РЕЗУЛЬТАТЫ ДОЛГОСРОЧНОГО НАБЛЮДЕНИЯ
ЗА РЕЗИСТЕНТНЫМИ К ВОЗДЕЙСТВИЮ
ФОТЕМУСТИНА КЛЕТКАМИ ЛИНИИ
ГЛИОБЛАСТОМЫ Т2
Бодэ И.И., асп.
Санкт-Петербургский государственный университет,
Санкт-Петербург, Россия
Научные руководители: Самойлович М.П., д.б.н., проф.,
Пиневич А.А., к.б.н., с.н.с.
Введение.
Значительная гетерогенность линий глиобластом че-
ловека лежит в основе их резистентности к терапевтическим воз-
действиям [1, 2]. Ранее было показано, что воздействие фотемустина
(ФМ) приводило к уменьшению числа клеток в линии Т2 в кратко-
срочной перспективе, однако некоторые клетки линии сохранили
пролиферативную активность [3].
Цель.
Оценить долгосрочные эффекты ФМ на клетки глиобла-
стомы человека линии Т2 и экспрессию поверхностных антигенов
CD73, CD90, CD146, CD151, CD166.
Материалы и методы.
Клетки линии Т2 культивировали во фла-
конах Biofil до 80%-го конфлюэнта. Затем клетки культивировали в
течение 1 часа в бессывороточной среде альфа-МЕМ без ФМ (кон-
троль) или в присутствии ФМ в дозе 300 мкг/мл. Наблюдение про-
должалось в течение 3 месяцев. Начавшие пролиферировать клетки
пересеяли один раз, а затем оценили экспрессию поверхностных
маркеров с помощью цитофлуориметра-сортера BD FACSAria III.
Результаты.
Исходная популяция была представлена в основном
веретеновидными и крупными распластанными клетками. После
обработки ФМ в культуре наблюдались круглые, веретеновидные,
крупные распластанные, мелкие многоотростчатые клетки. Спустя
4 недели после обработки ФМ клетки начали пролиферировать, при
этом по морфологии они были похожи на исходную интактную по-
пуляцию, но наблюдалось большее число многоядерных многоот-
ростчатых клеток неправильной формы. Экспрессия мезенхимного
маркера CD90 у начавших пролиферировать после обработки ФМ
ОНКОЛОГИЯ, ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ И ИХ БИОМЕДИЦИНСКИЕ ОСНОВЫ
455
клеток уменьшилась на 33,9%, маркера адгезии CD146 — на 7,8%,
мезенхимных маркеров CD73 и CD166 осталась без значительных
изменений, а маркера агрессивной пролиферации и инвазивности
CD151 уменьшилась на 3,0%.
Заключение.
Обработка ФМ приводила к формированию гете-
рогенной культуры клеток, отличающейся от исходной по морфо-
логическим признакам. Наблюдавшиеся изменения в экспрессии
поверхностных антигенов могут говорить об увеличении потентно-
сти клеток линии Т2, резистентных к ФМ [3, 4]. Не было значитель-
ных изменений в экспрессии CD151 в обработанных ФМ клетках по
сравнению с исходной популяцией, что может свидетельствовать
об отсутствии значимого влияния ФМ на пролиферативную актив-
ность клеток и их способность к инвазии и миграции [5].
Список литературы
1. Oliver L et al. Cancer Drug Resist. 2020;3:287-301
2. Бодэ И.И. и соавт. Тезисы VI Петербургского международно-
го онкологического форума. 2020:166
3. Moraes DA et al. Stem Cell Res Ther. 2016;7:97
4. Liu D et al. Oncotarget. 2016;7(26):40704-40718
5. Tilghman J et al. Neoplasia. 2016;18(3):185-198
456
ОНКОЛОГИЯ, ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ И ИХ БИОМЕДИЦИНСКИЕ ОСНОВЫ
Do'stlaringiz bilan baham: |