2. Odamdagi resessiv belgilar

1)jingalak soch(geterozigotada taram taram soch) 2)sochning erta to’kilishi 3)malla bo’lmagan soch 4)qo’y ko’z, 5)sepkillar, 6)pakanalik 7) polidaktiliya 8)to’g’ri soch 9)normal,malla soch 10)ko’k yoki kulrang ko’z 11)sepkil bo’lmasligi 12)normal bo’y 13)barmoqlar soni normal

A.1,2,3,11,12,13 B.1,2,3,4,5,6,7,8,11
C.1,2,3,4,5,6,7 D.8,9,10,11,12,13
2. Odamdagi resessiv belgilar?
1)jingalak soch(geterozigotada taram-taram soch) 2)sochning erta to’kilishi 3)malla bo’lmagan soch 4)qo’y ko’z, 5)sepkillar, 6)pakanalik 7) polidaktiliya 8)to’g’ri soch 9)normal,malla soch 10)ko’k yoki kulrang ko’z 11)sepkil bo’lmasligi 12)normal bo’y 13)barmoqlar soni normal
A.1,2,3,11,12,13 B.1,2,3,4,5,6,7,8,11
C.1,2,3,4,5,6,7 D.8,9,10,11,12,13
3. Odamdagi resessiv belgilarni toping
1.malla soch 2.sochning erta to`kilishi 3.to`g`ri soch 4.kulrang ko`z 5.polidaktiliya 6.sepkillilik 7.normal bo`y 8.sepkillarning bo`lmasligi 9.barmoqlar soning normal bo`lishi
A 1,4,6,7,9 B 1,3,4,7,8,9 C 2,5,6 D 2,4,5,6,9
4. Odamdagi resessiv bo`lmagan belgilarni toping
1.malla soch 2.sochning erta to`kilishi 3.to`g`ri soch 4.kulrang ko`z 5.polidaktiliya 6.sepkillilik 7.normal bo`y 8.sepkillarning bo`lmasligi 9.barmoqlar soning normal bo`lishi
A 1,4,6,7,9 B 1,3,4,7,8,9 C 2,5,6 D 2,4,5,6,9
5. Geneologik usul bilan qaysi resessiv genlarning nasldan naslga o’tishi aniqlangan?
1) ko’z shox pardasining ko’rlikka olib keladigan irsiy degeneratsiya 2) braxidaktiliya 3)gemofiliya, 4)shizofreniya (og’ir ruhiy kasallik) 5) tug’ma karlik 6)silga moyillik 7) qandli diabet 8) mikrosefaliya
A.3,4,5,7,8 B.3,4,5,7 C.1,2,6 D. 1,2,6,8
6. Geneologik usul bilan qaysi dominant belgilarning nasldan naslga o’tishi aniqlangan?
1) ko’z shox pardasining ko’rlikka olib keladigan irsiy degeneratsiya 2) braxidaktiliya 3)gemofiliya, 4)shizofreniya (og’ir ruhiy kasallik) 5) tug’ma karlik 6)silga moyillik 7) qandli diabet 8) mikrosefaliya
A.3,4,5,7,8 B.3,4,5,7 C.1,2,6 D. 1,2,6,8
7. Dominant holda irsiylanuvchi kasallik(lar)ni belgilang
1)qandli diabet 2)Polidaktiliya 3)tug’ma karlik
4)albinizm 5)sepkillarning bo’lishi
A 1,2,3,5 B 2,3 C 1,2,3 D 2
8. Ko`z shox pardasining ko`rlikka olib keluvchi irsiy degeneratsiyasi, sil kasalligiga moyillik qaysi usul yordamida aniqlanadi
A geneologik B egizaklar C biokimyoviy D sitogenetik
9.Odamda egizaklar necha xil
A.2 B.2-8 C.5 D.6
10.qanday rivojlangan egizaklar bir jinsli va bir-briga hayron qolarli darajada oxshash bo’ladi
A. bir tuxumdan B.har xil tuxumdan
C.somatik D.dominant
611…so’nggi yillarda katta ahamiyat kasb etdi.U odamda uchraydigan ko’pgina irsiy kasalliklarning sababini tushunib olish uchun qimmatli manba berdi?
