Biokimyo va molekulyar biologiya

DNK ajratish uslubi

TBGP kasalligining klinik belgilari namoyon bo‘lgan 20 ta bemorlardan 1 ml dan qon olindi va 100 mkl dan natriy atsetat (antikoagulyant) solingan probirkalarga qo‘shildi. qondan DNK ajratish DiatomTM DNA Prep 200 reagentlar to‘plami yordamida amalga oshirildi.

DiatomTM DNA Prep 200 reagentlar to‘plami yordamida DNK ajratish metodikasi quyidagicha:

1. 
   Ishchi eritma sifatida tuzli bufer tayyorlandi. 10 karrali tuzli buferdan flakonga 1 ml solindi va o‘lchamli silindrga o‘tkazilib, 10 ml gacha biditsillangan suv qo‘shildi. Uni ustiga 96% li etil spirtdan silindrning 30 ml ko‘rsatkichigacha quyildi va aralashtirildi. Tayyor ishchi eritma – tuzli buferni 40C haroratda germetik yopiq holatda saqlanadi.
   
2. 
   1,5 ml hajmli Eppendorf probirkaga 200 mkl o‘rganilayotgan ob’ektdan solindi, uni ustiga Lizis reagentidan 800 mkl qo‘shildi va probirkalarni 5-10 marta ag‘darib to‘ntarildi. Intensiv silkitib aralashtirish tavsiya qilinmaydi.
   
3. 
   Termostatga 650C ga 5-7 minutga qo‘yildi.
   
4. 
   So‘ngra probirkalarga NucleotsM sorbentdan 20 mkl qo‘shildi va vorteksda gomogen sistema hosil bo‘lgancha aralashtirildi.
   
5. 
   10 min davomida qo‘lda aralashtirildi.
   
6. 
   15 sek 5000 ayl/minsentrifugaga qo‘yildi.
   
7. 
   CHo‘kmani qoldirib, ehtiyotlik bilan supernatant to‘kib tashlandi.
   
8. 
   CHo‘kma ustiga Lizis reagentidan 400 mkl qo‘shildi va uni gomogen sistema hosil bo‘lgancha vorteksda aralashtirildi.
   
9. 
   Probirkalarga tuzli buferning ishchi eritmasidan 1 ml quyildi.
   

10. Probirkani 5-10 marta qo‘lda ag‘darib to‘ntarildi.

11.15 sek 5000 ayl/min sentrifugaga qo‘yildi.

12. 
    Ehtiyotlik bilan cho‘kmani qoldirib, supernatant to‘kib tashlandi.
    
13. 
    Probirkalarga tuzli buferni ishchi eritmasidan 1 ml quyilib, vorteksda gomogen sistema holiga keltirildi. 15 sek 5000 ayl/min sentrifugaga qo‘yildi. Sentrifugadan olib supernatantni to‘kilib, cho‘kma qoldirildi.
    
14. 
    13-ish takrorlandi.
    
15. 
    CHo‘kmasi bor probirkalarni 650C ga termostatga cho‘kma qurigancha qo‘yildi.
    
16. 
    Probirkalarni termostatdan olib, ustiga 100 mkl EkstraGenETM qo‘shildi.
    
17. 
    Gomogen sistemagacha 5-10 sek vorteksda aralashtirildi, 4-5 min termostatga qo‘yildi.
    
18. 
    YAna bir bor sentrifugadan oldin vorteksda aralashtirildi.
    
19. 
    1 min 10000 ayl/minutga sentrifugaga qo‘yildi.
    
20. 
    DNK li supernatantni toza probirkaga olib, -200C haroratda saqlashga muzlatgichga qo‘yildi.
    

Ajratib olingan supernatantda DNK bor yoki yo‘qligini tekshirish uchun 0,5xTBE buferda, 120 V da 30-60 min davomida gel-elektroforez o‘tkazildi. Bunda 0,9% li agaroza gelidan foydalanildi.