— 136 —
– Определены границы природных очагов и обоснованы разрывы
между ними и продолжено обоснование самого понятия «Природный очаг
чумы».
– Вследствие длительных наблюдений обоснованы: участки в пре-
делах природных очагов, на которых наблюдается устойчивое и неза-
висимое от других территорий проявление энзоотии чумы; участки,
которые на протяжении многих десятилетий были свободными от воз-
будителя чумы.
– Обоснована и доказана реальность существования в природных
очагах межэпизоотического периода для отдельных очагов и участков оча-
говости, продолжающегося до тридцати и более лет. Определен индекс
эпизоотичности очагов и отдельных территорий – отношение числа лет
(сезонов) с эпизоотиями к общему числу лет (сезонов) наблюдений за
конкретными очагами или территориями.
Установлены очаги, в которых
индекс эпизоотичности составляет всего 0,05–0,15. Иными словами, межэ-
пизоотический период – обычное состояние таких очагов. С другой сторо-
ны, определены очаги, где индекс равен единице.
–
Определены механизмы и количественные характеристики эпизоо-
тического процесса.
– Показана неустойчивость эпизоотического процесса, особенно в
высокогорьях. Обосновано утверждение – любая эпизоотическая цепь при
чуме конечна. Эпизоотический процесс не может обеспечить бесконечно
долгого существования возбудителя чумы в очаге.
– Природная очаговость чумы существует благодаря какому-то ино-
му, основному механизму пребывания микроба в очаге. При этом, средой
бесконечно долгого существования микроба остается быть только почва,
где микроб может находиться в сильно измененном состоянии.
– В качестве косвенных свидетельств
существования микроба чумы
в природных очагах вне паразитарной системы могут служить следующие
наблюдения:
а) многочисленные случаи обнаружения в условиях межэпизоотическо-
го периода или в пространственном удалении от ближайших эпизоотии на
сотни километров одиночных заражений чумой животных, когда источни-
ком их заражений не мог служить эпизоотический процесс;
б) множественность (десятки, сотни) пунктов одновременного (на про-
тяжении месяца) выявления зараженных чумой животных на территориях,
на которых десятки лет выявить чумной микроб не удавалось; отсутствие
адаптаций у чумного микроба к паразитированию в организме определен-
ного в систематическом отношении хозяина;
— 137 —
в) имеются факты, свидетельствующие о том,
что ареал возбудителя
в очаге шире ареала носителя, к которому он должен быть адаптирован.
Можно предположить, что существование микроба в очаге вообще не свя-
зано с носителями и переносчиками, которые служат лишь заложниками
неблагоприятных условий в местах обитания, индикаторами таких мест
при проведении эпизоотологического обследования и источниками зара-
жения человека или других случайных жертв чумы.
– Установлено отсутствие зависимости между плотностью населе-
ния носителей и переносчиков чумы и моментом активизации очага.
– Эпизоотии чумы, в тех поселениях носителей, где встречаются
особи с некоторыми конституциональными (врожденными) механизмами
защиты их
организма от чумы, служат эффективным фактором естест-
венного отбора. Результатом отбора под влиянием чумы является повы-
шенный полиморфизм по признаку чувствительности к чуме в популяции
носителей. Существенное повышение общей популяционной устойчивос-
ти к чуме – до 90 % устойчивых особей (Приэльбрусье, урочище Яникол,
эльбрусский суслик). Инфекционная чувствительность к чуме должна рас-
сматриваться на популяционном, а не видовом уровне.
–
Разработка высокоэффективных приемов серологической диагнос-
тики чумы, индикации и идентификации ее возбудителя, что будет спо-
собствовать успеху изучения спорных проблем
– Отсутствие связей между моментом активизации очага, с одной
стороны, и экологическими характеристиками
носителей и переносчиков
чумы, изменением климатологических и космических показателей, с дру-
гой стороны, обусловливают невозможность прогнозирования момента
активизации очага.
– Низкая противоэпидемическая эффективность заблаговременных
мер активной профилактики чумы служила основанием для отказа от стра-
тегии ликвидации (или «оздоровления») природных очагов чумы как тео-
ретически необоснованной задачи.
Эти достижения в области изучения природной очаговости чумы, в
общем достаточно спорные с точки зрения весьма пестрой по личному
опыту, возрасту и индивидуальным особенностям противочумной научной
общественности, хотелось бы выделить из многочисленных достижений.
Мне неоднократно приходилось повторять некоторые положения, так как я
вижу перед собой в какой-то части несогласную аудиторию. Почему несо-
гласную? У моих оппонентов есть какие-то противоположные аргументы?
Нет! Они не согласны либо из-за давления памяти авторитетов,
либо из-за
непривычности постановки вопросов, либо из-за ортодоксальности взгля-
— 138 —
дов, либо из-за разных мировоззренческих позиций, в частности, разного
понимания процесса эволюции. Для одних эволюция – далекая история
Земли, для других – современность. Не все согласны с современной трак-
товкой понятия «популяция», не пользуется широкой известностью специ-
фика микроэволюционного процесса, не всеми одинаково воспринимается
применение к трактовке явлений в природных очагах чумы теоретических
концепций из общей биологии...
Я хотел бы видеть перед собой новую, сложившуюся в начале треть-
его тысячелетия молодую аудиторию любознательных
исследователей и
послушать их. Уверен, они не будут равнодушны при обсуждении подня-
тых вопросов так же, как неравнодушны исследователи и сегодня. Но они
будут искать и найдут новую методологию, без которой поднятых вопро-
сов не решить.