Universum: химия и биология

7 – оксооктаналь (VI).
Раствор 1,1 гр кетоацеталя (V) 3,7 мл 10% - ной со-
ляной кислоты в 10 мл ацетона перемешивали 2 часа 20 
– 23 
0
С. Ацетон удаляли, остаток экстрагировали эфи-
ром, эфирный экстракт промывали раствором соды, во-
дой и сушили сульфатом натрия, упаривали, остаток пе-
регоняли. Получили 0,5 гр кетоальдегида (VI). 
Т
кип
150 – 153 
0
С, 3 мм. рт. ст. 
Найдено %: С 67,19; Н 10,08; С
8
Н
14
О
2
вычислено %: 
С 67,57; Н 9,92. 
Этиловый эфир 9-оксо-транс-2-деценовой кис-
лоты (VII). 
Раствор 0,40 гр кетоальдегида (VI) и 1,40 гр этокси-
карбонилметилентрифенилфосфорана в течение 4 часа 
нагревали при кипении в 15 мл бензола. Бензол упари-
вали в вакууме. Кетоэфир (VII) выделяли методом ТСХ 
в системе эфир – гексан 1:3. Получили 0,30 гр , Т
кип
170 
– 172 
0
С, 3 мм. рт. ст. 
Найдено %: С 67,69; Н 9,71; С
12
Н
20
О
3
вычислено %: 
С 67,89; Н 9,50. 
Список литературы: 
1. Ишмуратова Н.М., Ишмуратов Г.Ю., Яковлева М.П., Тамбовцев К.А., Исмагилова А.Ф., Толстиков Г.А. Ма-
точное вещество медоносных пчел: свойства, синтез, применение в пчеловодстве и шмелеводстве. М.: Наука. 
2015, 176стр. 
2. Макин С.М., Кругликова Р.Н., Попова Т.П., Чернышев А.М. – Журн.Орг.хим, 1982, Т 18, вып.5 
3. Barbier M, Lederer E, Nomura T – Bull. Soc. Chim. 1961. 
4. Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Ладенкова И.М., Толстиков Г.А. – ХПС, 1986. №5. 
5. Bestmann H.J., Kunstmann R., Schulz H. – Lieb. Ann 1966, Bd 699 
6. Ковалев Б.Г., Джумакулов Т., Абдувахобов А.А. – ХПС, 1986.№1 
7. Schosser M., Christmann K.F. – Lieb. Ann, 1967, Bd 708. 
8. Гюнтер Х. Введение в курс спектроскопии ЯМР. Мир., 1984. 

---

№ 2 (68)
февраль, 2020 г.
__________________________ 
Библиографическое описание: Кличева О.Б., Рашидова С.Ш. Синтез наночастиц в матрице карбоксиметилхито-
зана Bombyx mori методом осадительной коацервации // Universum: Химия и биология : электрон. научн. журн. 
2020. № 2(68). URL: http://7universum.com/ru/nature/archive/item/8737