Университети кимё – технология факультети

Фосфат ва лимон кислоталарининг турли нисбатларига калий 
бихромат таъсирлаштириб зангни тозалаш воситалари олишнинг 
тадқиқот натижалари 
№ 
Н
3
РО
4
, 
% 
C
₆
H
₈
O
₇
, 
% 
K
2
Cr
2
O
7
, 
Ҳарор
ат, ˚С 
Зангли 
металл 
массаси, 
Ишлов 
бериш 
вақти, 
Металнинг 
ишловдан 
кейинги 
Тозала
ш 
самарас

---

326
% 
г 
соат 
массаси,г 
и% 
1 
20 
2 
5 
10 
3.46 
24 
3.49 
99.2 
4 
10 
3.06 
24 
3.04 
99.3 
5 
10 
3.17 
24 
3.16 
99.6 
2 
25 
2 
10 
3.25 
24 
3.28 
98.8 
4 
10 
3.19 
24 
3.17 
99.3 
5 
10 
3.39 
24 
3.35 
99.08 
3 
20 
2 
10 
10 
2.14 
24 
2.11 
98.3 
4 
10 
2.02 
24 
2.00 
98.6 
5 
10 
2.37 
24 
2.33 
99.01 
4 
25 
2 
10 
2.19 
24 
2.17 
98.03 
4 
10 
2.56 
24 
2.51 
98.05 
5 
10 
2.63 
24 
2.59 
98.06 
3 
20 
2 
15 
10 
2.29 
24 
2.13 
93.32 
4 
10 
2.23 
24 
2.20 
97,9 
5 
10 
2.42 
24 
2.37 
98.6 
5 
25 
2 
10 
2.81 
24 
2.54 
90.4 
4 
10 
2.34 
24 
2.21 
94.5 
5 
10 
2.20 
24 
2.09 
95,0 
Ушбу модификатор металл юзасидаги коррозия муҳити билан 
реакцияга киришиб ҳимоя қатлам ҳосил қилиши, коррозион муҳитида 
эримаслиги ва конструкцияларнинг физикавий ва механик хусусиятларига 
зарар йўқлиги илмий асосланди. H
3
PO
4
ва 
C
₆
H
₈
O
₇
кислоталар таркибининг 
оптимал нисбати 5: 1 - 6: 1 бўлиши кераклиги аниқланди, H
3
PO
4
таркиби 
оптималдан юқори бўлганлиги ҳимоя хусусиятларини пасайтиради. Аксинча 
H
3
PO
4 
концентрациясининг пастлиги, ҳимоя хусусиятларини йўқотиши билан 
бирга эритмаларнинг дигидроген монофосфатларнинг гидролизи натижасида 
ҳосил бўлган кам эрийдиган водород монофосфатлар билан ифлосланишига 
олиб келади. Яратилган воситалар коррозия жараёнини камайтиради, яъни 
улар коррозия кетаётган юзада, металл иони билан боғланади, яъни 
адсорбциялаб кейинги коррозияланишнинг олдини олади. Калий бихромат 

---

327
юзани тўсиб қўяди ва анод пассивланишни тўхтатади. Самараси юқори, 
экологик вазиятга ва атрофдаги муҳитга ҳар қандай тарзда салбий таъсир 
кўрсатмайди. 
ГЛАУКОНИТОВЫЕ ПЕСКИ – КАК АЛЬТЕРНАТИВА БЕСХЛОРНЫМ 
КАЛИЙНЫМ УДОБРЕНИЯМ 
a
Курбаниязов Р.К., 
a
Реймов А.М., 
a
Айымбетов М.Ж., 
a
Сейилханова 
А.Н., 
b
Намазов Ш.С.
 
