Урок №11 Тема: Циклоалканы. Получение, номенклатура, изомерия. Цель: Дать учащимся представление о циклоалканах

4. Формирование новых знаний.
Углеводороды с открытой цепью, в молекулах которых содержатся
две двойные связи, называются алкадиенами. Количество атомов
водорода на 4 меньше, чем у соответствующих алканов, так как в
составе их молекул имеются две двойные связи. Поэтому общая
формула алкадиенов
В углеводородах этиленового ряда на два атома водорода меньше, чем
у соответствующих алканов, потому что в молекулах алкенов содержится
одна π-связь. В соответствии с этим, у диеновых углеводородов на
четыре атома водорода меньше, чем у соответствующих алканов, так как
в молекулах диенов содержатся две двойные связи. Например, в пропане
C3H8 8 атомов водорода, в пропадиене C3H4 – 4 атома водорода.
Пропан (C3H8) Пропен (C3H6) Пропадиен (C3H4)



Номенклатура. Согласно систематической номенклатуре для
обозначения диеновых углеводородов вместо последней буквы «н»
соответствующего насыщенного углеводорода добавляется аффикс
«диен», а также указываются атомы углерода с двойными связями.
Для названия углеводородов диенового ряда:
1. Определяется самая длинная цепь с двумя двойными связями.
2. Атомы углерода в основной цепи нумеруются, начиная с конца цепи,
к которому ближе двойная связь.
3. Затем указывается местоположение радикала. Например,

H2C= CH- CH= CH2 бутадиен-1,3

Здесь указываются цифры 1 и 3, потому что двойные связи следуют за
1 и 3 атомами углерода. Теперь обратим внимание на название следующей
молекулы.
H2C= C-CH=CH2
|
СН3
2 – метилбутадиен-1,3
В данном случае нумерация начинается с того конца, к которому
ближе разветвление основной цепи, потому как двойные связи одинаково
расположены на обоих концах молекулы.

Эмпирическая формула	Структурная формула	Международное название
С3Н4	Н2С=С=СН2	пропадиен
С4Н6	Н2С=С=СН-СН3 Н2С=СН-СН=СН2	Бутадиен 1,2 Бутадиен 1,3
С5Н8	Н2С=С=СН-СН2-СН3 Н2С=СН-СН=СН-СН3 Н2С=СН-СН2-СН=СН2 Н2С=С-СН=СН2 | СН3	Пентадиен 1,2 Пентадиен 1,3 Пентадиен 1,4 2 – метибутадиен – 1,3