Ўзбекистон республикаси соғЛИҚни сақлаш вазирлиги тошкент фармацевтика институти

Таққословчи (визуал) колориметрик усулда текширилувчи рангли эритмани, таққословчи модданинг рангига солиштириб миқдорини аниқлашга асосланади.
Фотоэлектроколориметрик усулда, усулнинг сезгирлигига асосан изланувчи ва таққословчи эритмаларнинг оптик кўрсаткичини таққослаш юқори сезгирликда амалга оширилади. Бунда асосан таҳлил жараёнида ўзгармас тўлқин узунлигида кюветанинг бир хил хажмида олиб бориш бир хил натижаларни аниқликда олишга асос бўлади. Яна бошқа хатоликларга олиб келадиган сабаблардан дастлабки модданинг эритмасини тайёрлаш, ҳамда халақит берадиган моддалардан тозалаш жараёнида бўлиши мумкин.
Шунинг учун фотометрик усулнинг сезгирлигини хусусияти фотометрик реакцияларни ҳосил бўлиши ва фотометрик усулнинг ўзини моддага нисбатан ва унинг таркибидаги моддаларни холатига боғлиқдир.
Фотометрик усулда унинг сезгирлигига ижобий аҳамиятга эга бўлган кўрсаткичларда қуйидагилар инобатга олинади:
1. Фотометрик реакция асосида изланувчи ва таққословчи модда эритмаларни нур ютиш хусусиятини аниқлашда моляр нур ютиш коэффиценти () ёрдамида амалга ошириш яхши натижаларга олиб келади.
Фотоколориметрик усулни амалга оширишда оптимал концентрациядаги эритмани танлаш
Маълумки моддаларнинг концентрацияси билан ютилган нурнинг интенсивлиги орасида миқдорий боғланиш мавжуд.
D
С= -------;
.l
Аниқ тўлқин узунликда () ва кюветанинг қаланлигида (l) тажрибанинг нисбий хатолигини қиймати ўзгармасдир.
Шунга қарамай олиб борилаётган таҳлилни сезгирлигии ошириш мумкин, агарда дифференциал фотоколориметрия усулида амалга оширилса. Бунда текширилувчи эритманинг оптик кўрсаткичини аниқлашда эритувчи билан эмас, балки аниқ миқдор сақлаган модданинг эритмаси ёрдамида таққослаш мақсадга мувофиқдир.
Таққословчи эритманинг концентрациясини (С_к) бу холатда аниқланувчи модданинг концентрациясидан (С_х) кичикроқ миқдорда олиниши тавсия этилади. (С_к < С_х)