a
Каракалпакский государственный университет, г.Нукус 
b
Институт общей и неорганической химии АН РУз, г.Ташкент 
Глауконит – сложный калийсодержащий водный алюмосиликат, 
минерал из группы гидрослюд подкласса слоистых силикатов непостоянного 
и 
сложного 
состава. 
Его 
состав 
определяется 
формулой 
(K,H
2
O)(Fe
3+
,Al,Fe
2+
,Mg)
2
[Si
3
AlO
10
](OH)
2
×nH
2
O [1]. 
Его использовали еще в Средневековье как источник красящего 
пигмента. Хотя глаукониты – многофакторное удобрение, позволяющее 
обогащать почву калием, фосфором, магнием и микроэлементами: марганец, 
медь, цинк, бор и др. Прежде всего, характеризуются высоким содержанием 
калия (до 9%), способностью высвобождать калий в виде легкоусвояемых 
соединений на протяжении длительного времени. Основным источником 
калия являются калийные соли, представляющие собой соединения калия с 
хлором или сульфат-ионом. Эти элементы могут оказывать негативное 
воздействие на почву, например, хлор приводит к ее засолению. В 
глауконите такие элементы отсутствуют. Глауконит – безопасный 
алюмосиликатный минерал для почвы, который не наносит ей вреда. 
Глауконитовые пески улучшают структуру почвы, препятствуют 
выносу питательных веществ, сохраняют влагу, и таким образом позволяют 
стимулировать рост, снижать заболеваемость растений. Глаукониты 
обладают способностью усваивать радиоактивные и вредные примеси 
оказывают влияние на миграцию и распределение токсичных элементов 
между почвой и растениями, заметно снижая тем самым их концентрацию в 
продуктах питания. Глауконит является сырьем для получения минеральных 
красок, сорбции радиоизотопов, уменьшения жесткости воды. 
Концентрат глауконита и, несколько хуже, глауконитовые пески 
являются активными поглотителями различных фосфорорганических, 
хлорорганических и серосодержащих пестицидов и резко уменьшают их 
содержание в почве. 

---

328
В Каракалпакии такой глауконит уже целый ряд лет используется как 
калийное 
удобрение 
с 
высокой 
эффективностью. 
Украинской 
сельскохозяйственной академией установлено, что концентрат, содержащий 
не менее 85% глауконита, можно использовать для внесения в почву из 
расчета 60 кг/га в виде глауконитовой муки или в составе сложносмешанных 
туков, в результате чего прибавка урожая с 1 га увеличилась: гречихи на 3 ц, 
картофеля – на 18 ц, помидоров – на 100 ц [2]. 
Исследования ученых Томского политехнического университета 
показали, что удобрение почвы породой с высоким содержанием глауконита 
при ее минимальной механической обработке увеличивает урожайность 
пшеницы практически так же, как и традиционные удобрения [3]. 
Министерством геологии Республики Узбекистан опробован глауконит 
месторождения Чанги, а Среднеазиатским НИИ защиты растений 
Минсельхоза проведены исследования при внесении глауконита в почву, 
которыми установлено повышение урожайности хлопка на 8 –12%, риса – на 
7 -18%. Многочисленными опытами установлено, что глауконит не уступает 
калийным удобрениям и суперфосфату, при смешении с последним улучшает 
его физико-химические свойства [4, 5]. 
Глауконитовые удобрения позволяют снизить норму азотного 
удобрения на гектар. Кроме того кремниевое удобрение при выращивании 
риса позволяет повысить эффективность минеральных удобрений путем 
мобилизации питательных элементов, а также снижения их вымывания из 
пахотного горизонта [6, 7]. 
Применение глауконитовых песков в качестве агрономической руды и 
микроэлементсодержащих удобрений имеет огромное значение, особенно 
для регионов Каракалпакии с засоленной почвой. Месторождения 
глауконитов имеются в Ташкентской области (Чанги), Сурхандарьинской 
области 
(Гулиоб), 
Кашкадаринской 
области 
(Аксу 
и 
Мобика), 
Каракалпакстане 
(Крантауское, 
Ходжейлинское, 
Ходжакульское, 
Бештюбинское, Бельтауское, Кетменчинское; Чукай-Тукайское). Запасы его в 
Каракалпакстане составляют 13 млн. т. [2] 
Как было отмечено выше, глауконит выступает как альтернатива 
бесхлорным калийным удобрениям. Таким образом, наличие больших 
площадей глауконитовых песков на территории Каракалпакстана, 
доступность и запасы создают благоприятные условия для использования их 
в качестве сырья в производстве минеральных удобрений. Главное 
преимущество состоит в том, что они находятся в непосредственной 
близости 
от 
потребителя; 
переработка 
не 
требует 
больших 

