘i orqa miya suyuqligi bilan to‘lgan. Porensefalik
nuqson orqali yon qorinchani bo‘shlig‘i subaraxnoidal yuza bilan aloqa qilishi
mumkin.
Psevdoporensefaliya postnatal davrda arteriya obliteratsiyasi, miya
to‘qimasining nekrozi yoki qon quyilishi natijasida kelib chiqadi. Bolalar va
kattalarda psevdoporensefaliya bir-biridan kam farqlanadi. Psevdoporensefaliyada
214
fibroz devorli turli kattalik va shakldagi kistalar mavjud. Subaraxnoidal yuza bilan
aloqador bo‘shliq ko‘p sonli fibroz-glial tolalar bilan chegaralanadi.
Do'stlaringiz bilan baham: |