Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирининг

3.2.6. Бета-3-адренорецепторлар агонистлари 
Таъсир 
механизми: 
бета-3-адренорецепторлар
 
детрузор 
силлиқ 
мушак 
ҳужайраларида экспрессия қилинган бета-рецепторларнинг кўп учровчи туридир ва 
уларнинг стимуляцияси детрузорнинг бўшашига сабаб бўлади. 
Самарадорлик: 
мирабегрон 50 мг дозада катталардаги ГАҚни даволаш учун 
тасдиқланган, клиник амалиёт учун мавжуд бўлган биринчи бета-3-адренорецепторлар 
агонистидир. 
Мирабегрон ПБХГ бўлган эркакларда тамсулозин (кунига 0,2 мг) фонида сақланиб 
қоладиган ГАҚ симптомлари учун ишлатилганда, комбинацияланган терапия 
монотерапиядан устунлик кўрсатган ва ГАҚ симптомлари бўйича кўрсаткичлар 
яхшиланган: ургентликнинг камайиши, кун давомида тез-тез сийиш ва IPSS шкаласининг 
тўплаш симптомлари бўлими ва ҳаёт сифати индекси. Проспектив тадқиқотда 
мирабегроннинг қўшимча қабул қилиш α1-блокаторлар билан ўтказилган монотерапия 
фонида сақланувчи ПСЙС ва ГАҚ симптомлари бўлган беморларда сийиш 
параметрларига салбий таъсир кўрсатмасдан самарали эканлиги исботланган [27]. 
Толерантлик ва хавфсизлик: 
мирабегрон гуруҳидаги даволаш билан боғлиқ энг кўп 
учрайдиган ножўя таъсирлар орасида артериал гипертензия, СЙИ, бош оғриғи ва 
назофарингитни ўз ичига олади. Мирабегрон оғир назоратсиз артериал гипертензия 
(систолик артериал босими >180 мм сим.уст. ёки диастолик > 110 мм сим.уст. ёки 
иккаласининг комбинацияси) бўлган беморларда қўлланиши мумкин эмас. Терапияни 
бошлашдан олдин қон босимини ўлчаш ва уни назорат қилиш керак. ИВО ва ГАҚ 
биргаликда учраган эркакларда уродинамик параметрларни баҳолаш асосида мирабегрон 
Qmax ва қовуқ қисқариш индексига нисбатан плацебо билан таққослаганда таъсир 
кўрсатмайди. Мирабегронни қабул қилиш фонида ЎСТ юзага келиш частотаси 
ўзгармайди [28]. 
Амалий масалалар: 
ҳозирги кунга қадар ПСЙС билан ПБХГ мафжуд бўлган ҳар 
қандай ёшдаги эркакларда мирабегронни қўллаш самарадорлиги ва хавфсизлиги бўйича 
тадқиқотларнинг узоқ муддатли натижалари йўқ.