К 70-летию академика юнусова марата сабировича

1
2
3
4
R
1
, R
2
= Alk, HetAr, HetArAlk; NR
1
R
2
= пиперидинил, морфолинил, пирролидинил, пиперазинил.
Структура полученных таким образом 5-амино-3-(2-оксопропил)-1,2,4-тиадиазолов 4 
содержит кетогруппу. Восстановление этой группы боргидридом натрия приводит к ранее 
неописанным в литературе гидроксильным производным 5 (схема 2).

---

279
Схема 2 
N
S N
N
O
R
2
R
1
N
S N
N
OH
R
2
R
1
N
S N
N
ONO
2
R
2
R
1
4
5
6
Нитрование последних азотной кислотой (100%) приводит к целевым производным 6, 
содержащих нитроксигруппу в качестве NO-генерирующего фрагмента. 
Работа выполнена при финансовой поддержке грантов: 
Программа фундаментальных исследований Президиума РАН «Разработка методов 
получения химических веществ и создание новых материалов» по направлению
«Развитие методологии органического синтеза и создание соединений с ценными 
 прикладными свойствами», Программа «Медицинская и биомолекулярная химия»
Отделения химии и наук о материалах 
 
1. Cocabelos et al., Drugs of Today. 1994, 30, 259. 
2. Rzeski et al., Bioorganic & medicinal chemistry, 2007, 15, 9, 3201 
3. McMahon et al., J. Neurophysiol., 1996, 76, 2307 
4. Lipton et al., Nature, 1993, 364, 626 
5. Juan et al., Brain Research, 2000, 865, 149 
6. Boulton et al., J. Chem. Soc., 1967: 2005 
7. Прошин и др., ХГС, 2007, 11: 1738 
8. Прошин, конференция «Новые направления в химии гетероциклических соединений», 
2009, 413 
9. Perlovich, Proshin et al., Inter. J. Pharmaceutics, 05.08.2009 sent for publication 

---

280