К 70-летию академика юнусова марата сабировича

I: R
1
=R
3
=R
5
=R
7
=Me; R
2
=R
6
=Et; R
4
=H; III: R
1
=R
2
=R
3
=R
4
=R
5
=R
6
=R
7
=R
8
=R
9
=R
10
=Me; R
11
=H;
II: R
1
=R
3
=R
5
=R
7
=Me; R
2
=R
6
=Et; R
4
=Ph. IV: R
1
=R
3
=R
4
=R
5
=R
6
=R
7
=R
8
=R
10
=Me; R
2
=R
9
=Et, R
11
=H; 
V: R
1
=R
3
=R
4
=R
5
=R
6
=R
7
=R
8
=R
10
=Me, R
2
=R
9
=Et, R
11
=Ph;
VI: R
1
=R
2
=R
3
=R
5
=R
6
=R
8
=R
9
=R
10
=Me, R
4
=R
7
=Et, R
11
=H;
VII: R
1
=R
3
=R
4
=R
5
=R
6
=R
7
=R
8
=R
10
=Me, R
2
=R
9
= R
11
=H;
VIII: R
2
=R
3
=R
4
=R
5
=R
6
=R
7
=R
8
=R
9
=Me, R
1
=R
10
=R
11
=H;
IX: R
4
=R
5
=R
6
=R
7
=Me; R
1
=R
2
=R
3
=R
8
=R
9
=R
10
=R
11
=H. 
Синтезированные комплексы идентифицированы методами 
1
H ЯМР, ИК-
спектроскопии, элементного анализа. Спектры флуоресценции борфторидных комплексов 
имеют вид, характерный для молекул BODIPY-типа. Максимумы интенсивной полосы в 
электронных спектрах испускания растворов BODIPY в зависимости от природы раствори-
N
N
N
N
N
N
N
Zn
Zn
N
R
2
R
3
R
4
R
4
R
3
R
2
R
1
R
10
R
9
R
8
R
7
R
7
R
6
R
5
R
8
R
9
R
1
R
10
R
11
R
11
R
5
R
6
N
N
B
R
3
R
4
R
5
R
6
R
7
R
1
R
2
F
2

---

162
теля находятся в интервале 539–547 нм; Стоксов сдвиг достигает 25 нм, квантовый выход 
колеблется в интервале 0.7–0.9 и, в основном, зависит от строения лиганда. В случае же ге-
ликатов Zn(II) глобальное влияние на квантовый выход (0.002–0.99) оказывает полярность 
среды. Максимальная испускающая способность наблюдается в неполярных и слабополяр-
ных растворителях (бензол, циклогексан, гексан, толуол и др.).
В докладе приводятся авторские методики синтеза, обсуждаются закономерности влия-
ния молекулярного строения хромофоров на их оптические свойства и возможные причины 
высокой чувствительности флуоресцентных свойств геликатов Zn(II) к полярности среды, а 
также предлагаются перспективные направления практического использования дипирро-
лилметеновых красителей в качестве флуоресцентных меток и сенсоров в биохимических 
исследованиях. 
Работа выполнена при финансовой поддержке Программы фундаментальных 
 исследований Президиума РАН 18-П Проект-2 (2010 г.), АВЦП «Развитие научного 
потенциала высшей школы (2009–2010 гг.)» (проект № 2.1.1/827), ФЦП «Научные и 
 научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 годы
(госконтракт № 02.740.11.0253). 

---

163
МЕХАНОХИМИЧЕСКАЯ ДЕСТРУКЦИЯ
ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ 
 
В.И. Евсеенко, А.В. Душкин, Е.С. Метелева, Л.И. Деменкова  
Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, 
 ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128, Россия 
[e-mail] 
Ранее нами было показана возможность механохимического получения межмолекулярных 
комплексов растительного полисахарида арабиногалактана (АГ) с рядом малорастворимымых ле-
карственных веществ. Во всех случаях достигалось значительное повышение водорастворимости, 
снижение доз (до 20 раз) и токсических побочных эффектов ЛВ. Однако, в условиях механохими-
ческого воздействия возможны превращения макромолекул полисахаридов, связанные, во-
первых, с разрывом и образованием валентных связей, а во-вторых, с разрушением и возникнове-
нием более слабых межмолекулярных взаимодействий (разупорядочение, конформационные пре-
вращения и т.д.). Все это в свою очередь может привести к изменению биологической активности 
и токсико-фармакологических свойств полисахарида. Цель настоящей работы - исследование из-
менений строения и молекулярной массы ряда водорастворимых полисахаридов – арабиногалак-
тана из лиственницы Сибирской и Гмелина, гидроксиэтилкрахмала (ГЭК 200/0,5), фибрегама – 
гликопротеина из акации Японской, а также декстранов 10, 40 и 70 в результате механохимиче-
ской обработки в различных условиях. 
Для изучения этого явления в исследуемых системах мы применили метод гель-
фильтрационной хроматографии. Результаты проиллюстрированы на примере полисахари-
дов арабиногалактана и фибрегама. Полученные хроматограммы показаны на рис. 1-2. Рас-
четные данные молекулярно-массовых распределений приведены в табл. 1-2. 
6
7
8
9
10