Mavzu: Ksilol Reja: kirish asosiy qism zamonaviy organik kimyoning rivojlanish yo’nalishlari

Miqdorini aniqlash. Antipirin, analgin yodometrik, butadion (amidorin) kislotali asosli titrlash usuli

Ishlatilishi. Og’iq qoldiruvchi, shamollashga qarshi va isitma tushiruvchi vosita. Saqlanishi. B-ro’yxati bo’yicha saqlanadi.

Imidazol
Imidazol bu organik birikma C formulasi bilan₃N₂H₄. Bu suvda eriydigan, yumshoq hosil qiluvchi oq yoki rangsiz qattiq moddadir gidroksidi yechim. Kimyoda bu aromatik heterosikl, a deb tasniflangan diazolva qo'shni bo'lmagan azot atomlar
Ko'p tabiiy mahsulotlar, ayniqsa alkaloidlar, imidazol halqasini o'z ichiga oladi. Ushbu imidazollar 1,3-C ni bo'lishadi₃N₂ uzuk, ammo turli xil o'rnini bosuvchi moddalar. Ushbu halqa tizimi muhim biologik qurilish bloklarida mavjud, masalan histidin va tegishli gormon gistamin. Ko'pgina dorilar imidazol halqasini o'z ichiga oladi, masalan qo'ziqorinlarga qarshi dorilar, nitroimidazol qatorlari antibiotiklarva sedativ midazolam.^{[4][5][6][7][8]}
A ga qo'shilganda pirimidin uzuk, u hosil qiladi purin, bu eng ko'p tarqalgan azot o'z ichiga olgan heterosikl tabiatda.^[9]
"Imidazol" nomi 1887 yilda nemis kimyogari tomonidan kiritilgan Artur Rudolf Xantsz (1857–1935).
Imidazol - bu planar 5 a'zoli uzuk. U ikkita ekvivalentda mavjud tautomerik hosil qiladi, chunki vodorod u yoki bu bilan bog'lanishi mumkin azot atom. Imidazol juda qutbli birikma bo'lib, uning elektr dipol momenti 3.67D..^[11] U suvda yaxshi eriydi. Murakkab sifatida tasniflanadi aromatik tarkibida 6 bo'lgan planar halqa borligi sababli b-elektronlar (protonlangan azot atomidan bir juft elektron va halqaning qolgan to'rt atomidan bittasi). Biroz rezonans imidazolning tuzilmalari quyida keltirilgan:

Amfoterizm

Imidazol bu amfoter. Ya'ni, u ham kislota, ham asos sifatida ishlashi mumkin. Kislota sifatida pK_a imidazol 14,5 ga teng bo'lib, uni karboksilik kislotalar, fenollar va imidlarga qaraganda kamroq kislotali, ammo spirtli ichimliklarga qaraganda bir oz ko'proq kislotali qiladi. Kislotali proton azot bilan bog'lanadi. Deprotonatsiya nosimmetrik bo'lgan imidazolid anionini beradi. Baza sifatida pK_a konjugat kislota (p sifatida keltirilganK_BH⁺ ikkalasi o'rtasida chalkashliklarni oldini olish uchun) taxminan 7 ga teng bo'lib, imidazolni nisbatan oltmish barobar ko'proq asosga aylantiradi piridin. Asosiy joy - bu juftlik bilan azot (va vodorod bilan bog'lanmagan). Protonatsiya nosimmetrik bo'lgan imidazolium kationini beradi.