Клиническая патофизиология патофизиология клиническая патофизиология клиническая патофизиология

гипокинетических запоров
. К ним при-
водят скудное питание, прием легкоусвояемой, бедной клетчаткой пищи (механи-
чески и химически щадящие диеты). Запоры усугубляются сухоядением (высыха-
нием каловых масс), недостатком в диете солей кальция и калия, чрезмерным 
перевариванием пищевых масс в желудке, например при гиперхлоргидрии.
Гипокинетические запоры возникают и при отсутствии физических упражне-
ний (при гиподинамии). К первичным моторным расстройствам аноректальной 
области и тазового дна относятся врожденные нарушения перистальтики кишеч-
ника при болезни Гиршпрунга, подвижной слепой и сигмовидной кишке и врож-
денном спланхноптозе. При болезни Гиршпрунга отмечаются аномалия развития 
толстой кишки, хронический застой кишечного содержимого, расширение ободоч-
ной кишки, гипертрофия ее стенки.
21.8. Особенности патологии печени
Печень участвует во всех видах обмена: белковом, углеводном, жировом, пиг-
ментном. Наиболее частыми этиологическими факторами заболеваний печени 
являются:
— вирусы гепатита А, В, С, D, G и TTV, желтой лихорадки и др.;
— микроорганизмы (пневмококки, стрептококки, риккетсии и спирохеты);
— паразитарные поражения (шистосомоз, клонорхоз, описторхоз, фасциолез 
и др.);

---

254
Глава 21. Клиническая патофизиология системы пищеварения...
— токсические поражения (алкоголем, лекарствами [после применения анти-
биотиков, сульфаниламидов, наркотических анальгетиков, цитостатиков, противо-
туберкулезных препаратов и др.]); поражения промышленными ядами (четырех-
хлористый углерод, бензол, толуол, фосфорорганические соединения, хлороформ, 
нитрокраски, кислоты, щелочи, свинец, мышьяк); грибными ядами (афлатоксины 
плесневых грибов, фаллоин и фаллоидин бледной поганки);
— метаболические расстройства (гемохроматоз, болезнь Вильсона — Коновало-
ва, дефицит 
α
1
-антитрипсина, гликогенозы, галактоземия, врожденный тирозиноз);
— гипоксия (циркуляторная, тканевая, субстратная);
— холестаз;
— обструкция печеночных вен (веноокклюзионная болезнь, синдром Бадда —
Киари);
— аутоиммунные поражения (аутоиммунный гепатит);
— наследственная патология печени (гемохроматоз и др.);
— эндокринопатии (гипокортицизм, патология паращитовидных желез);
— гипо- и дисвитаминозы (особенно Е, D, А).
Классификация основных видов патологии печени по Харрисону (Harrison C. J., 
2008) предусматривает выделение среди них:
1.