Biologik faol moddalar texnologiyasi

Arima K., Imanaka H., Kohsaka M., Furuta A. and Tamura G. 2002.
Pyrrolnitrin a new antibiotic substance, 
produced by Pseudomonas. Agricultural and Biological_Chemistry.28:575-576. 

---

108 
Ma‘lumki, viruslar oldida antibiotiklar kuchsizdir. SHuning uchun gripp, ORVI va ba‘zi o‗tkir 
ichak kasalliklarida antibiotiklarni qo‗llashdan ma‘no yo‗q va xavfsiz emas.
- 
Salbiy ta‘sirlari. 
Antibiotiklarni qo‗llanishi ularning salbiy ta‘sirlari bilan ham chegaralanadi. 
Barcha antibiotiklar, istisnosiz salbiy ta‘sirga egadirlar!
Bu o‗z navbatida ularning nomidan ham kelib chiqadi. Barcha atibiotiklarning tabiiy 
O‗LDIRISH
hususiyatini faqatgina bir turdagi bakteriya yoki mikrobni o‗ldirishga qaratib bo‗lmaydi. 
Zararli bakteriyalarni o‗ldirish bilan bir qatorda har qanday antibiotik inson organizmida turli 
jarayonlarda ishtirok etuvchi foydali mikroorganizmlarni ham xalok qiladi. 
 
Antibiotiklar 
– mikroorganizmlarni tasodifiy mahsulotidir. Plazmida (halqasimon DNK) mikrob 
populyasiyalari bo‗ylab ko‗chib yuradi. Plazmidani boshqa mikrooganizmga uzatilishi, rekombinatsiya 
va mutatsiya natijasida «tasodifiy» mahsulotlar sintezlanishi mumkin, ulardan o‗z navbatida 
antibiotiklar ham hosil bo‗lgan.
Antibiotiklarni olinishini asosiy uch usuli mavjud: 
-
biologik sintez 
(tabiiy antibiotiklarni olinishi – fermentatsiyaning tabiiy mahsuloti. Mikrob-
produtsentlarni optimal sharoitlarida kultivatsiyalashda hayotiy faoliyati davomida antibiotiklarni 
sintezlaydi) 
-
keyingi kimyoviy modifikatsiyali biosintez jarayoni 
(yarim sintetik antibiotiklarni olinishi). 
Avval biosintez yo‗li bilan tabiiy antibiotik olinadi, so‗ng boshlang‗ich molekula kimyoviy 
modifikatsiya yo‗li bilan o‗zgartiriladi, masalan ma‘lum bir radikallar biriktiriladi, natijada 
preparatning mikrobga qarshi va farmakologik hususiyatlari yaxshilanadi.
-