1-босқич магистратура талабалари учун аналитик кимёнинг танланган боблари фанидан маьруза конспекти. Мавзу: Спектрофотометрик ва фотометрик анализ методлари

Моляр сўндириш коэффициенти
Нур ютувчи ҳар қандай системанинг асосий характерловчи катталиги берилган тўлқин узунликдаги моляр сўндириш коэффициентдир. Нур ютилишининг асосий қонунига биноан

lC
Бу катталикнинг физик маъноси шундан иборатки, эритмада эриган модданинг концентрацияси 1 моль/л ва ютиш қалинлиги 1см, бўлгандаги оптик зичликка моляр сўндириш коэффициенти дейилади.

Нур ютилишнинг моляр сўндириш коэффициенти _ Эритмадан ўтаётган нурнинг тўлқин узунлигига, эриган модданинг табиатига, эритманинг ҳароратига боғлиқ бўлиб, ютаётган қаватнинг қалинлигига ва концентрациясига боғлиқ эмас. Модданинг ҳар хил бўлишига қараб  ҳам турли қийматга эга бўлади.
=2,0*10³ бўлса, реакция сезгирлиги кам;
=60*10³ бўлса, реакция сезгирлиги ўртача;
=60*10³ бўлса, реакция сезгирлиги юқори ва
=2*10⁵ бўлса, реакция энг юқори сезгирликка эга деб ҳисобланади.
Комплекс турғун бўлса яхши натижа олиш мумкин, акс ҳолда шартли  топилади холос.
Оптик зичлик.
1) Эритманинг оптик зичлиги ютилаётган нурнинг тўлқин узунлиги () га боғлиқ. Тўлқин узунлигига боғлиқлигини ифодалайдиган эгри чизиқ, ютилиш спектри дейилади.
2) Концентрацияга боғлиқ.
Одатда бу боғлиқликни даражаланган график дейилади. Бу графикдан фойдаланиб номаълум, модданинг миқдори топилади.
3) Ютиш қалинлиги (l) боғлиқлиги. Ютиш қалинлигини шундай танлаш керакки, ўлчанаётган оптик зичликлар 0,1-1,0 оралиғида бўлсин. Шу оралиқда хатолик минимал бўлади.
Аддитивлик қоидаси: ўзаро кимёвий реакцияга кирмайдиган моддалар аралашмасининг оптик зичлиги қиймати алоҳида моддалар оптик зичликлари йиғиндисига тенг:
А_ум.=₁С₁l + ….+₂С₂l + …+nСn=l
Бу қоида кўп компонентли системаларни бир-биридан ажратмаган ҳолда миқдорий анализ қилишда ишлатилади.

Фотометрик анализда оптимал шароитни танлаш.
Фотометрик анализда аниқ ва бир хилда такрорланувчи натижаларни олишда танланган рагентнинг селективлиги ва анализни бажариш шароитлари жуда катта аҳамиятга эга.
Реагентни танлаш. Маълумки кам миқдордаги элементларни аниқлашда шу элементга хос бўлган аналитик актив группаси бор органик реагентлардан фойдаланилади. Мисол учун, никелни аниқлашда диметилглиоксимдан фойдаланилади. Чунки ундаги оксим группаси қN-OH никель учун ёки шунингдек, -нитрозо -нафтолдаги -NO ва -ОH группалар кобальт ионлари учун специфик ҳисобланади. Бундай группалар сезгир бўлиши билан бирга, уларнинг ҳосил қилган рангли комплекс бирикмаларига маълум талаблар ҳам қўйилади. Ҳосил бўлган комплекс бирикмалар етарли даражада барқарор ва доимий таркибга эга бўлиши керак.