---

329
капиталовложений, производство может быть введены в короткие сроки, 
продукция значительно дешевле, чем любая другая аграрная продукция. 
Значит, бентонитовые пески Каракалпакии могут разрабатываться для 
нужд сельского хозяйства районного, областного и регионального 
масштабов, что быстро решит вопросы обеспечения калийными 
удобрениями. Это убедительно свидетельствует, что в Каракалпакстане 
можно наладить выпуск подобных удобрений для местных нужд. 
С целью изучения состава глауконитового песка Бельтауского 
проявления проведены элементной анализ, морфология и микроструктура с 
применением сканирующего электронного микроскопа SEM-EVO MA 10 
(Zeiss, Germany). Микроструктуры поверхности образцов проводились также 
с помощью микроскопа SEM - EVO MA 10. Эксперименты на сканирующем 
электронном микроскопе проводились следующим образом. Для проведения 
процесса пробоподготовки, на круглый держатель из металлического сплава, 
поверх которой приклеена алюминиевая фольга с двухсторонней клейкой 
поверхностью наносился порошок исследуемого образца или клеился 
отколотый кусочек образца необходимого размера. Для мелкодисперсионных 
порошков, проводилось прессование в форме таблеток диаметром 7 мм и 
толщиной до 2 мм, а также получены изображения отдельных микрочастиц. 
Затем данный держатель был установлен на предметный столик микроскопа. 
Далее предметный столик был установлен рабочую камеру микроскопа, из 
которой была откачен воздух для создания вакуума. В ходе измерения 
подавалось ускоряющее напряжение (EHT - Extra High Tension) 15.00кВ, 
рабочее расстояние (WD-working distance) равнялось 8,5 мм.
С помощью микроскопа SEM-EVO MA 10 и энергетического 
дисперсионного анализатора Inca, Oxford Instruments, UK (ЭДР-анализ) – 
Aztec Energy Advanced X-act SDD одновременно определены элементный 
состав изучаемой пробы. Результаты микроструктуры (А) и ЭДР-анализа (Б) 
приведена на рис. 1. 
Снимки поверхности образцов зёрен глауконита, сделанные с помощью 
сканирующего электронного микроскопа Zeiss-EVO MA10, показывают 
форму и строение поверхности зерен глауконита месторождения Бельтау. 
Методами электронной микроскопии на поверхности зерен были выявлены 
разнообразные структуры химической коррозии, которые сопровождались 
выносом железа, по сравнению со свежими сколами зерен. При этом широко 
проявлено обрастание зерен глауконита новообразованными минеральными 
фазами, в составе которых присутствуют Ca. 

---

330
Микроскопическими исследованиями по цвету выделено три 
разновидности зерен глауконита: I) темно-зеленые, до почти черного, II) 
зеленые, различной степени интенсивности III) светло-желтовато-зеленые.
Кроме того, изредка встречаются зерна бурые, покрытые 
гидроокислами железа, а также почти бесцветные, серовато-голубоватые. Все 
разновидности (I-III) присутствуют в относительно небольшом количестве 
(до 7-8%), в то время как зерна разновидности II составляют подавляющее 
большинство. Так, если зерна разновидности I имеют гладкую, глянцевую 
поверхность, то зерна II разновидности - как гладкую, глянцевую, так и 
матовую, шероховатую. Причем здесь можно наблюдать оба вида 
поверхностей, даже на одном зерне. Зерна разновидности III отличаются 
сильно измененной, зачастую пятнистой поверхностью.
А 
Б