Ўзбекистон республикаси соғЛИҚни сақлаш вазирлиги тошкент фармацевтика институти

ЯМР – спектри интенпретация босқичлари.
1. Спектрнинг сифат анализи.
2. Ўртача мураккаб сигналлар анализи.
3. Мураккаб сигналлар анализи.
Спектрларнинг интерпретацияси қуйидаги тартибда олиб борилади.
 
1. Спектрнинг умумий кўриниши
2. Интеграл чизиқ
3. Харакатланувчи протон сигналларини аниқлаш.
4. Тор синглет сигналларни аниқлаш
5. Биринчи тартибдаги мультиплет (оддий) сигналларини аниқлаш.
6. Юқори тартибдаги мультиплет сигналлари.
7. ЯМР спектри натижаларини бошқа усуллар Билан аниқланган натижалар билан солиштириш.
8. Натижаларнинг умумий обзорини тузиш.
Турли протонлар учун ССТК жадвали

Ав система протонлари нинг стерео кимёвий жойланиши	JАВ гер.да	Ав система протонларининг стереокимё вий жойланиши	JАВ герц.да
	12-15	а-аксциал е-экваториал	Iaa-9-13 Iac=2-4 Iee=2,7-10
	0,3-2,0		Iав=7-14 Iае=2-3 Iад<1,5
	2,0-9,0
	2-14		IАВ=7,5-8 IАЕ=1,4-2 IВЕ=5,2-5,5 IЕД=0,9 IАВ=3-4 IАЕ=0,6-1 IВЕ=1,8-2
	11-18
	4-16
	0,5-2,0		IАВ=2-4
	10-13
	1-3		IАВ=4-10
	2-3

18- Маъруза
Электрокимёвий усулларни дори моддалар
таҳлилида қўлланилиши
Маъруза вақти – 2 соат
Ўқитиш мақсади -  Талабаларни кимёвий моддаларни аниқ- лашда электрокимёвий усуллар, хусусан патенциометрик усул билан таништириш.
Маъруза режаси: 1. Электрокимёвий таҳлил усуллари.
2. Потенциометрик таҳлил усуллари.
а) назарий асослари. б) электродлар. в) потенциометрик титрлаш. г) потенциометрик усулни дори воситалари таҳлилида қўлланилиши.
Адабиётлар:
1. ГФ Х-ХI – М, 1968-1990г.
2. А.П.Крешков – Основы аналитической химии. М.
«Химия». 1969г.
3. Г.Шарло – Физико – химические методы анализа. Л. 1971г.
4. Г.Шарло – Методы аналитической химии, М, «Химия». 1969г.
5. В,Ф,Барковский, Т.В.Городенцева, Н.В.Топорова – «Основы физика химических методов анализа». М. «Высшая школа», 1983г.
Электрокимёвий усуллар.
1). Электрооғирлик усул:  Эритмадан доимий ток ўтиб турганда электрод чиқиб қоладиган металл ёки бошқа бирикмаларни аналитик тарозиларда тортиб олинади. Бунда моддалар электролиз туфайли ажралиб чиқади
Полярография усули Электролиз жараёнида ҳосил бўладиган кучланишнинг ток кучини аниқлашга асосланган. Бу холда бир электрод (катод) жуда кичик юзага эга, бошқаси катта юзага эга.
Амперометрик титрлаш  Полярографик таҳлилнинг бир тури бўлиб, икки электрод (катод ва анод) индикатор ва солиштирувчи ўртасида ўтадиган доимий кучланишдаги диффузион токни ўлчашга асосланган.
Кулонометрия доимий потенциялли маълум миқдордаги моддани электролиз қилишга сарф бўлган электрнинг миқдорини аниқлашга асосланган.Доимий потенциал ушбу модадан ажралиб чиқиши потенциалига тенгдир.
Коидуктометрия : Эритма концентрацияси, ҳарорати ва табиатига боғлиқ бўлган кимёвий реакция натижасида текширилувчи эритманинг электр ўтказувчанлигини аниқлашга асосланган.
Хронкондуктометрик титрлаш  Кондуктометрик титрлашнинг бир тури бўлиб, моддани миқдорини текширилувчи эритмани доимий тезликда тугаётган титрокни кондуктометрик титрлашга кетган вақти билан топилади.
Потянциометрия – Текширилувчи эритмага тушурилган электроднинг аниқлашга асосланган. Бу ўзгариш концентрация ва хароратга боғлиқ холда кечадиган кимёвий реакция натижасида амалга ошади.
Электрохимиявий усуллар.
Потенциометрик усулини дори моддаларни аниқлашда қўлланилиши.
Потенциометрик таҳлил усули саноатнинг турли соҳаларини кимёвий таҳлилий назорат қилишда ва моддаларнинг миқдорини аниқлашда кенг қўлланилади. Потенциометрия усули ўтган асрдан маълум бўлсада, диниялик кимёгар Зеренсен томонидан рН ҳақидаги тушунчани фанга киритганидан (1909й) сўнг ривожланиб кетди. Потенциометрик усул бевосита ва билвосита усулларга бўлинади. Бевосита потенциометрия усулида потенциални белгиловчи модданинг активлиги электрод потенциалини аниқлаш асосида топилади. Бу усул ионларнинг активлигини тўғридан-тўғри аниқлашга имкон берадиган ягона усул ҳисобланади. У қуйидаги турларга бўлинади: рН-метрия-эритмаларнинг рН қиймати, кислота ва асосларнинг кислота-асослик константаларини, ионометрия – рН-метриянинг ривожланиши натижасида мустақил усул сифатида шаклланган замоновий усуллардан биридир. Бу усулда индикатор электроди сифатида турли хил ион селектив элетродлар бажаради.
Окередметрия – оксидланиш-қайтарилиш реакциялари ва океред жуфтларнинг потенциалларини текширишга асосланган усул бўлиб, унинг ёрдамида океред жуфтларининг стандарт ва реал потенциаллари, улар ёрдамида эса турли хил константалар, ҳамда кинетик катталиклар аниқланади. Бевосита потенциометрик усуллар кимёвий ва электр кимёвий реакцияга қатнашувчи электродлар сони, кимёвий реакцияларнинг стехиометрик ва активлик коэффицентлари кабиларни аниқлаш имконини беради.
Потенциометрия усулида текшириладиган эритмаларга туширилган электродларнинг потенциаллари ўлчанади. 1898 йилда В.Нернст электрод потенциалининг эритмадаги моддалар концентрациясига боғлиқлигини, термодинамик моҳиятини исботлади. Хозирги даврда электрод потенциали деганда, таққослаш (асосан, водород) электроди билан исталган оксидланиш-қайтарилиш ёки бошқа рекцияга мос электрод борасида юзага келадиган электр юритувчи куч (ЭЮК) тушунилади.