Gigiyena fani boyicha oquv uslubiy majmua

To‘g‘ri ishlab chiqarish qoidalari (GMP)

Qoida - “Evropa birlashmasida dori-darmonlarni bmr maromda ushlab turilishi” ishlab chiqilgan. Bu qoida ishlab chiqarishda kam xatoga yo‘l qo‘yilishini, tayyor mahsulotning sifatini aniqlaydi.

Asosan ikki turdagi xatoliklar ko‘p uchraydi:

1. 
   Kesib o‘tilgan kontiminatsiya
   
2. 
   Aralashib, yoki adashib ketilgan tayyor
   

Xatolikni oldini olish

1. 
   Talab etilgan tayyor mahsulotni tayyorlanish va tasdiqlash jarayonida nazorat qilishni aniq reglamentini berish.
   
2. 
   Xar bir bosqichda taftish o‘tkazish “qaysiki tayyor mahsulotning sifatining o‘zgarishiga ta’sir etishi”
   
3. 
   Ishlab chiqarish quyidagi sharoitlarda: yopiq inshootlarda, jixozlar, xizmatlar, ta’minot, qadoqlanuvchi va nomlanuvchi materiallar bilan ta’minlanishi xamda tashish va etkazib berish kafolatlanishi shart.
   
4. 
   Xar bir tayyor mahsulotda ishlatish tartibi va reglamenti yozilishi shart
   
5. 
   Texnologik jarayonni olib boruvchi shaxs malakasini oshirishi shart.
   
6. 
   Mahsulot xar bir bosqichda tekshirilib, tayyor bo‘lgandan keyin sifati va soni talabga javrob berishi lozim.
   
7. 
   Mahsulot ishlab chiqarilishi va saqlanish jarayonini qayd etib boriladigan xujjatlar, realizatsiya qilinadigan mahsulotlarni joyiga shikastsiz etkazib borilishini qayd qiluvchi xujjatlar saqlanishi shart.
   
8. 
   Dori - darmonlar sotilgan yoki etkazib berilgan taqdirda sifati buzilmaganligini nazorat
   

qilish¹³.

Mavzu bo‘yicha yoritilishi lozim bo‘lgan savollar:

• 
  gigiyena fanining maqsadi va vazifalari
  
• 
  gigiyena fanining rivojlanish tarixi
  
• 
  gigiyena fanida qo‘llaniladigan tekshirish usullari
  
• 
  to‘g‘ri ishlab chiqarish qoidalari