«Mahalliy xomashyolar va ikkilamchi resurslar asosida innovatsion texnologiyalar»

1, X=H; 2, X=NO
2
78
0
C
EtOH
N
O
N
O
HO
N
O
NMe
2
N
O
NO
2
N
O
N
O
HO
N
O
NO
2
O
2
N
O
2
N
O
2
N
3
5
7
9
4
6
8
10
N
O
NMe
2
O
2
N
N
O
Ar
3-10
X
Ar-CHO
Реакциянинг афзаллиги шундан иборатки, бу усулда гетероциклизация 
катализаторсиз шароитларда ҳамда арзон эритувчиларда олиб борилади. 
Реакциялар субстратлар ва альдегидларнинг 1:1 (эквимоляр) нисбатда бир 
оғизли колбага аралашмаларини солиб томчилатиб 5-10 мл этанолдан 
қўшилади, кейин 78°C ҳароратда 8-12 соат мобайнида мой хаммомида 
қиздириб олиб борилди. Этанол ҳайдаб олинади, қолдиқ эса сув билан нейтрал 
муҳитгача ювилади. Техник модда спиртдан қайта кристаллаб тозаланди. 
Натижада 65-98% унумлар билан 2-алмашинган 5Н(нитро)бензоксазоллар (3-
10) ҳосилалари олинди.
Синтез қилинган бирикмаларнинг тузилиши ИҚ-, 
1
Н, 
13
С ЯМР-
спектроскопия ва масс-спектрометрия усуллари ёрдамида исботланди ва 
элемент анализи натижалари асосида тасдиқланди.
Фойдаланилган адабиётлар 
 
1. 
Chilumula N.R., Gudipati R., Ampati S., Manda S., Gadhe D. Int. J. Chem. 
Res. 2010. Vol.1. Issue 2. P.1–6. 
2. 
Ryu C.K., Lee R.Y., Kim N.Y., Kim Y.H., Song A.L. Bioorg. Med. Chem. 
Lett. 2009. Vol.19. Issue 20. P.5924–5926. 
3. 
Aiello S., Wells G., Stone E.L., Kadri H., Bazzi R., Bell D.R., Stevens M.F.G., 
Matthews C.S.T., Bradshaw D., Westwell A.D. J. Med. Chem. 2008. Vol.51. Issue 
16. P.5135–5139. 
4. 
Sondhi S.M., Singh N., Kumar A., Lozach O., Meijer L. Bioorg. Med. Chem. 
2006. Vol.14. Issue 11. P.3758–3765. 
5. 
Olimova M.I., Elmuradov B.Zh. Journal of Basic and Applied Research 
(JBAAR). -2016. -Vol.2. -№4. –P.455-459.