Мавзу: Битта азот тутган олти аъзоли гетероҳалқали бирикмалар


Электрофил ўрин олиш реакциялари



Download 0,82 Mb.
bet4/9
Sana25.02.2022
Hajmi0,82 Mb.
#256341
1   2   3   4   5   6   7   8   9
Bog'liq
14-ma'ruza

Электрофил ўрин олиш реакциялари. Пиридин электрофил ўрин олиш реакцияларига (нитролаш, сульфолаш, галогенлаш) қийин киришади. Бунинг сабаби шундаки – биринчидан, пиридин π-етишмовчи системаларга киради, яъни унинг ҳалқасидаги углерод атомларида электрон зичлик кам; иккинчидан, пиридин кислоталар ёки бошқа электофил реагенетлар билан таъсирлашганда реакцион муҳитда реагентлар ҳужумига анча барқарор бўлган пиридиний тузлари ҳрсил бўлади. Бу тузлар пиридин ҳалқасининг активлигини кам айтиради.
Электрофил ўрин олиш реакциялари қаттиқ шароитда ва -ҳолатда боради. Бунинг сабаби шундаги -ҳолатда электрон зичлик бошқа ҳолатларга нисбатан юқорироқ. Шунинг учун электрофил реагентлар шу ҳолатларга (3 ва 5) ҳужум қилади. Электрофил ўрин олиш реакциялари бензолга нисбатан 107 марта секин боради.
Пиридин Фридель-Крафтс бўйича алкиллаш, ациллаш реакцияларига киришмайди.
Пиридин нитролаш, сульфолаш, галогенлаш реакцияларга киришади.

Нуклеофил алмашиниш реакциялари. Пиридин бензолдан фарқли равишда нуклеофил реагентлар билан осон таъсирлашади. Нуклеофил ўрин олиш реакциялари электрон зичлик кам бўлган 2-, 4- ёки 6-(α ва γ) ҳолатларда амалга ошади. Нуклеофил ўрин олиш реакцияларига: 1) аминланиш; 2) гидроксиллаш; 3) углерод атоми бўйича алкиллаш реакциялари киради.
1) Аминланиш реакцияси. Пиридинга суюқ аммиак муҳитда қиздирилганда натрий амид таъсир эттирилса, 2-аминопиридин ҳосил бўлади.

Бу реакцияни 1914 йилда рус кимёгар-органик олими А.Е.Чичибабин ўтказгани учун бу Чичибабин реакцияси деб юритилади.
2) Гидроксиллаш реакцияси. Пиридин буғлари 3200С ҳароратда қуруқ калий гидроксид устидан ўтказилса, 2-оксипиридинни ҳосил қилиш мумкин.

Қайтарилиш реакциялари. Пиридин ҳалқаси бензолга нисбатан осон қайтарилади. Қайтарувчининг табиатига ва олиб борилаётган гидрогенлаш реакция шароитига кўра ҳар хил маҳсулотлар ҳосил бўлади.
Пиридинни реакция жараёнида ажралган водород билан ёки платина, палладий катализаторлари иштирокида қайтарилса, пиперидин ҳосил бўлади. Юқори ҳароратда қаттиқ шароитда водород билан қайтарилса, ҳалқа очилиб, алифатик амин ҳосил бўлади.


Download 0,82 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   2   3   4   5   6   7   8   9




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©hozir.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling

kiriting | ro'yxatdan o'tish
    Bosh sahifa
юртда тантана
Боғда битган
Бугун юртда
Эшитганлар жилманглар
Эшитмадим деманглар
битган бодомлар
Yangiariq tumani
qitish marakazi
Raqamli texnologiyalar
ilishida muhokamadan
tasdiqqa tavsiya
tavsiya etilgan
iqtisodiyot kafedrasi
steiermarkischen landesregierung
asarlaringizni yuboring
o'zingizning asarlaringizni
Iltimos faqat
faqat o'zingizning
steierm rkischen
landesregierung fachabteilung
rkischen landesregierung
hamshira loyihasi
loyihasi mavsum
faolyatining oqibatlari
asosiy adabiyotlar
fakulteti ahborot
ahborot havfsizligi
havfsizligi kafedrasi
fanidan bo’yicha
fakulteti iqtisodiyot
boshqaruv fakulteti
chiqarishda boshqaruv
ishlab chiqarishda
iqtisodiyot fakultet
multiservis tarmoqlari
fanidan asosiy
Uzbek fanidan
mavzulari potok
asosidagi multiservis
'aliyyil a'ziym
billahil 'aliyyil
illaa billahil
quvvata illaa
falah' deganida
Kompyuter savodxonligi
bo’yicha mustaqil
'alal falah'
Hayya 'alal
'alas soloh
Hayya 'alas
mavsum boyicha


yuklab olish