A.egizaklar B. genealogik
C.sitogenetik D.biokimyoviy
12.Qaysi usul odamda uchraydigan irsiy kasalliklarning sabablarini tushunib olish uchun ko’pgina qimmatli materiallar beradi?
A geneologik B egizaklar C biokimyoviy D sitogenetik
13. Sitogenetik usulga xos bo`lgan xususiyatlarni aniqlang
1. bir genotipli organizmlarda faqat tashqi muhit natijasida yuzaga keladigan o`zgarishlarni o`rganadi 2.irsiy kasalliklar sabablarini o`rganib olish uchun ko`pgina qimmatli ma’lumotlar beradi 3. qandli diabet kasalligi sabablarini o`rgangan 4.xromosomalarning nozik o`zgarishlarini ham o`rganishga imkon beradi 5.odamning nasl nasabini o`rganib chiqishga to`g`ri keladi
A 1,2,4 B 1,3,5 C 2,4 D 2,4,5
14. Sitogenetik usulga xos bo`lmagan xususiyatlarni aniqlang
1. bir genotipli organizmlarda faqat tashqi muhit natijasida yuzaga keladigan o`zgarishlarni o`rganadi 2.irsiy kasalliklar sabablarini o`rganib olish uchun ko`pgina qimmatli ma’lumotlar beradi 3. qandli diabet kasalligi sabablarini o`rgangan 4.xromosomalarning nozik o`zgarishlarini ham o`rganishga imkon beradi 5.odamning nasl nasabini o`rganib chiqqishga to`g`ri keladi
A 1,2,4 B 1,3,5 C 2,4 D 2,4,5
15. Odam genetikasini o`rganishning usullarini juftlab yozing
a) egizaklar b) sitogenetik c) geneologik
1)xromosomalarning nozik o`zgarishlarini ham o`rganishga imkon beradi 2) bir genotipli organizmlarda faqat tashqi muhit natijasida yuzaga keladigan o`zgarishlarni o`rganadi 3) ko`pgina ressessiv kasalliklar shu metod yordamida aniqlangan 4)irsiy kasalliklarni sabablarini tushunib olish uchun qimmatli ma’lumotlar berdi
A a-2,4; b-1; c-3 B a-2; b-1,4; c-3
C a-2; b-1; c-3,4 D b-1,2,4; c-3
16. Irsiy kasalliklarning ko’pchiligi…–
A.mutatsiyadan iborat va resessivdir
B. mutatsiyadan iborat va dominantdir
C.dominant va resessivdir D.foydali, zararli, neytral
17. Qaysi usul yordamida odam xromosoma to’plamidagi ko’rinadigan darajadagi o’zgarishlarni o’rganish imkonini beradi ?
A.egizaklar B.genealogic C.sitogenetik D.biokimyoviy
18. quyidagilardan qaysi biri sitogenetik usul yordamida aniqlanadi –
A. xromosoma tuzilishi va sonining ko’rinadigan darajada o’zgarishi
B. xromosomalarni sanab hisoblash
C. xromosomalardagi ancha nozik o’zgarishlarni ham o’rganish
D.hamma javoblar to’g’ri
19.Qon leykositlari alohida oziq muhitda necha darajada tushirib o’rganiladi –
A.37 B.55 C.36,6 D.41-43
20.Qaysi usul xromosomalarni sanab hisoblashdan tashqari xromosomalardagi ancha nozik o’zgarishlarni ham o’rganishga imkon berdi ?
A.egizaklar B. genealogik
C.sitogenetik D.biokimyoviy
21.Odamdagi uchraydigan patologik o’zgarishlar,moddalar almashinuvining odatdagicha borishidagi o’zgarishlar qaysi usulda aniqlanadi ?
