Лаборатория иши №2 Потенциометрик титрлаш

Лаборатория иши №2
Потенциометрик титрлаш.
Ишнинг максади: хингидрон eлектроди yoрдамида потинциометрик кислота-асос титрлаш.
Ишнинг моҳияти: индикатор eлектроди потенциалнинг (yoки eлементи EYUК нинг) сакраши бo`йича eквивалент нукта аникланади. Индикатор eлектроди, одатда, титрланаyoтган модда ионларга ничбатан кайтар бo`лади. Потенциал eритманинг рН ига боғлик бo`лган eлектроддан фойдаланиб, кислота yoки асосни нейтраллаш усулида потенциометрик титрланади. Кайтар оксидланиш-кайтарилиш системалари учун индифферент eлектродлар кo`лланилади. Чo`ктириш yoки комплекс ҳосил килиш усулида потенциометрик титрлашда ишчи eлектрод титрлаш жараyoнида чo`кма yoки комплекс ҳосил килувчи компонентга (ионга) нисбатан кайтар бo`лиши керак.
Eлементларнинг занжири: потинциометрик титрлаш усулида куйидаги eлементлар кo`лланилиши мумкин:

Тo`йинган каломел ва водород eлектродларидан иборат eлементда каломел eлектроди мусбат бo`либ, у солиштириш eлектроди сифатида, водород eлектроди eса индикатор eлектроди сифатида хизмат килади. Индикатор eлектроди сифатида хингидрон кo`лланилса, у каломел yoки кумуш хлорид eлектродларига нисбатан мусбат бo`лади.
Ҳисоблаш формулалари:
(1), (2)
бу ерда - титрланаyoтган eритманинг ҳажми; - ишкорнинг концентрацияиси; ва - кучли ва кучсиз кислоталариннг eквивалент нукталаридаги титрантнинг ҳажмлари; ва кучли ва кучсиз кислоталарнинг концентрациялари. Агар титрланаyoтган кислоталар аралашмасининг концентрациялари ма`лум бo`лса, eквивалент нукталар бo`йича (1) ва (2) тенгламалардан eритмадаги кучли ва кучсиз кислоталарнинг нома`лум ҳажм аникланади.
Eритманинг водород кo`рсатгичи Нернст тенгламасидан ҳисобланади:

Бу ерда
Т=298К да 2,303 RT/F=0,0591
Ишнинг бажарилиши: Индикатор (хингидрон) ва солиштириш (каломел) eлектродларидан иборат галваник eлемент йиғилади.ячейкага 5-10 мл титрланиши кероак бo`лган кислота yoки кислоталар аралашмаси куйилади. Татрланаyoтган eритма ва титрантнинг концентрациялари якин бo`лиши керак (-0,25 N). Аввало титрант катта микдорда кo`шилади (0,5-1,0 мл) ва ҳар бир куйилган улшдан кейин eритма 2-4 минут давомида аралаштириб турилади. Занжир EYUК нинг o`згариши сезиларли бo`либ колганда титратнинг куйилаyoтган улушлари камайтирилади, eквивалент нукта якинида eса титрлаш томчиларда амалга оширилади. EYUК нинг катта o`згаришлари кузатилган нуктадан o`тгандан сo`нг иккинчи eквивалент нуктага якинлашгунча титратнинг улушлари яна оширилади.
Титрлаш натижаларидан куйидаги боғликликлар тузилади:
- солиштири eлектродига нисбатан o`лчанган индикатор eлектроди потенциалининг куйилган титратнинг ҳажмидан боғликлик графиги тузилади ва титрлашнинг интеграл eгриси топилади:
- eлектрод потенциали o`згариши ΔE нинг кo`шилган титрант ҳажми o`згариши ΔV га нисбатининг кo`шилган титрантнинг ҳажми дан боғликлик ΔE/ΔV=f ( ) графиги тузилади ва титрлашнинг дифференциал eгриси топилади;
- титрантнинг ҳар бир кo`шилган улушидан кейинги EYUКнинг тажрибавий кийматидан (3) тенглама бo`йича рН ҳисобланади, графиги тузилади ва eквивалент нукта аникланади.
Кучли ва кучсиз кислоталар аралашмасини титрлаyoтганда pK₂ – pK₁≥4 бo`лган такдирдагина потенциалларнинг иккита сакраши аник намоyoн бo`лади. Шу сабабли кучли кислоталар сифатида HCl, H₂SO₄ ва кучсиз кислоталар сифатида Ч₃COOH, HCOOH, H₃PO₄ ва бошкалар олинади. pK_a>8 да нейтралланиш нуктасини аниклаб бo`лмай колади.