Антибактериал дв лар классификацияси I антибиотиклар

АНТИГИСТАМИН ДВ
I-авлод:

• 
  дифенгидрамин (димедрол, бенадрил);
  
• 
  прометазин (дипразин, пипольфен);
  
• 
  хлоропирамин (супрастин);
  
• 
  мебгидролин (диазолин);
  
• 
  клемастин (тавегил);
  
• 
  фенкарол;
  

II-авлод;

• 
  лоратидин (кларитин);
  
• 
  терфенадин (телдан, бронал);
  
• 
  астемизол (гисманал);
  
• 
  акривастин (семпрекс);
  
• 
  цетиризин (зиртек);
  
• 
  левокабастин (ливостин);
  
• 
  азеластин (аллергодил, ринопласт);
  
• 
  эбастин (кестин).
  

III-авлод:

• 
  тексафенадин (телфаст)
  

Антигистамин препаратлар.
Фармакодинамика и фармакологические эффекты. Гистами-нолитики блокируют соответствующие рецепторы, чем и обусловлены их фармакологические эффекты (см. выше). Кро­ме того,
- хлоропирамин (супрастин), увеличивая связывание гис­тамина в тучных клетках и белками плазмы крови (гистамино-пексию), уменьшает его освобождение, например, в ответ на поступление в организм антигена.
-Фенкарол активирует диаминоксидазу (гистаминазу), инактивирующую гистамин.
Следует отметить, что препараты блокируют только не за­нятые гистамином рецепторы!
Гистамино1-литики не могут вытеснить медиатор, связавшийся с рецептором, гак как их сродство к специфическим рецепторам значительно ниже, чем у гистамина.
У гистамино1-блокаторов II поколения аффинитет к рецептору несколько больше, чем у препаратов 1-го поколения.
Наряду с противогастаминным действием препараты данной группы обладают и другими фармакологическими свойствами.
Гистамино1-блокаторы 1-го поколения (особенно выраженно — прометазин (дипразин, пипольфен), дифенгидрамин (димедрол, бенадрил) и хлоропирамин (супрастин) оказывают седативное (угнете­ние центральной нервной системы) и М-холинолитическое (атропиноподобное) действие.