|
3.
Порфиринларнинг фотодинамик таъсири уларни ва бошка
касалликларни даволашда фотокимѐвий терапияда фойдаланиланиш учун
хизмат килади.
4.
Айрим табиий ва синтетик порфиринларнинг сезиларли каталитик ва
ферментатив борлиги аникланган. Бу эса уларни айрим жараѐнларнинг
активаторлари ѐки сенсибилизаторлари сифатида фойдаланиш мумкинлигини
курсатади.
5.
Порфиринлар
радиоактив
захарланган
биообъектларни
модификациялаш кобилиятига эга.
Текширув ишларининг сезиларли кисми порфиринларнинг онкологияда
фойдаланишга асосланган. Гематопорфирин ва тетрасульфотетрафенил
порфиринларнинг тўкималарда тўпланиб колиб флуоресценцияланиш
қобилияти ўсмаларга диагноз қуйиш учун кўлланилади. Гематопорфирин ва
протопорфиринларнинг металл комплекслари ўпка, ошкозон, йўгон ичак ва
бошка органларнинг ракини даволашда рак хужайралларининг ўсишини
тўхтатувчи терапевтик препаратлар сифатида ўрганилган. Охирги пайтларда
копропорфиринлар нинг хам юкори терапевтик самарадорлиги борлиги
аникланган. Айрим адабиѐтларда хавфли ўсмаларни даволашда порфиринлар
ва лазер нурлари билан биргаликда фойдаланишнинг юкори самарадорлиги
айтиб ўтилган.
292
Порфиринларнинг кулланиш сохалари бўйича келтирилган ушбу киска
адабиѐтлар шархи бу бирикмаларга эхтиѐж катта эканлигини курсатади . Шу
сабабли, бу бирикмаларнинг янги, арзон манбаларини топишни долзарб
муоммо килиб куяди.
Юкори порфиринлар ва уларнинг металлокомплекслари кўллаш сохаси
буйича келтирилган илмий адабиѐт шархлари бу бирикмаларга эхтиѐж катта
эканлигини кўрсатади. Аммо бу бирикмаларни кимѐвий синтезлаш йўли
билан олиш техник жихатдан кийин, иктисодий жихатдан қиммат. Шу боис
биз республикамизда пилла саноати чиқитлари бўлмиш пилла қурти
экспериментидан хлорофиллни олиш ва шу асосда порфиринлар ва уларнинг
модификатциясини яратишнинг чиқитсиз комплекс технологиясини таклиф
килганмиз. Пилла қурти чиқитини кайта ишлашнинг 1 боскичда пилла қурти
чиқитини кайта ишлаш жараѐнида сувда эрувчи бирикмалар (оксиллар,
аминокислоталар ва б.к) ажратиб олинади . Бу сув юкори температурада (50-
100 °С) суюлтирилган водород хлорид ѐки 50% ли сирка кислота билан
экстракциялаш йўли билан амалга оширилади. Сув ѐрдамида экстраксияловчи
экстрагент бирикмалар пилла қурти чиқитини умумий микдорининг 25-30 %
ини ташкил килиб, хозиргача тўлик ўрганилмаган. Лаборатория шароитида
пилла қурти чикитидан сувда эрувчан бирикмаларни экстракция килиш учун
курук пилла қурти чикити қайнок сув билан ѐки катта хажмли идишларда
қайнатиб филтрланади. Пилла қурти чиқити доналари сув билан ювилганда
ўртача уч бараварига катталашади.
Ишлаб чиқариш шароитида ѐнилги водород олишда SO
₂
ни SO
₃
гача
оксидлайдиган катализатор ишлатиладиган 1,3 кг феофитин (a+b) никель
комплексини олишда пилла қурти чиқити бельтинг қопчаларда 3-4 соат то сув
рангсизлангунча ювилган. Бунда сув экстракти вакуум остида хайдалганда
сарик-кунгир кристалл моддалар қолган.
Хом ашѐни қайта ишлашнинг келгуси босқичида қаттик чукма ѐки ―A
махсулот‖ қуритилгач ѐки друк-фильтда ишлов берилгач, ―қисқа" вариантлар
бўйича кайта ишланади. Биринчи усул буйича хлорофиллнинг металло
аналоглари олинади. Экстраксия металл ацетатларнинг сирка кислотадаги
эритмаларда олиб борилиб, сўнгра олинган металло порфиринларнинг диэтил
эфирига ѐки вакуум остида концентрланган сирка кислота эритмасига
ўтказилади ва комплекс сув ѐрдамида чўкмага туширилади.
Ишлаб чиқариш шароитида одеофитиннинг (a+b) никель комплекси
синтезида бу иш хажми 100 л бўлган реакторда ўтказилди, синтез тугагач
сирка кислота вакуум апаратида унинг хажми то 1,2-2 л бўлгунча хайдалади
ва унга хажмдан беш баробар ортик толуол кўшилади. Феофитиннинг
металлокомплекс эритмаси яна то куригунча буглатилади, кайта ишлашнинг
бу усули хлорофилларнинг арзон металлоаналогларини олиш имконини
беради. Феофитин металл тузларининг сирка кислота эритмасида экстракция
қилингандан кейин колган кунжара ўзида оқсиллар, клечатка қолдиклари,
липид фракцияларини сақлайди. Ундан турли ѐг кислоталарини ажратиб
олиш мумкин. Сув билан яхши ювилгач, бу кунжарани моллорга емиш
сифатида ишлатиш мумкин.
293
Do'stlaringiz bilan baham: |