A.egizaklar B. genealogik
C.sitogenetik D.biokimyoviy
22. Qaysi metod yordamida qandli diabet kasalligining sababi o’rganilgan?
A sitogenetik B biokimyoviy C sitokimyoviy
D geneologik
23.Moddalar almashinuvining buzilishi bilan ro`y beradigan o`zgarishlarni qaysi usul o`rganadi
A sitogenetik B biokimyoviy C sitokimyoviy
D geneologik
24.Odam populasiyasida qancha irsiy kasalliklarning nasldan naslga o’tishi aniqlangan ?
A.4000 B.2500 C.2000 D.4500
25.Tibbiyot genetikasi nimani o’rganadi –
1)odamdagi irsiy kasalliklarni 2)irsiy kasalliklar va ularning paydo bo’lish sabablari 3)davolash usullarini
A 1,2,3 B 1,2 C 1,3 D 2,3
26.Irsiy kasalliklar shartli ravishda nechaga bo’linadi
A.2ga xromosoma va gen B. dominant va resessiv
C. foydali,zararli,neytral D.B va C
27.Gen kasalliklari qanday holda yuzaga keladi ?
A.2ga xromosoma va gen B.dominant va resessiv
C.foydali,zararli,neytral D.B va C
28.Dominant gen kasalliklari ?
A.fenotipda aniq yuzaga keladi, davolash imkoni bo’ladi B.davolash imkoni yo’q
C.fenotipda aniq yuzaga keladi, davolash imkonini yo’q D. neytral holda uchraydi
29.Resessiv gen kasalliklari –
A. geterozigota holatda fenotipda namoyon bo’lmay yashirin holda faoliyatsiz bo’lib rivojlanmaydi.
B.keyingi avlodlarda gomozigota holda namoyon bo’lib gen kasalligining yuzaga kelishiga sabab bo’ladi
C. keyingi avlodlarda geterozigota holda namoyon bo’lib gen kasalligining yuzaga kelishiga sabab bo’ladi
D.A va B
30.Gen kasalliklari qaysilar –
A.fenilketonuriya, albinizm, gemofiliya,daltonizm
B. Klaynfelter,Shershevskiy-terner sindromi
C. Daun sindromi
D. gemofiliya,daltonizm, Daun sindromi
31. Qaysi retsessiv gen kasalligi dominant gen kasalligiga sabab bo’ladi?
A albinizm B fenilketonuriya C qandli diabet D daltonizm
32. Fenilketonuriya nechta chaqaloqdan bittasida uchraydi -
A.10 000 B. 200 000 C. 500 D.20 000
33. Fenilketonuriyada o’z vaqtida tashxis qo’yib chaqaloq ovqatidan fenilalanin olib tashlanmasa qanday o’zgarish yuz beradi
A.miya shakli buzilib, mikrosefaliya rivojlanadi
B.aqliy zaiflik belgilari paydo bo’ladi
C. terida pigment yo’q,sochi oq,ko’rish qobiliyatida kamchilik bor,.quyosh nuriga juda tasirchan
D.A va B
34. Qaysi kasallik resessiv genlarning gomozigota holatga o’tishi natijasida paydo bo’ladi –
A.albinism B.Fenilketonuriya
C. Daun sindromi D. A va B
35. Albinizm nechta bolaning bittasida uchraydi -
A.10 000 B.200 000
C. 500 D.A va B
36. Albinizm kasalligi belgilari ?
A.miya shakli buzilib,mikrosefaliya rivojlanadi
B.aqliy zaiflik belgilari paydo bo’ladi
C.terida pigment yo’q,sochi oq,ko’rish qobiliyatida kamchilik bor,.quyosh nuriga juda tasirchan
D.A va B
37.Bu kasallik odamlar orasida 10 000dan bittasida yoki 200 000tadan bittasida uchrashi mumkin
