К 70-летию академика юнусова марата сабировича

3 (▼) – CuCl
2
⋅ХЗ; 4 (∇) – ZnCl
2
⋅ХЗ
При постоянной температуре в ряду спиртов на всех образцах хитозана наблюдается 
рост дисперсионной составляющей свободной энергии адсорбции, как результат увеличения 
гидрофобного эффекта и уменьшения энергии водородной связи. 
Численные значения параметров специфической адсорбции ниже в случае исходного 
хитозана. Возможное объяснение заключается в том, что в результате комплексообразования 
образуются более упорядоченные надмолекулярные структуры, увеличивающие адсорбци-
онную способность комплексов по отношению к н-спиртам, а небольшие величины адсорб-
ции объясняются взаимодействием н-спиртов со слабоспецифичными ОН–группами, группа 
NH
2
недоступна вследствие комплексообразования с катионами металлов. 
Комплексообразование хитозана с солями металлов приводит к увеличению его гидро-
фильности.

---

222
СИНТЕЗ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА (R)-3-ГИДРОКСИНОНАНОВОЙ
КИСЛОТЫ – ПРОИЗВОДНОГО МИКРОКОМПОНЕНТА ПЛАЗМЫ 
КРОВИ ЧЕЛОВЕКА 
Г.Ю. Ишмуратов, Ю.В. Легостаева, Г.В. Насибуллина, 
А.Х. Шаяхметова, Л.П. Боцман, Г.А. Толстиков 
 
Институт органической химии Уфимского научного центра 
Российской академии наук 
Российская Федерация, 450054, Уфа, проспект Октября, 71. 
[e-mail] 
Известно [1], что во фракции карбоновых кислот плазмы крови человека присутствуют 
2- и 3-гидроксикислоты, в частности, 3-гидроксинонановая кислота, причем для ее произ-
водного – метил (R)-3-ацетоксинонаноата – описан четырехстадийный синтез, основанный 
на озонолитическом превращении коммерчески доступного касторового масла (1) с исполь-
зованием диметилсульфида на стадии восстановления перекисных продуктов озонолиза [2].
Нами на основе озонолитической трансформации того же субстрата (1) разработан двух-
стадийный синтез еще одного производного микрокомпонента плазмы крови человека – ме-
тил (R)-3-гидроксинонаноата (2), однако при этом в качестве реагентов были применены 
гидрохлориды гидроксиламина и семикарбазида. 
C(CH
2
)
7
CO
2
Me
CH
2
CH
CH
2
O
O
O
CH
3
(CH
2
)
5
OH
(CH
2
)
7
C
O
CH
3
(CH
2
)
5
CO
2
Me
OH
CH
3
(CH
2
)
5
OH
(CH
2
)
7
C
O
CH
3
(CH
2
)
5
OH
(CH
2
)
7
C
O
MeO
2
C(CH
2
)
7
CO
2
Me