Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирининг

Варденафил. 
Варденафил 2003-йил март ойидан сотувга чиқарилган. Препарат 
таъсири у қабул қилинганидан 30 дақиқа ўтгач намоён бўлади, таъсири оғир ёғли 
овқатларни (> 57% ёғ) истеъмол қилиш билан сусаяди. «Талабга биноан» қўллаш дозалари 
5, 10 ва 20 мг. Тавсия этилган бошланғич доза 10 мг ни ташкил қилади, сўнгра доза 
препаратга бўлган жавоб ва ножўя таъсирларга кўра коррекция қилинади [148]. 
Варденафилнинг фармакокинетик маълумотлари 5-жадвалда келтирилган. Ножўя 
таъсирлари (6-жадвал) сезиларсиз ва довомий қўлланганда ўз-ўзидан йўқолади [148]. 
«Доза – жавоб»ни ўрганган тадқиқот маълумотларига кўра 12 ҳафтадан сўнг 5, 10 ва 20 мг 
силденафил қабул қилган эркакларнинг мос равишда 66, 76 ва 80 фоизида, плацебо 
гуруҳидаги 30% га нисбатан эрекциянинг яхшиланиши кузатилган. ЭФХИ, SEP2, SEP3, 
GAQ кўрсаткичларини ва даволанишдан қониқиш кўрсаткичларининг статистик жиҳатган 
яхшиланиши аниқланган. Препаратнинг самарадорлиги маркетингдан кейинги тадқиқот-
ларда тасдиқланган [148, 149]. Варднафилнинг самарадор эканлиги ЭДли беморларнинг 
деярли барча кичик гуруҳида, жумладан даволаш қийин бўлган беморларда (қандли 
диабетли беморлар) аниқланган. Яқинда варденафилнинг орал дисперсияланувчи таблетка 
(ОДТ) шаклидаги дозалашнинг янги шакли чиқарилган [149]. Қобиқ билан қопланган 
таблеткаларга нисбатан ушбу шакл қулай ва беморлар томонидан кўпроқ танланиши 
мумкин. Препаратнинг сўрилиши овқат қабул қилиш билан боғлиқ эмас, стандарт 
таблеткаларнинг биомойиллигидан юқори бўлиши мумкин [150]. ОДТ шаклидаги 
варденафил самарадорлиги бир қатор рандомизацияланган, назоратли тадқиқотларда 
кўрсатилган ва у стандарт шаклдги таблеткалардан фарқ қилмайди [150–152].
Аванафил.
Аванафил ФДЭ-5 нинг юқори селектив ингибитори ҳисобланади. У 
2013-йилдан бери сотувда [153]. Препарат бошқа ФДЭлардан кўра ФДЭ-5 учун юқори 
селективликка эга, бу уни минимал ножўя таъсирлар билан ЭДни даволаш учун қўллаш 
учун имконият яратади [154]. «Талабга биноан» ЭД ни даволаш учун 50, 100 ва 200 мг 
дозалари тасдиқланган [153]. Тавсия этилган бошланғич доза – 100 мг, уни жинсий 
фаолликдан 15-30 дақиқа олдин қўллаш зарур, сўнг дозани препаратга жавоб ва ножўя 
таъсирларга кўра коррекция қилинади [153, 155, 156]. Умумий популяцияда ЭДли 
беморларда аванафил гуруҳида мувафаққиятли жинсий алоқа қилиш фоизи 50, 100 ва 200 
мг дозада, 28% плацебо гуруҳидагига нисбатан мос равишда 47, 58, 59% ни ташкил қилди 
[153, 155]. Препаратни қабул қилгандан 15 дақиқадан сўнг мувафаққиятли жинсий алоқа 
қилиш 50, 100 ва 200 мг учун мос равишда 64, 67 ва 71% ни ташкил қилган
. 
Тавсия 
этилган қабул қилиш частотаси кунига 1 маҳал. Буйраклар, жигар функцияси ўзгариши, 
ёш ёки жинс дозани коррекциялашни талаб қилмайди [155]. Аванафилнинг 
фармакокинетик маълумотлари 5-жадвалда келтирилган [153, 155]. Ножўя таъсирлар (6-
жадвал) сезиларсиз [153, 155]. Мавжуд тадқиқотларнинг жуфт метаанализи маълумотлари 
ЭФХИ, SEP2, SEP3 ва GAQ кўрсаткичларини яхшиланишини дозага боғлиқ жавоб билан 
кўрсатади [153, 157]. Овқат истеъмол қилиш таъсир юзага чиқишини очликдагига 
нисбатан секинлаштириши мумкин, лекин аванафилни ҳар қандай ҳолатда қабул қилиш 
мумкин. Аванафилнинг самарадор эканлиги ЭДли беморларнинг деярли барча кичик 

---

232 
гуруҳида, жумладан даволаш қийин бўлган беморларда (қандли диабетли беморлар) 
аниқланган.