A Albinizm B fenilketonuriya
C mikrosefaliya D Daun sindromi
38. Qaysi kasalliklar jinsiy X-xromosomaga birikkan holda nasldan naslga o’tadi?
A.fenilketonuriya, albinizm, gemofiliya, daltonizm
B. Klaynfelter, Shershevskiy-terner sindromi
C. Daun sindromi
D. gemofiliya, daltonizm
39. Xromosoma kasalliklari qaysilar –
A.daun sindromi, Klaynfelter, Shershevskiy-terner sindromi
B. gemofiliya, daltonizm, Daun sindromi
C. fenilketonuriya, albinizm, gemofiliya, daltonizm
D. albinism
40. Xromosoma kasalliklari nima bilan bog’liq
A. xromosoma soni va tuzilishining o’zgarishi
B.xromosoma tarkibidagi gen o’zgarishi
C.xromosomaning biror qismi uzilishi
D.xromosomalarning karra oshishi
41.Daun sindromi kimda uchraydi –
A.erkakda ham ayolda ham B. faqat erkaklarda
C. faqat ayollarda D.faqat chaqaloqda
42. Daun sindromi kelib chiqishining asosiy sababi –
A. 21-juft xromosomaning bittaga oshib ketishi natjasida diploid to’plam 47ta bo’ladi
B. jinsiy xromosoma bittaga kamayib,XO bo’ladi.Natijada diploid to’plamda 45 ta xromosoma bo’ladi
C. jinsiy xromosoma bittaga kamayib,XO bo’ladi.Natijada diploid to’plamda 44 ta xromosoma bo’ladi
D. 23-juft xromosomaning bittaga oshib ketishi natjasida diploid to’plam 47ta bo’ladi
43. bu kasalikka chalingan bemorning boshi nomutanosib kichik,yuzi keng, aqliy zaif, odatda bepusht bo’ladi va uzoq yashamaydi
A mikrotsefaliya B Daun sindromi
C fenilketonuriya D Klaynfelter sindromi
44. Daun sindromining asosiy belgisi –
A. qo’l oyoqlari uzun,yelka chanoqqa nisbatan tor,skelet tuzilishi ayollarnikiga o’xshash
B.boshi nomutanosib kichik,yuzi keng,ko’zlari kichiik va yaqin joylashgan.Og’zi yarim ochiq aqli zaif,odatda bepusht,uzoq yashamaydi.
C. tuxumdon rivojlanmagan, ikkilamchi jinsiy belgilari juda sust namoyon bo’ladi
D. .miya shakli buzilib,mikrosefaliya rivojlanadi
45.Daun kasalligida qanday poroglar ko’p uchraydi-
A.yurak yirik qon tomir porogi
B.yurak,meda ichak kasalliklari
C. yirik qon tomir porogi va limfa porogi
D.vena qon tomir porogi
46. Daun sindromi bilan tug’ilish sababi –
A.onaning yoshi 40dan oshgan bo’lsa bu kasallik bilan tug’ilish ehtimoli katta
B. onaning yoshi 30dan oshgan bo’lsa bu kasallik bilan tug’ilish ehtimoli katta
C. jinsiy xromosoma bittaga kamayib,XO bo’ladi.Natijada diploid to’plamda 44 ta xromosoma bo’ladi
D.tashqi muhit omillari.
47. Daun sindromi bilan kasallangan ayolning silliq muskul hujayralarida jinsiy xromosomalar nechta va qanday holatda bo’ladi?
A 1 ta XO; B 3 ta XXX;
C silliq muskul hujayralarida jinsiy xromosoma mavjud emas D 2 ta XX;
48. Daun sindromi bilan kasallangan erkakning silliq muskul hujayralarida jinsiy xromosomalar nechta va qanday holatda bo’ladi?
A 1 ta XO; B 3 ta XXY;
C silliq muskul hujayralarida jinsiy xromosoma mavjud emas D 2 ta XY;
49. Daun sindromi bilan kasallangan qiz bolaning trombotsitlarida autosoma, jinsiy xromosomalar soni
A 45;2 B 44;3 C 23,1 D 0
50. Daun sindromi bilan kasallangan o’g’il bolaning eritrositlarida autosoma va jinsiy xromosomalar soni
A 45;2 B 44;3 C 23,1 D 0