Ароматик углеводородлар

C₆H₅OH + NaOH  C₆H₅ONa + H₂O
Фенол кислота хусусиятига эга, бунинг сабаби кислород атомидаги жуфт электронлар бензол ядросига тортилиши натижасида, кислород атомида электрон-зичлиги камаяди ва гидроксилдаги водород атоми харакатчан булиб колади.
Фенолларга галоген таъсир эттирилса, урин олиш реакцияси кетиб 2, 4, 6, - трибромфенол хосил булади. Фенол нитроллаш реакциясига киришиб 2, 4, 6, - тринитрофенол (пикрин кислота) хосил булади. Фенол оксидланганда гидрохинон сунгра, бензохинон хосил булади.
4. Ишлатилиши. Фенол куп микроорганизмларни улдиради, шунинг учун 3 - 5 фоизли эритмаси дезинфекция воситаси сифатида ишлатилади. Пластмасса олишда, полимерлар олишда хом ашё хисобланади. Фенолфталиен лабораторияда индикатор сифатида, медицинада ични юмшатувчи дори сифатида ишлатилади.


АДАБИЁТЛАР:

1. 
   И.И. Гандберг «Практические работу и семинарские занятия по органической химии. М.: «Вусшая школа» 1978.
   
2. 
   Н.М. Пирмухаммедов «Органик химия» Т.: «Медицина» 1990.
   
3. 
   А.Абдусаматов, Р.Зияев, Б.Акбаров «Кимёдан тестли саволлар ва масалалар» Т.: «Укитувчи» 1998.
   
4. 
   В.А.Волков, Е.В.Вонский «Вудаюхиеся химики мира» М.: «Вусшая школа» 1991.
   
5. 
   Л.А.Казицуна, Н.Б.Куплетская «Применение УФ-, ИК- и ПМР спектроскопия в органической химии» М.: «Вусшая школа» 1983.
   
6. 
   К.Ахмеров П.Турсунхужаев «Химия кишлок хужалигида» Т.: «Мехнат» 1988.
   
7. 
   С.Ю.Юнусов «Алкалоиду» Т.: Издателство «Фан» 1987, 1992.
   
8. 
   Н.Н. Мельников, К.В.Новожилов, Т.Н.Пулова «Химические средства захиту растений» М.: «Химии» 1980.
   
9. 
   Н.Алиев, Ж.Эшимбетов «Пестициду растительного происхождения Т.: «Фан» 1978.
   
10. 
    www.ziyonet.uz