«Биохилма-хилликни сақлаш ва ривожлантириш» Республика илмий-амалий анжумани

«Биохилма-хилликни сақлаш ва ривожлантириш» Республика онлайн илмий-амалий анжумани
Гулистон 2020 й. 17-18 апрель
232 
индоксилсульфат кислота ва индоксиллглюрон кислоталарининг калий тузи 
ҳосил бўлади (бу жигар детоксификациясининг оддий усули). 
Ушбу моддаларнинг ҳар иккаласи умумий индиканни ташкил қилади, 
баъзи адабиётларда, индикан номи фақат индоксилсульфат кислотасининг 
калий тузига тааллуқлидир. Индикан буйракка тушади ва сийдик билан 
чиқарилади. Одатда, қон таркибида 0,026-0,08 мг% индикан мавжуд бўлади. 
Ичак касалликлари ва буйрак касалликларида қондаги индикан миқдори 
ортади.
Инсон танасида индикан триптофан парчаланишининг якуний 
маҳсулотидир.
Триптофан - α-амин-β-индолил-3-пропион кислота бўлиб, 289 °C да 
суюқланувчи ва оқсил моддалар гидролизланганда ҳосил бўладиган муҳим 
аминокислоталар қаторига киради. Триптофанни синтез йўли билан индолдан 
олиш мумкин. 
NH
CH
2
-CH - COOH
NH
2
Демак, индикан глюкозидининг кислотали гидролизи натижасида 
индоксил ҳосил қилинади. Индоксилни синтез қилиш усулларидан бири 
анилинга хлорсирка кислота таъсир эттиришдир ва бундай конденсация 
реакцияси натижасида фенилглицин ҳосил бўлади, ҳосил бўлган модда ишқор 
иштирокида суюқлантирилганда индоксилга айланади, индоксил бўёқ 
моддасинниг асосидир. 
Аммо бу реакцияларнинг унуми кам, чунки, биринчидан: ишқор қўшиб 
суюқлантирилаётганда анча юқори ҳарорат талаб қилинади, юқори ҳароратда 
эса индоксилнинг қисман парчаланиши содир бўлади, иккинчидан, реакция 
вақтида ҳосил бўладиган сув таъсирида фенилглицин гидролизга учрайди: 
NH
2
CH
2
+ClCH
2
COOH
NH
COOH
KOH
-H
2
O
фенилглицин 
NH
CH
2
CO

---