Fizikaning hozirgi zamon ta’limidagi o’rni

“Fizikaning hozirgi zamon ta’limidagi o’rni”. Samarqand 2019-yil 13-14 dekabr.
 
319 
Здесь 
m – масса атомной группы, s
0
– скорость передачи информации вдоль цепи, 
𝑙 – 
размер перегиба -кинка, a – межатомное расстояние в цепи. 
Будем считать, что начальный толчок (отщепление самой дальней левой функциональной 
группы при 
Ƶ−> −∞) обусловлено тем, что оно облегчено отсутствием еще более левой 
группы и происходит сразу после поступления цепи в биосистему (например, в кровь).
При этом мы полагаем, что между функциональными группами осуществляется силовая 
связь типа «домино» - стандартное приближение в солитонной науке (эффект близости) [
2]. 
Важно отметить, что каждая отщепившаяся i-я группа немедленно превращает 
последующую (i+1) группу в концевую, что, в свою очередь, обеспечивает облегченное 
отщепление уже именно этой (i+1) группе. В этой системе отщепление бежит слева направо со 
скоростью Ѵ с длинной перегиба 
𝑙, задетерминированное всеми параметрами цепи [3]. При 
этом 
𝑙 = (
𝑎
2𝜋
) √𝑚𝑠
0
2
/𝑈
0
√
1 − 𝑉
2
/𝑠
0
2
, 
т.е. именно на длине 
𝑙 и происходит отщепление лекарственной группы, так что время его 
поступления определяется как 
𝜏 = 𝑙/V. 
Энергия связи этой функциональной группы оценивается как; 
Е
св
= (
4
𝜋
) √𝑚𝑠
0
2
𝑈
0
/√1 − 𝑉
2
/𝑠
0
2
. 
Таким образом, обращая последнее выражение и рассчитывая 
Е
св
методами квантовой 
химии, можно получить величину скорости движения кинка V, а затем и все параметры 
изучаемой задачи. 
Интересно отметить, что широкий спектр возможностей солитонных возбуждений 
(например, Кортега-де-Вриза и др.) позволяет осуществить настоящую инженерию (выбор 
режима) поступления лекарств в организм. 
Более того, набор этих же моделей дает богатую возможность учесть и свойства 
биожидкости, в том числе влияние на 
Е
св
скорости связывания отщепившегося лекарства с 
компонентами биосистемы и др. В частности ,это химические реакции взаимодействия 
отщепляющегося лекарства с компонентами биосистемы могут быть такими ,что реализуют 
состояние – концентрацию лекарств ,не выходящую за предельно допустимую величину. 
Очень важный и интересный момент – возможность управления всей совокупностью 
изучаемых процессов внешним электромагнитным полем (это, видимо, возможно с учетом 
результатов робот [
4]). Особенностью в процессах «отщепления» лекарственных групп, 
несомненно, участие энзимов ферментативного катализа, который очень чувствителен к 
жидкой среде биообъектов. Это связано с возможностью переполяризации дипольной 
структуры растворителя [
5], существенно снижающей барьеры химических реакции 
отщепления. Есть и иные каналы управления скоростями реакции, идущими через 
безызлучательные переходы, электро-магнитными полями. 
Рис. 1. Солитонное перемещение -кинк: величина 
𝑈(Ƶ) характеризует степень отщепления 
функциональной группы (в точке 
Ƶ) от несущего полимера. 
Литература: 
1. А.А.Сарымсаков. Uzbek Chemical Journal, Special issue, 2018. 
2. А.С.Давыдов. Биология и квантовая механика. Киев. «Наука Думка», 1986. 

---