Лрмакогнозия фармаи'втика и н с т и т у т д а р и

Т А РК И БИ Д А Ф Л АВОН О И ДЛ АР БУЛГАН Д О Р И В О Р  
УСИМ ЛИ КЛАР
пирон
О
О
б ен зо - f ' п.ирвн
, 
х
ромом
О
2 - фенил дензо - f -  
- пирон, ср па вон
452

---

bel l i ferae), ай и ктов онд ош л ар ( R a n u n c t i l a c e a e ) , торон дош лар (P'oly- 
g o n a c e a e ) , раън огул дошл а р (R o s a e e a e ), яс н о тк ад о ш л ар — Lamia- 
сеае (л аб гу л д о ш л ар — L a h ia ta e ) ва бош ка оилаларн ин г вакиллари 
ф л ав о н о и д л ар г а бой булади. Хайвонлар. ф д авой оид ларн и синтез 
килмайди. Бу гурух б и р и к м ал ар усимликларнинг х а м м а орган лари - 
нинг х у ж а й р а ширасида эриган холда булиб, а'йрим о р г ан л ар д а 
(м асал а н , ер ости орган л ари ва пояда) оз микдорда, усимликларнинг 
гуллари ва баргида куп, токи 44 % гача (ялон софорасининг гулида) 
тупланади. Ф лавон оид лар асосан усимликлар гуллаган д а в р д а
максимал микдорда туп лан ад и, кейинчалик эса микдори камайиб 
боради.
Ж ан уб и й т у м а н л ар д а хам да очик, к у ё т нури куп туш а ди ган ерда 
усадиган усимликлар од атд а бош ка ерда усадиган турига нисбатан 
ф лавон оидларн и купрок синтез киладй.
Т а б и а т д а ф лавонол унумлари купрок (ф л авон ои дларн и нг 40 % 
ини таш ки л э тад и ), ф л ав он он лар, халконлар ва ауронлар' ка м р о к
учрайди.
ФЛАВОНОИДЛАРНИНГ УСИМЛИКЛАР Х.АЕ7 ИДАГИ АХАМИЯТИ
Ф лавон оидларн ин г 
усимликлар 
хаётидаги 
ахам и яти етарли 
урган и лган эмас. Кейинги в а к т л а р д а бу сохада илмий тад к и к о т 
ишлари олиб борилмокда. Хознрча куйидаги ф и кр л ар мавж уд:
1. Ф л авон оид л ар усимлик гули ва мевалари раигининг шакллани- 
.шида иштирок этади. Бу эса хаш ар о тл ар н и узига ж а л б ки л ад и ва 
гулнинг улар ёрдам ида чан гл ани ш га имкон тугдиради.
2. У симликларнинг усиш ж араён и ни тарти б га солиб туради.
3. Усимликларнинг ка сал л и к к а чидамли булиш ида маълум роль 
уйнайди. М ас ал ан , нухатак (P isu m s a tiv u m L.) усимлигининг барги 
зам б у р у г л а р билан з а р а р л а н с а , б аргд а физетин ф лавоноиди синтез- 
л а н а д и ва зам буругнинг р и в о ж л а н и
1
Пига тускинлик килади. Соглом 
н у х атак барги тарк иб и да физетин булмайди.
4. Усимликлар туки м аси да б улади ган оксидланиш ва кайтари- 
лиш ж а р а е н и д а фаол иштирок этади деган ф и крл ар хам бор. Агар 
ф л авон оид ларн и нг хам м а гурухларини куз олдимизга келтириб, 
уларнинг биридан иккинчисига утиш ж а р аён и н и ф а р а з килсак, 
юкорида айтилган фикрни тугри дейиш мумкин. Чунки ф л ав он ои д л ар 
биридан иккинчисига утиш ж а р а е н и д а оксидланади (демак, кайта- 
рувчи булиши мумкин) ёки к айтарил ади (демак, оксидловчи ролйни 
уйнаши мумкин).
ФЛАВОНОИДЛАРНИНГ БИОСИНТЕЗИ
Ф лавон оид ларн ин г усимликлар туки м аси да синтезланиши, яъни 
уларнинг биосинтези тугрисида хам турли ф и крлар м авж уд.
Бир гурух олим лар утказилган т а д к и к о т л а р г а асосланиб ф л а в о ­
ноидларнинг СI
б
(Св — Сз — Се) скелети икки мустакил йул билан, 
ац ета т колдигидан 
ва 
шиким 
кислотадан 
хосил булади, деб 
к урсатад и лар.
; 
453

---

Ш иким кислота и лгаридан куп олим лар томонидан хдмма 
аром ати к бири км ал ар биосинтезида а л б а т т а иштирок этадиган 
о р ал и к бирикма эканлиги к а й д этилган в а т а ж р и б а л а р асосида 
тас д и кд ан ган . Ш иким кислота у^з н ав б а ти д а угл еводл ардан х,осил 
булади. Б у биносинтез м и кроорган и зм л ард а E scherichia coli му- 
т ан тл ар и билан у тказил ган т а ж р и б а л а р д а исботланган (схем а). 
М и кроорган и зм л ард ан фосфоенол пируват в а D -эритроза -4 — 
ф о сф ат б ирикм аларини ф а о л л а ш т и р а д и га н хам уларнинг 5- дегидро- 
хин ва 5 - дегидрошиким ки слотал ар оркали шиким кислотага 
ай лан ти рад иган ферментли эк стр а к тл ар олинган.
Флавоноидлар биосинтези. Шиким кислотанинг углеводлардан синтезланиши
Кейинчалик шиким кислота 5- фосфошиким, префен ва фенилпиро 
узум (ёки n -оксифенил сут) ки слоталари оркали ф ен и лалан ин (ёки 
т и р а з и н ) г а ай л ан ад и (схем а).