Xxiv международная медико-биологическая конференция молодых исследователей Фундаментальная наука и клиническая

ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ РОЛЬ АНОМАЛЬНОГО 
МЕТИЛИРОВАНИЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ 
МАРКЕРОВ В ОЦЕНКЕ РИСКА НЕБЛАГОПРИЯТНОГО 
ИСХОДА У БОЛЬНЫХ С РАКОМ ЖЕЛУДКА
Абдеева Э.И., студ., Элифханова Х.У., студ.
Первый Московский государственный медицинский университет 
им. И. М. Сеченова,
Москва, Россия
Научный руководитель: Хоробрых Т.В., д.м.н., проф. РАН
Введение: 
Согласно данным мировой литературы, эпигенетиче-
ские изменения ДНК, в частности, нарушение метилирования регу-
ляторных районов генов, создают потенциал молекулярно-генети-
ческой нестабильности и могут быть ассоциированы с рецидивами 
рака и генерализацией опухолевого процесса [1, 2].
Цель: 
Оценить возможность использования молекулярно-гене-
тических маркеров — генов-супрессоров опухолевого роста CDH1, 
RASSF1A, MLH1, N33, DAPK, RUNX3 для прогнозирования исхода 
заболевания у пациентов с раком желудка, ранее перенесших хирур-
гическое лечение в объеме резекции. 
Материалы и методы: 
В исследование были включены 40 паци-
ентов, перенесших различные виды резекций по поводу рака желуд-
ка. По данным исследования слизистой оболочки культи желудка, 
пациенты были разделены на две группы — к 1-й группе (n=9, 22,5%) 
были отнесены пациенты, имеющие аномальное метилирование 1, 2 
или 3 генов (met+), ко 2-й группе (n=31, 77,5%) — без аномального 
метилирования в слизистой оболочке (met-). Средний возраст ис-
пытуемых 1 группы составлял 67 лет, второй –70. Достоверных раз-
личий в группах сравнений не было, p>0,05.
Результаты: 
Аномальное метилирование было обнаружено 
в трех генах из шести (N33, CDH1, RUNX3). Метилирование генов 
RASSF1A, MLH1, DAPK не было выявлено ни в одном их 40 случа-
ев. В 1-й группе испытуемых, имеющих аномальное метилирование 
хотя бы одного гена, у двоих наступила смерть от генерализации за-
болевания через 2 года, один пациент имел генерализацию опухо-

---

ХИРУРГИЯ И ЕЕ БИОМЕДИЦИНСКИЕ ОСНОВЫ
907
левого процесса и был жив на момент проводимого исследования. 
Генерализация в этой группе выявлена у 3 (33,3%) из 9 пациентов. 
Во 2 группе генерализация процесса и смерть в течение 2 лет после 
операции зафиксированы у 1 (3,2%) из 31 больного.
Выводы: 
Аномальное метилирование N33, CDH1, RUNX3 может 
служить маркером неблагоприятного прогноза и связано с генера-
лизацией опухолевого процесса у оперированных больных, что де-
лает перспективным использование данного маркера для прогнози-
рования течения заболевания в послеоперационный период. 
Список литературы
1. Machlowska, J. et al. “Gastric Cancer: Epidemiology, Risk 
Factors, Classification, Genomic Characteristics and Treatment Strategies.” 
International journal of molecular sciences vol. 2020 (11): 24-40 p.
2. Shi, Y., & Zhou, Y. (2010). The role of surgery in the treatment of 
gastric cancer. Journal of surgical oncology, 101(8): 687–692 p. 
 

---

908
ХИРУРГИЯ И ЕЕ БИОМЕДИЦИНСКИЕ ОСНОВЫ