Ўзбекистон республикаси олий ва ўрта махсус таълим вазирлиги гулистон давлат университети

Электр-кинетик 
потенциалга 
потенциалга 
ноиндиферент 
электролит таъсири. Бундай электролитнинг битта иони дисперс 
фазасининг кристаллик панжарасини тузилишида қатнашади, бу 
электролитнинг потенциал аниқловчи иони φ
0 
потенциални ошириши 
мумкин. Унинг ёнидаги ион, қарши ион заряди билан бир хил бўлган ион 
эса иккиламчи электр қаватни сиқа бошлайди. Электролитнинг кичик 
концентрацияда ион сиртга таъсир этиб, кристаллик панжара тузилиб 
бўлгандан сўнг, икки холат юз беради. Шунинг учун системада 
ноиндиферент электролитнинг концентрацияси ошиши билан ξ – 
потенциал аввал ошиб сўнг камаяди. 
Системага қўшилган ноиндиферент электролитнинг иони кристаллик 
панжарасига таъсир эта бошлаганда ξ – потенциал ошади, электролитнинг 
концентрацияси ошганда эса иккиламчи электр қават сиқилиб ξ – 
потенциал камаяди ва максимумга ўтади. 
Ноиндиферент электролит қўшилганда коллоид заррача қайта 
зарядланиши мумкин (расм.5). 
Расм. 
Расм 5. Қўш электр қаватнинг қайта зарядланиши. 1-қайта зарядланишдан аввалги 
эгри; 2-қайта зарядлангандан сўнгги эгри.
Масалан, буни AgJ золини мисолида кўриш мумкин. Золни 
стабилизатори сифатида AgNO
3
олинган бўлсин. Электролит қўшишдан 
олдин золнинг потенциали аниқланган иони Ag
+
, қарши иони NO
3
-
бўлиб, 

---

34 
золимиз мусбат зарядга эга. Системага KJ ни ортиқча миқдорда қўшилса, 
потенциали аниқ ион J
-
бўлиб, қарши ион эса К
+
бўлади, зол манфий 
зарядга эга бўлиб қолади. 
Дисперсион мухитдаги AgNO
3
қўшилган KJ билан реакцияга 
киришиб, системада қўшимча миқдорда манфий зарядли дисперс фаза 
хосил бўлади. Золнинг бундай қайта зарядланишида нафақат ξ – потенциал 
балки φ
0
– потенциал хам ўзгаради. Системага бегона ионли электролит 
қўшилганда фақат ξ – потенциал ўзгаради.