C
8
H
8
O
2
tarkibli murakkab efirning oltita izomerlarini
v)
C
14
H
12
O
2
tarkibli murakkab efirning o’n bitta izomerlarini (ular orasidan metil
efirlarni ajratib ko’rsating).
7-topshiriq.
n-Butirilxloridning quyidagi reagentlar bilan reaktsiyalarini yozing.
Hosil bo’luvchi barcha organik birikmalarini nomlang.
a) H
2
O
b) izoprorpil spirti
v) n-nitrofenol
g) ammiak
d)toluol, AlCl
3
e) nitrobenzol, AlCl
3
j) NaHCO
3
ning suvli eritmasi
z) AgNO
2
spirtdagi eritmasi
i) CH
3
NH
2
k) (CH
3
)
2
NH
l) (CH
3
)
3
N
m) C
6
H
5
NH
2
i) (C
6
H
5
)
2
Cd
o) C
6
H
5
MgBr
8-topshiriq.
Sirka angidiridining 2-topshiriqdagi (a) – (m)-reagentlar bilan
reaktsiya tenglamalarini yozing. Hosil bo’lgan birikmalarni nomlang.
9-topshiriq.
Fenilatsetamidning quyidagi reagentlar bilan reaktsiyalarini yozing va
hosil bo’lgan organik birikmalarni nomlang.
a) HCl issiq suvli eritmasi
b) NaOH issiq suvli eritmasi
10-topshiriq.
Fenilatsetonitril 4-topshiriqdagi sharoitlarda qanday o’zgarishlarga
uchraydi.
11-topshiriq.
Metil-n-butiratning
quyidagi
reagentlar
bilan
reaktsiya
tenglamalarini yozing va hosil bo’lgan mahsulotlarni nomlang:
a) H
2
SO
4
issiq suvli eritmasi
b) KOH issiq suvli eritmasi
v) izopropil spirti + H
2
SO
4
g) benzil spirti + C
6
H
5
CH
2
ONa
d) ammiak
e) fenilmagniybromid
j)izobutilmagniy bromid
z) H
2
, CuO
.
CuCr
2
O
4
, qizdirish, bosim
551
i) LiAlH
4
, so’ngra kislota
k) Na, C
2
H
5
OH
12-topshiriq.
18
O
manbai sifatida
H
2
18
O
dan foydalanib quyidagi nishonlangan
birikmalarni sintez qilish sxemalarini yozing.
Ushbu birikmalarning suvli gidrolizidan qanday birikmalar hosil bo’ladi.
13-topshiriq.
Nishonlangan
manba sifatida
14
CO
2
yoki
14
CH
3
OH
va
H
2
18
O
lardan
foydalanib quyidagi nishonlangan birikmalarni sintez qilish sxemalarini yozing.
a) CH
3
CH
2
14
COCH
3
b) CH
3
CH
2
CO
14
CH
3
v) CH
3
14
CH
2
COCH
3
g)
14
CH
3
CH
2
COCH
3
d) C
6
H
5
14
CH
2
CH
3
e) C
6
H
5
CH
2
14
CH
3
j) CH
3
CH
2
C
18
OCH
3
14-topshiriq.
Uchlamchi-butilbenzoat metanol muhitida qizdirilganda nafaqat
metilbenzoat va uchlamchi-butilbenzil spirti, balki benzoy kislota va metil-
uchlamchi-butilefiri ham hosil bo’lishi aniqlandi. a) Murakkab efirninng qanday
parchalanishi metil-uchlamchi-butilefirining hosil bo’lishiga olib keladi? B) ayni
sharoitlarda metilbenzoat va yemtil spirtlari metil efiri hosil qilmaydi. Bu ikki
reaktsiyalardagi dastlabki reagentlarning turlicha xarakterini qanday tushuntirish
mumkin? Metil-uchlamchi-butilefirining hosil bo’lish mexanizmi qanday?
15-topshiriq.
Murakkab efirlarni alkilgalogenidlarni karbon kislota tuzlari bilan
reaktsiyasidan hosil qilish mumkin.
a) bu reaktsiya qanday turdagi reaktsiya deb hisoblanishi mumkin?
b) 2-oktilatsetatni (–)-2-brom-oktan va natriy atsetatdan sintez qilish
stereokimyoviy natijalari qanday?
16-topshiriq.
quyidagi birikmalarni farlqash uchun xizmat qiladigan oddiy
reagentlarni taklif qiling:
a) propil kislota va metilatsetat
b) n-butirilxlorid va n-butilxlorid
v) n-nitrobenzamid va etil- n-nitrobenzoat
g)glitseriltristerat va gilitseriltrioleat
d) benzonitril va nitrobenzol
ye) sirka angidirid va n-butil spirti
j) glitserilmonopalmitat va benzoilbromid
z) ammoniy benzoat va benzamid
i) n-brombenzoy kislota va benzoilbromid
Quyidagi arlashmalarni kimyoviy yo’l bilan sof holda qanday ajratish
mumkin?
a) benzoy kislota va etilbenzoat
b) n-valeronitril va n-valerian kislota
v) ammoniy benzoat va benzamid
Nima qilish kerakligini aniq ko’rsating.
17-topshiriq.
Quyidagi reaktsiyalar orqali maqsaddagi birikmaning tuzilishini
aniqlang. Har bir orqali maxsulotlarni nomlang.
a) Glyukoza (C
6
H
12
O
6
) + sirka angidridi
→ S
16
H
22
O
11
b) Vino kislota (C
4
H
6
O
6
) + etil spirti +H
+
→ A (C
8
H
14
O
6
)
v) A modda + benzoil xlorid + OH
–
→ S
22
H
22
O
8
C
6
H
5
– C
O
18
OCH
3
a)
C
6
H
5
– C
18
O
OCH
3
b)
C
6
H
5
– C
18
O
v)
RX + R
′
COO
–
M
+
R
′
COOR + MX
18
OCH
3
552
g) Gall kislota (C
7
H
6
O
5
) + sirka angidridi
→
d) B modda + metil spirti +H
+
→C
14
H
14
O
8
18-topshiriq.
A – L moddalarning tuzilish formulalarin aniqlang.
a) brombenzol + Mg, efir
→ A (C
6
H
5
MgBr)
A + etilen oksidi, so’ngra H
+
→B (C
8
H
10
O)
B + PBr
3
→ V (C
8
H
9
O)
V + NaCN
→ G (C
9
H
9
N)
G + H
2
SO
4
, H
2
O qizdirish
→ D (C
9
H
10
O
2
)
D + SOCl
2
→ Ye (C
9
H
9
OSl)
Ye + quruq HF
→ J (C
9
H
8
O)
J + H
2
, katalizator
→ Z (C
9
H
10
O)
Z + H
2
SO
4
, qizdirish
→ I (C
9
H
8
)
b) trans-2-metiltsiklogeksanol + atsetil xlorid
→ K, k + NaOH [H
2
O] + qizdirish
→ L + natriy
atsetat
Document Outline - Atsil guruhidagi kislota katalizatorligidagi nukleofil o’rin olish
- AMIDLAR
- MURAKKAB EFIRLAR
- Yog’lar. Yog’larning tabiatda uchrashi va ularning tarkibi
- Karbon kislota hosilalarining spektrial analizi
- Takrorlash uchun savol va topshiriqlar
Do'stlaringiz bilan baham: |